Bi kêmanî 83% autîzîzmê ji hêla cinsê mîras ve têne çêkirin
Lêkolînerên herdem her bawerî bawer kir ku genetîk di xweseriya girîng de roleke girîng dike, lê gelek kes bawer kir ku zêdebûna xweseriya xweseriyê ya mezin a mezin bû sedema pirsgirêkên hawirdorê. Lêkolînê ya dawîn nîşan dide ku genetîk dikarin ji bo ku ji sedî 90% mijarên autîzîzmê berpirsyar in, berpirsyariya hawirdorê pir roleke piçûk dixwin.
Lêkolînerên Xweseriya Xweseriya Xweseriya Bingehî çi ye?
Li gorî Enstîtuya Niştimanî ya Niştimanî: "Gene yekînek fizîkî û fonksiyona bingehîn ya mîratê ye .
Genes, ku ji DNA ve têne çêkirin, wekî rêberên ku bi molekulên ku bi protein re tê gotin çêbikin. Di mirovan de, genên ji hêla çend sedan de çend barekanên DNA re di navbera bingehên du mîlyonan de cuda ye. Projeya Mirovan ya Mirovan diyar kir ku mirov di navbera 20,000 û 25,000 genes hene. "Jiyanên mirovan ji hema hema ji kesê re wekhev e. Di rastî de tenê ji sedî 1% ya DNA diyar dike ku çawa kesek ji hev cuda ye.
Genes li ser rewşa me ya fizîkî û hişê pir xurt dike. Lê gava genes ji dêûbavên me re mîras dibin, ne ne cihek genetîkî ne. Ji ber ku guhertinên genetîkî (mutations tê gotin) dibe ku di yek yekem de, tiştek ku bi mîrasiyê re nake. Mutations dikare dikare bi tevlihevî (bê sedemek naskirî) nebe yan jî encama encamên hawirdorê.
Dema ku lêkolînên autismîzmê genetîk digerin, ew dikarin yek ji pirsên pir cuda binêrin. Di nav wan de
- Ji bo dêûbav çi xweseriyê ji mêrê xwe mîras e?
- Ji bo xweseriya xweseriyê ji hêla guhertinên spontaneous di genên ku ne mîras ne têne çêkirin?
- Kîjan cinsên taybetî û an jî cinsên jinan diyar dikin ka kesek xweseriyê ye an na?
- Çiqas guhertinên bi jinan yên kes dê xweseriya pêşniyar dike?
- Çerxa xweseriya ku bi nexweşiyên genetîkî ve girêdayî ye ku mîna nexweşiya Fragile X?
- Jineyên cuda hene ku ji bo cûreyên xweser ên cuda hene?
- Ma bandorên hawirdorê hene ku sedema guhertinên genetîk ên xweseriyê dibin?
Di derbarê Autism û Genetics de çi em dizanin?
Bi astengiyên kêm-kêm, lêkolîner nikarin bersivên derbarê autism û genetîk bi wan re bi bersiva bersiv bikin. Em nizanin, ji bo nimûne, bi rastî bi kîjan guhertinên genetîk ve dibe sedema xweseriya xweseriyê. Em nizanin ka guhertinên genetîkî yên ku xweseriya xweseriya bilind a nizanin nebe. Em nizanin ka gelo ew gengaziya xweseriya xweseriyê biguhere. Em nizanin ka ka tedawiya genetîkî dikare bandorek bi xweseriya xweser a erênî hebe.
Li vir, hin tiştên ku em dizanin , li gorî NIH:
- ASD xwedan malbata ku di malbatan de digerin, lê nimûneyên mîras bi gelemperî ne. Kesên ku bi guhertinên ASD yên girêdayî ASD bi gelemperî gelemperî rîska zêdebûna pêşveçûna rewşa rewşa xwe, ji bilî rewşa xwe çêbikin.
- Guherînên di zêdeyî 1000 genes de hatine ragihandin ku bi ASD re girêdayî ye, lê hejmareke mezin ji van komeleyan ne pejirandin. Piranîya guherînên gene tenê bi bandorek biçûk heye, û celebên celeb di gelek jînan de bi faktorên rîsk ên hawîrdewletî wekhev dikin, wek temenê dêûbav, zehmetiyên zindî û yên ku nehatin naskirin, ji bo rîska kesane ya xetereya vê pêvajoyê de diyar bikin.
- Li dora 2-4 ji sedî mirovên ku ASD, mutasyonên zehfî yên kêmîn an nehmûnên kromozok ên kêmîn têne fikirîn ku rewşên rewşê be, pir caran wekî taybetmendiya syndromên ku di nîşanên celebên celeb ên celeb de bandor dikin jî hene.
- Li gorî lêkolîneke nûhatî, ku ji 2500 cûda cûda cûda bi xweseriyê re girêdayî ye. Ev hejmareke mezin ji hêla teknolojiya nuh ve tê vekirî ye û wateya ku xweseriya xweseriyê pir zêde tevlihev bû.
Genetîk û hawirdorê
Bê guman tune ku faktorên hawirdor bi genetîk re biaxive ku ji bo cûreyên xweser ên cûda hene. Lêkolînên dawî ya vê yekê diyar dike ku faktorên hawirdorê jî, di gelemperî de hemî û tevlihev e.
