Dermanên HCV yên nû
FDA ji bo HCV ji sêyozê heftê caran di dema ku tête interferon-alfa de, di dema 1990-a destpêka destpêka hepatitis C de derbas kirin. Di bîst salên 20 salan de, anferferon an derheqê guhertinê, rigavirin an bi bêyî devkî ribavirin bû, standardê lênêrîna ji bo hepatitis C. Interferon bersiva antîkiralên şexsî yên kesê ku kesê nexweşî çêbirin.
Ev tedbîra zehmet bû ku zehmet bû, tevlihevkirina înfeksiyonan bi tevlêbûna xwe tev lê, û rêjeya serkeftî ya tenê 6% -54% bû. Bi rastî, tedawiyên çêtir bûn.
Di sala 2011 de, FDA ji dermanên pêşî ve pejirandî ku bi rasterastên lihevhatinê ve li virusê ve girêdayî ye. Ev proteasên hCV yên berbiçav bûn: boceprevir û telaprevir. Ew bi bandorkirina vîralê rawestandin, lê ji ber ku berxwedana vîral ji bo dermanan, ew hewce ne bi rêvebirin û ribavirin re birêve bibin. Ji ber vê yekê di rastiyê de ku rêjeyên serkeftî ji bo% 69 -74% de, bandorên nerazîbûna dermana sêyemîn, ji bo gelek nexweşan ne. Ev dermanan di îro de Dewletên Yekbûyî yên îro nayê bikaranîn.
Pêşangeha yekemîn mezin 2013 bi pejirandina sofosbuvir û simeprevir hat. Her çend destpêkê ji bo ji bo ji bo jenotype 1, nexşûra bikaranîna her du hevgirtî bêyî perginterferon , bi zûtirîn bi karanîna sereke bû.
Rêjeyên Serkeftî ji 90% an zêdetir jî nêzîk bû; û interferonê ji wateya wateya ku tedawiya 12-24 hefteyên tedawiya tedawî baş bû. Lêbelê, ev nûnerên gelemperî bûne û hinek hestên gelemperî û mercên hepatitis C hê jî hîn peginterferon hewce ne.
Ew rewşa dermana HCVê heta çileya pêşîna 2014ê de pejirandina pelê yekbûyî ya kombûnê ya sofosbuvir û ledipasvir (HARVONI) dimîne. Ev tablet-tabloyek di genotypes 1 û 4 de bêyî pêwîstiya pizinterferon an jî ribavirin. Ew ji bo Dewletên Yekbûyî yên Hepatitis C herî tedawî ye. Lêbelê, hin hişyariyên girîng hene. Ji ber ku sofosbuvir divê nexweşên ku bi dravaniyek giran (kelîtina kinîştê ji 30 ml / min kêmtir) ne birêvebirin,, ev amadebûna tabletê yek heman sînor heye. Her weha, tedawiya wan neyê birêve kirin, yên ku Amiodarone jî derman dikin, tedawiya lîberdanê. Pumpana Protonê (Pêşkêşkêş, Neium, etc.) dibe ku bandoriya vê dermankirinê kêm bikin û divê bi rêveberî be.
Hin pişta di 2014'an de, AbbVie ragihand ku FDA ya sê kombûnê xwe yê Viekira Pak (VIEKIRA PAK) bi navê wî tête kirin. Ev yekem du caran, rojane, dermanên hevgirtî yên hevbeş: Ombitasvir û Paritaprevir û du derman du rojane Dasabuvir. Paritaprevir jî bi hevpeymanek rehberî, rîtonavir bi hev re amade ye, da ku hêza hêza Paritaprevir.
Di dawiyê de, ji bo nexweşiyên 1a genotype 1a, vê kombûnê bi du rojan ribavirin re têne dayîn. Ev têgehek di nava cirrhosê de an infeksiyonek genotype 1-an jî bi awayekî zehf e. Di vê deverê de li ser nexweşên ewlehî û ewlehî yên ku bi hêsantirên qenc-xercê têne ewlehî ye, lê dibe ku ji wan re belgeyên ku ji ber şaşiya dermankirinê ( Şaşbûn ) ewle nebe ( Ku nexweşan bi çermê bikuje? ). Pirsgirêkên sereke ji vê tedawiyê re ji ber rîtonavir û hejmarek pisîkên ku hewce ye ku her roj tê de bêne danûstandinên narkotîk-tixûb hene.
Di dawiya 2015ê de, dermankirina herî nû ya ji aliyê FDA ve tê Daclatasvir (DACLATASVIR) ye.
Ev tedawiyek e ku dermankirina HCV genotype-ê wekî sofosbuvir e, lê çîna cûreyek cûda ye, da ku ev du dermanan bi hev re didin hemî hemî HCV genotypes ji bo ku bêyî bikaranîna piginterferon an jî ribavirin re bersiv bikin, lê pêşniyar dike ku ji bo genotype 3 taybetî bi taybetî . Lêbelê, di navbera Daclatasvirê de danûstandinên dermanan-dermana derman, hingê bi şêwirmendî bi doktorîstek an dermankist pêşniyar kirin.
Du dermanên din ên hepatitis C di sala 2016'an de du pêşniyazên pêşniyar têne pêşniyar kirin. Ew ê mijara nû ya paşerojê tête. Tu dikarî agahdarî li ser Hepatitis C ji Fermandarê Lîbyayê yê Amerîka (ALF)