Rola genetîk bi tevahî malbatên bandor dizanin
Gelek genetîk pir caran di hemî cureyên nexweşiyê yên Parkinson de rolek lîstik dike. Lêbelê, dema ku tevlîheviyek taybet a genetîk dikare dibe ku rîska nexweşiya we zêde bibe, ew nayê wateya ku hûn wê bibin.
Gava 15-25% ji mirovên ku bi Parkinson re dijîn, dîrokek malbatî ya rewşa wî, yan jî têkiliyek zû û duyem-duyemîn heye.
Heke yek an ji wan re xizmên ku hûn ji bo Parkîsonon ji bo Riskek hinek hebe, hûn ê garantî nabe ku hûn ê nexweşiyê biparêzin.
Bêguman, heke hebûna we ya Parkinson heye, divê ew pêşniyar bikin ku yek zarokên we yan jî kalikên wê dê nexweş bibin. Ew tenê nîşan dide ku rîska wan ji wan re bêyî ku dîroka malbata malbatî hindiktir e.
Di dawiyê de, piraniya bûyerên Parkinson ji sedemek naskirî ne (yên ku em an wekî idiopathic an nexweşiya sporadîk tê referandin). Dema ku hinek formên ku di malbatan de digerin hene, ev hesab ji bo sedemên biçûk - hema hema pênc ji 10%, hemî got.
Hevpeymanên Key Gene Mutations bi Parkinson ve girêdayî ye
Hin formên Parkinson hene ku dibe ku bi bandorên genetîkî yên ku di nav malbatan de têne bandor kirin. Em bi vê yekê re formên destpêkê yên nexweşiyê de ku nîşanên ku di bin temenê 60 salî de bêtir veguhestin nîşan bidin .
Yek cûreyek genetîkî ya ku bi digel parkîsonîzmê ve girêdayî ye, di nav bi navê SNCA de tê ye . Ev gene ku bi hilberîna alpha-synuclein ve girêdayî ye, bi biomolecule ku dibe ku di hucreyên nervan de beşdarî aborî ne. Dema ku di nifûsa gelemperî de nifûsa gelemperî, mutasyonê ya SNCA ya ku li Parkinsononê bandor bi sedî sedî malbatan tête nas kirin.
Di 2004'an de, zanyariyên ku di gelek malbata ku gelek bandor hatin tesbît kirin, hevpeymanek genetîk wekhev dît. Wateya mutasyona LRRK2-ê îro îro nêzîkî yek ji sedî ya hemû parkên Parkinson-ê girêdayî girêdayî ye, piranîya mirovên Cihûyan, Ashkenazi, Ereb-Afrîkaya Ereb-Afrîkaya Bakur an jî Baskê Baskê ve girêdayî ye.
Pevçûnek din jî tevlihevkirina GBA ji berê ve tê zanîn ku dibe sedema nexweşiya Gaucher (nexşîna mîratek, bi xemgîniyê, bêdengî, anemiya, û firehbûnê zehf û bêhn). Lêkolînê ji ber ku nîşanî ku GBI mutation di nav girîng de kesên bi Parkinsonê ve girêdayî ye, girêdana causalek di navbera mutasyon û nexweşiyê.
Fenetîk û Faktorên hawirdorê
Faktorên hawirdor jî ji bo pêşketina Parkinsonê girîng in û dibe ku di hin rewşan de bi karanîna bi genetî re bi karanîna xebatkaran re bibe sedema nexweşiyê . Di 2004'an de lêkolînek da ku mirovên ku mutasyonê ya CYP2D6 gene bûne û li hemberî dermanên dermankirinê bûne du caran dibe ku dê ji bo pêşveçûna Parkinson pêşve bûn.
Li ser xwe, xweserî, metirs, solvents, û yên zexmî yên din jî bi tevahî ve girêdayî bi Parkinson ve girêdayî ye. Lê tiştek kêfxweş e ew e ku yên ku CYB2D6 mutationê bûn û ne li dijî kêşeyên çepkirî ne bûn, ne metirsiyek ji bo pêşveçûna nerazîbûnê.
Peyvek Ji
Her çiqas hebe ku tu carî tu wextê yekser nabe, lêgerîna testê genetîk dikare dikare lêkolînê ya Parkinson bêtir bi alîkariya ku zanistên ku ji hêla zanistî baştirîn nexweşiyê fêm bikin û dermanên nû çêbikin. Dema ku bijartina îmtîhanê kesek kesek e, ew dibe ku hebe ku heke endamên malbatê bandor kirin an jî hûn li ser neteweya xwe li ser rîska bilind e.
Çavkaniyên
> Lesage, S. û Brice, A. "nexweşiya Parkinson: ji formên monogenîk bi faktorên gumanbarê genetîk ve." Genetîkên Molecular 2009; 18 (R1): R48-59.
> Stewart, A .; Faktor, D .; William J. et al. Nexweşiya Parkinson: Rêveberiya Navnîşan û Rêveberiya Clînical (2nd edition). New York: Weşandina dermanê Demos; 2008; ISBN-10: 1933864001.