Li gorî Enstîtuya Neteweyî ya Nexweşiya Niştimanî ya Hiqûqê, hin xurtkirina hawirdorê dikare xetereya xweseriyê zêde bibin , lê ew nezanin ku xweseriya xweseriyê ji wan re dibe. Ew di nav
- Dema pêşdibistana dêûbavan ya di dema dansehê de
- Pêvekêşînek pevçûnê ji bo qirêjiya hewa
- Meydana mîkrobê an jî diyabetê
- Pêşniyariya pirzimanî û giraniya giraniya jidayikbûnê
- Her kes zehmetiyek zehmetî ku di dema demên dermanên oxygenê de ji bo mizgeftê zarokê
- Pêvekêşînek pevçûnê ji bo hin hestûran
- Pêvekêşînek Pêvekirî ya Bi Valproate an Thalidomide
- Gelek xwarinê xwarina prenatal
Çiqas ji van derheqê bandorên genetîk dikarin bandor bikin? Bersiv nehatiye zanîn, lêbelê lêkolînê berdewam dike. Em dizanin ku ne ji van xerîbên xweseriya xweseriyê "ripe" e; Gelek zarok ji dêûbavên kevn, an jî demjimêr an jî an jî di herêmên owa yên ku xweser in. Ev pêşniyar dike ku hin zarokên ku di rîska genetîk de, xweseriya xweseriyê de ye ku piştî pêşangeha hawirdora hawirdorê veguherand.
Çi girîngtirîn: Genetics an Enerjiyê?
2017 lêkolînan pirsî ka pirsyarê genetîk an hawîrdewletê sedemên xweser ên girîng in girîng e. Berbiçav, belgeyên genetîk hene. Bi rastî, li gorî lêkolînek yek:
Lêkolînan diyar kir ku di nav malbatên dezgehên autismrum (ASD) de, û herdu lêkolînên duyemîn nirxên fenotype ji ber sedemên genetîkî (hewabûnê) ji bo sedî 90 salan nirxandin.
Di xebata pêşîn de, ASD-êvêwîtiyê hatibû texmîn kirin 0.50, û bandorên hawîrdewlet ên ku ji 0.04 re parvekirî vekirî bû. Ji bo pêşveçûn an asayîşa ASD, diyar kir ku damezirandina daneyên daneyên ku ji bo daneyên demdirêj-ê-an-ê di daneyên dahatîf, ku dibe ku texmînên wê yên kêmayî kêm bike.
Lêkolînek din jî ku ji sala 1982-ê 2006-ê de Swêdê ji sala 2006-ê 2006-ê re, tevlîhev, siblings û nîv-siblings re dîtin ku "xweseriya mîrîteyê" ji sedî 83% bû, lê di sedî 17 . "
Bi awayekî din, heger ev lêkolînên rast e, piraniya autîtîzmê mîras e. Ev dîtina malbatên ji bo kesayetiyên xweser ên pirr girîng hene û dibe ku di tedawiya dermanan de dibe ku dibe ku dibe ku ji ber pêşiya xweseriyê an xweseriyê bikin.
Peyvek Ji
Lêkolînên çi ji dêûbavan re tê wateyê? Dema ku ew agahdariyek pir girîng e ku, agahdar dike ku faktorên hawirdor di xweseriya piçûk de biçûk dike. Wê wateya ku dêûbav naxwaze ku bijartina bijartinên giştî an jî tevgerên berpirsiyar ji bo nexweşiya zarokê wan berpirsiyar bûn. Û wê wateya ku dêûbavan dê bi awayekî hestyarî bêpere nebe, lê ne bi tenê li ser serdema xwe ya zarokê zarok, lê li ser paşeroja wan.
> Çavkaniyên
> Brooks, Megan. Faktorên genetîkî ji bo rîsansa xweseriya xweseriyê hesab dike. Medscape 27ê Îlonê, 2017. https://www.medscape.com/viewarticle/886250
> Krishnan, A. et al, pêşniyazkirina Genome-wide û taybetmendiya genetîk ya xweseriya autismîzmê. Neuroscience , 2016; DOI: 10.1038 / nn.4353 Enstîtuya Netewî ya Zanîngeha Nexweşiya Nexweş. Autismîzmê Web, 2017. https://www.niehs.nih.gov/health/topics/conditions/autism/index.cfm
> Sandin S, Lichtenstein P, Kuja-Halkola R, Hultman C, Larsson H, Reichenberg A. Nerazîbûnek nexweşiya xweseriya autismîzmê. JAMA. 2017; 318 (12): 1182-1184. doi: 10.1001 / jama.2017.12141
> Nûçeyên Zanîngehê. Jiyanên Autismîzmê bi karûbarên nû ve nas kirin. 1ê Tebaxê, 2016. https://www.sciencedaily.com/releases/2016/08/160801113827.htm
> Pirtûkxaneya Niştimanî ya Niştimanî ya Dermanê Autismîzmê Web, 2017. https://ghr.nlm.nih.gov/condition/autism-spectrum-disorder#diagnosis
> Zayed, A. Confirmation: Heredity The Reason of Autism The main reason is. Tenduristiya Xwîner Digest. Tevn. 2017. https://www.consumerhealthdigest.com/health-news/genetics-incre-autism-risk.html