Hybridization In Fluorescence
Fluorescence in situ hybridization (FISH) ji yek ji teknolojiyên DNA yên lêgerînê digerin, ew e ku lêgerîn an nebûna nebûna jinan an beşên genhe.
Gelek cûreyên cinsî yên kanser di nav deverên genetîkî de nermalav têne têkildar kirin. Û bi genetîkî, em tenê ne behsa mîrasiyê ne. Di jiyanê de, hucrey dikarin dema ku parve bikin û mezin dibin.
Têkiliyên di DNA de ku bi kansera re girêdayî dibe dikare di hucreyan de hilberînin.
Çawa Karkerên Çawa?
FISH teknîkî ye ku pêvajoyên fluorescent bikar tîne ku ji cinsên taybet ên taybet ên an genên (genên DNA) bibînin. Parmendên navendên lîbê û pisporên pisporê ji bo nexweşiyên ku dikarin kanser bibin, û carinan ji bo nexweşek ku ji berê ve jixweşî û tedbîrê ve tê naskirin.
FISH dikare bi celeb û celebê gumanbarê gumanbarê cûreyên cûreyan bi karanîna celebên celebê bikar bînin: Hucreyên Tîmora ji xwînê perîparaliyê wergirtiye, ji ji hêla barsiyonê an ji ji hêla lîfê lîfê ve, û tixûbê paraffin-ê vekirî ye (ev eşkere dike ku mînakek tissue ku di pêvajoyê de pêvajoyê tête kirin û bi rengek waxê ve girêdayî ye, da ku ew dikare bêhtir beşên piçûktir bibe û ji bo binçavkirina mîkrokopî bistînin).
Vê çi çi ye?
"H" di FISH-ê de ji bo hilberandina hûrgelan tête.
Di hybrîdeya molecularê de, a DNA-an an jî rêza RNA tê bikaranîn tê bikaranîn, wekî ku hûn ê bibin. Lêpirsîn tê bikaranîn ku ji bo lego brick, an jî DNA-ê, di mînakek bi biyolojîkî de bibînin.
DNA di nimûneya te de wek pileyên Lego-êkêş e, û pir bêhtir di van pîşeyan de dê lêpirsînek sor bin.
Û her tûrên we nefsî li 23 cotên mîktên mîkrok têne rêxistin kirin - her perçeyek yek yek ji kromozomên homografîk e, bêtir an jî kêm e. Berevajî Lego bricks, lêpirsîna me ya Lîgo wekî mîna magnetek xurt e û bêyî ku hûn bi rêya pileyê veşartin bibînin.
The "F" refers to the fluorescence. Dibe ku pêşniyarên sor yê sor dibe ku di şirgehên berbiçav de winda bibin, da ku ew bi rengek fîlyonek rengê rengê vekirî ye ku ew wê şewitandin. Dema ku ew di mizgefta 23-ê de tête peyda dike, tagek fluorescent wê cihê xwe dide. Ji ber vê yekê, hûn niha dikarin bibînin ku ka lêkolîner û dermanker dikarin dikarin ji bo ku bizanibin ka kîjan (kîjan kîlok, an kîjan kromozome) jinek taybet a ji bo kesek ve girêdayî ye.
The "I" and "S" stand in situ . Vê yekê ev rast e ku rastiya ku lego birayê me yê ku hûn da ku hûn li mûçikê xwe digerin.
Di derbarê Derheqa Xwîneriya Xweseriyê de
FISH û yên din di pêvajoya hûrgelankirinê de tê bikaranîn ku ji bo cûreyên kromozomal ên kromozomal-ê di guherînên genetîk de, guhertin di nav chromosomes de, di nav van jêrîn de têne naskirin:
Deletion - parçeyek kromozome diçe
Tê wergerandin - parçek yek yekçikên kromozome dûr û kevirên kromozomek din
Vebijêrk - parçek ji kromozomek vekişîne û dîsa veguhestin, lê di rêberê vekişînê de
Duplication - beşek kromozome di hundirê hucreyê de gelek kopiyên li wir hene
Her cureyê kansera kanserê xwe dikare pergala kromosomal û pêvajoya têkildar heye. Bi tenê ne tenê alîkariyên ku di pêvajoya nexweşî ya mîna kansera nexweşî ya nasnameyê de nas bike, lê ew jî bikar anîn ku ji bo bersiva tedbîre û nexweşiya nexweşiyê kontrol bikin.
Guhertinên genetîkî yên ku ji hêla FISH ve hatin dîtin, carinan hin agahdariyên din çawa dikin ka çawa kansera kesk dibe ku li gorî ku berê di gelan de bi heman rengî veguherîn û guhertinên genetîk ên wekhev dîtin. Gelek caran ji bo veguhestina ku ji ber veguhestinê ve hatî çêkirin, carinan carî tê bikaranîn, ji bo agahdariyên bêhtir ên ku dibe ku alîkarî dibe ku pêşniyazkirina encama nexweşek an çêtirîn tedbîrên pêşniyar dike.
FISH dikare li leukemîsên chromosomal , ku di lekemocytîk leukemia (CLL) de derbas dibe. Ji bo lîmphocytîk lymphocytic lymphocytic lymphocytic piçûk, FISH dikare di kategoriya prognostîk de bibînin: baş, navîn, an hejar. Di lukemoblastic lukemoblastic (ALL) de, genetîkên hucreyên leukemîk dikarin li ser asta kanserê rîskê bikin û alîkarî bidin ku biryarên dermankirinê yên rêber bikin.
Panelên masik ên ji bo lymphoma, piraniya myeloma, seksên plzma û sezîdeya myelodysplastic jî hene. Di rewşê de lymphoma, ji bo nimûne, wateya ku FISH dikare tê naskirin ji GH / CCND1 t (11; 14) tê gotin ku bi piraniya lymphoma re girêdayî ye.
Çima maçî?
Baweriya FISH e ku ew bi hucreyên ku bi çalak ve veqetin in. Tested Cytogenetic bi gelemperî sê hefteyan digirin, ji ber ku du ceribandinên ku ew ceribandinê bêne hucreyên kansera kanser di nav firotên xwarinê de mezin dibin. Bi berevajî, encamên fîşan di çend rojan de bi gelemperî ji labê ve têne hene.
> Çavkaniyên
> Cotmehên Cotogenetic Testing CPT.
> Hilberkirina Rewşkirina Fluorescence (FISH). http://www.genome.gov/10000206#al-2.
> Hilberkirina Rewşkirina Fluorescence (FISH). http://www.nature.com/scitable/topicpage/fluorescence-in-situ-hybridization-fish-327.
> Wolff DJ, Bagg A, Cooley LD, et al. Guhertoya Ji bo Tenduristiya Hematologîk di testa hilberîna betûra Situu ya Fluorescence. Journal of Molecular Diagnostics: JMD. 2007; 9 (2): 134-143.