Lukphocytîk lukememî (CLL) di mezinên mezin ên li rojavayê rojavayî de lukememiya herî gelemper e. Dema ku zirarê dibe ku zirarê materyalî (mutation) bi hucreyek genetîkî ye ku bi gelemperî bi hucreyek xwînê spî tête çêkirin tête navê lymphocyte.
CLL ji cûreyên din ên leukemî ne ji ber ku mutasyona genetîk ne tenê sedema mezinbûnê ya lymphocytes di marrowê de dibe sedema xwe, lê ew jî di hucreyên ku bi awayekî hucreyên sirûştî yên sirûştî neçar dikin encam dikin.
Ew di nav xwînê de zêdebûna hejmareke CLL lymphocytes.
Di derheqê 95% mijarên CLL li rojavayê, cure lîmphocyte ku bandor dike, B-lîmphocyte (CL-CL-cell) e. T-cell CLL li herêmên Japonê gelemperî ye û tenê tenê ji sedî 5% mijarên di Dewleta Yekbûyî de dike
Lymphocytes di lekemokyîna kevnî de ji wan kesên ku di leukemia de têne dîtin têne dagirtin. Ji ber ku ew bêtir mêr in, ew dikarin bikaribin gelek karên lîmphocytes ên normal. Wekî encamek, leukemyaya kevnî ji bo demên dirêj ve bête berî ku berî nexweş dê nîşanên hişyar bimînin.
Dema ku kesek tendurustî dibe ku hejmarek lymphocyte heye, û ew ne wateya ku ew xwedî leukemia heye. Ev enfeksiyon - hucreyên şer bi xwezayî di rêjeya nexweşiyê de zêde dibe. Di rewşeke CLL de, zêdekirina hilberîna lymphocyte yek cûda (tête ku li ser ku li ser rûyê genetîk ve hatî çêkirin) çêbûye û hucreyan, dema ku pişk dibin, hûrgelên aborî yên nîşan bide.
Karkerek girîng a tendurustî B li lymphocytes di bedenê de ye ku ew amûnoglobulins hilberînin, ku protein hene ku alîkarî ji bo enfeksiyonê şer bikin. Di CLL de, lîmphocytesên nermalav ne nikarin ji bo amunoglobulins (an "antibodies") hilberînin ku bi rêkûpêk dixebitin û herweha pêşî li lîmphocytesên lîmphocîtîk ên ji antibodies çêbikin.
Ji ber vê yekê, mirovên ku CLL bi gelek caran vexwarinên tecrûbeyên xwe tecrûbirînin.
Signs and Symptoms
Ji bo hin nexweşan, CLL pir zêde hêdî ye û nîşanên ku hema hema hema bête daketin. Heta ku hejmara hejmara lymphocytes di xwînê de bilind dibe asta, pir caran ew hilberîna hilberên din ên xweya xwînê, wekî hucrey û plîlên sor.
Nexweşên ku bi celebên dijwar ên CLL an jî yên ku bi nexweşiya bêtir çêtir in, dikarin li ser hilberîna mermona hestiyên hucreyên din ên din û herweha nîşanên bi lîspên lîpên dirêj ve girêdayî ye.
Nexweşên CLL dikarin bisekinin:
- Windakirinê
- Bi gelemperî "hest"
- Şevê
- Hestek hişk e ku bi şevê şevê baş nake
- Nîwanên şewitandinê
- Infeksiyonên pirrjimar
- Painek ji zextên lîpê yên li seranserî derdorê
- Pirsgirêkên şikandina
Ev nîşanên jî dikarin nîşanên din, şertên kêmtir giran in. Heke hûn di guhartina tenduristiya xwe de her guhdarî dikin, hûn gerek ji doktorê xwe bigerin.
Is CLL a Leukemia an Lymphoma ye?
Lymphocytic leukemia û lîmphoma herdu jî dema ku lîmphocytes di rêbazê de nexşitir dibin. Her du şertan dikarin bi şikandina lîfên lîpî hene û her du dikarin di xwînê de lîmphocytes xurt bikin.
Bi rastî, cûdahiya di nav du du nexweşan de tenê di nav navê de ye.
Dema ku ew di lîberphocytes de di gravê de û bêtir şewitandinên nîjoxan tê gotin gotin ku CLL heye. Bi awayek, nexweşên ku nodên pir zêde hene, lê nêzîkî hucreya spî ya di xwînê de tête hesab kirin ku wekî lymphocytic lymphoma (SLL), cureyê lîphofoma-ne-Hodgkin.
Di gelek rewşan de, gotinên CLL û SLL bi hev re têne bikaranîn, wekî ku ew bi bingehîn heman heman nexweşiyê ne di rê de cûda.
Faktorên Raks
CLL ji bo kesayetiyên kevn ên ku bi temenê navîn de hebûna nexweşî 65 salî ye.
Ji sedî nîştîla mirovên ku bi klûbê vekirî ye, bi temenê 40 salî ne.
Wekî din cûreyên leukemia, zanistên ku bi rastî dibe ku çi dibe sedema CLL, lê çend faktor hene ku li hin xetereka xetereya bilindtirîn pêşveçûyîne.
- Exposure ji bo hin kîmyewî yên tissulî, wek cûrsaz û herbicides
- Infeksiyonê bi bacteria an jî virusên mîna virusê Tymphocytotropic (HTLV-1)
- Hêzên pêşîn ên yekem-ê, wekî birayên birêve dibe, bi CLL dikare sê xeber bi çar caran zêde dibe
Ne cûreyên din ên leukemia, pêşniyazkirina bi radiasyonê nayê dîtin.
Dema ku ev faktor dikarin derfeta mirovê ku CLL bibin, pir kesên ku bi faktorên wan re rîsk wê qet carî leukemî nake, û gelek bi leukemia bi faktorên xetere tune.
Piştrastkirin
CLL dibe ku dema zehmetiyek DNA ya dibe sedema sedemên bêguneh û zêdebûna lymphocytes bike. Ew ê di nav tevlêbûna lîmphocytes de bilind dibe, dibe ku di nav deverên lîfê de bigirin. Di piraniya rewşan de, kesên ku CLL ê dê nîşanên hinek nîşanan nîşan dide, wekî ku nexweşiya gelekî hêdî bi pêşveçûn be.
Çavkaniyên
Chirorazzi, N., Rai, K., Ferrarini, M. "Tebaxa Tebaxê: Lukphocytîk Lukemocytîk Xwerû." New England Journal of Medicine 2005; 352: 804-15.
Lin, T., Byrd, J. "Lukphocytic Lukphocytic Lukememî û Lukemokî yên Têkilî" li Chang, A., Hayes, D. Pass, H. et al. eds. (2006) Oncology: A Guherîna Bingeha Derbasbûnê Spring: New York. pp. 1210- 1228.
Hillman, R., Ault, K. (2002) Hematolojiya di Qamişloya Duyemîn a Clinical Practice. McGraw-Hill: New York.
Zent, C., Kay, N. "Lukphocytic Lukemocytic Lukemocytic: Biolojî û Tenduristiya Niha " Raportên Onnolojî 2007; 9: 345-352.