Heke hûn lêkolînên levothyroxine û dermanên liothyronine lêkolîn dikin ku hûn hestiyariya xwe derman bikin, hûn dikarin li ser Mylan lêpirsîna Rêveberiya Xwarinê Xwarinê ya Xurekan û Tenduristiyê (FDA) bihîstin. Mylan ji alîgirê narkotîkê ya sêyem ê sêyemîn e, û hilberîna hilberê levothyroxine û liothyronine, guhertoya giştî ya Cytomel . Dermanên dermanan herdu dermanên hormonê yên dermanan ve tê bikaranîn ku ji bo hypotyroidîzmê çareser bikin.
Di havîna 2009ê de, FDA lêkolînek vekir, lê di çend hefteyan de, lêpirsînê hate girtin, û şahidiyek nedîtin ku ev kalîteya Mylan-çêkirî, bi levothyroxine jî bandor kirin.
Va ye ku agahdariya we hewce ye ku biryara biryarê agahdariya van dermanan bikin.
Background
Di 2009-2009 de, Virginia-based Mylan-ya Vêlan li ser kêşeyên hilberê li ser devera hilberîna federal. Gazette Pittsburgh Post story ji bo karkerên Virginia-West Virginia-yê, ku li gorî peyda -paşnivîsê ya " Post-Gazette ", bi "gumanbarên hişyarî yên li ser derheqê pirsgirêkên pirsgirêkên ku dermanên wan hilberîn."
Di dema de, FDA îdîa kir ku Mylan di agahdariya felixekirin û hilberandina hilberan de, dibe ku ji du salan an bêtir zêde dibe. Piştî ku FDA vekolînek vekiriye li Myllan ve, şîrketek daxuyaniyek ragihand ku lêpirsîna FDA ya rojane bû.
Lê belê, FDA, gava ku daxuyaniyek dravî ya pêşniyaz kir ku hewl dide ku hewldanên Mylan hewl bikin ku ji ber zehmetiya lêpirsînê derxistin.
Di dema dema lêpirsînê de dest pê kir, rewşa post-Gazette-Pittsburgh di warê kûrahiya Mylan de, di nav gotarên jêr de pêşkêş kir:
- Karbidestên Mylan ji kontrola kalîteya dermanan ve derxistin, raporta hundurî ya balkêşî ya pratîkê ya ji bo pevçûnên ewlehiyê nebigere - 26ê tîrmeha 2009
- Wexta 'screen-red-red' of Mylan-26ê Tîrmeh, 2009
- FDA di çalakiyên Mylan de tehlîm kirin, binpêkirinên kontrola kalîteya di raporta navxweyî de hatine gotin - 28ê Tîrmeh, 2009
- "FDA daxuyaniya Mylan red dike" - 28ê Tîrmeh, 2009
Piştî çend hefteyên ku bihayên buhayên Mylan veşartî, û Mylan û FDA di şer de peyvên gelemperî di çapemeniyê de kir. Mylan herweha nûçegihanên post-rojnameyên Pittsburghê yên ku ji bo dagirkeriya çîroka şikand.
FDA di dawiya 13'ê Tîrmeha 2009ê de ragihand. Li gorî FDA'yê, Mylan ji lêpirsîna ajansa ajansa ajansa anîn û FDA ji lêpirsînê ve hat girtin.
Mûlan li hemberî rojnameya dadgehê li 2012ê de hat rûniştin, û Mylan û Post-Gazette daxuyaniyeke azad kir ku got:
Daxuyaniya lêpirsînê ji bo herdu partiyan ve çareser kirin. Post-Gazet nedîtin û ne naxwazin ku rapora Mylan çêkir ku dermanên neheqiyê çêbikin an belav kirin.
Peyvek ji
Li hemberî vê rewşê ji bo nexweşiyên tîrmehê bû ku ev nirxandiye ku kalîteya dermanên Mylan tête çêkirin, tevlî narkotîkên levothyroxine û neftîtonînîn bi gelek kesan re bi hîmyotrodeîzmê ve hatibûn çêkirin, li her awayî bandor bû.
Di heman demê de, mirovên bi hypotyroidomîzmê veguhestina hormonê ya tîrêjê ya levothyroxîn hewce dike ku bizanibin ku gelek doktor nayên pêşniyar kirin ku nexweşên tîrmehê ji her produkerek ve tewroyroxine her tiştek gelemperî ne. Sedem e ku narkotîkên levothyroxine, di nav deverên nukleer û bazirganiyê de, bi qanûnî bi destûra 95 ji 105% ji nirxandiye xwarinê cûda dibe. Dema ku levothyroxine gelemperî, lêgerîn dikare ji her produkerek ve tê de, tê wateya ku her perçeyek ji xwarinê vekirî diyar dibe ku di derheqê dezgehên pêkanînê de.
Heke guherînên hûrgelan jî di hêza hêza de dikare bi bandorkirina hormone ya hormone ya teroidê veguherîne.
Bi guhertina Hormona Hormonê ya taybetî ya girîng e ku ji bo jibo kansera kedirîdê ye, ku dibe ku hewceyê hewceyê hewldariya tîrêjiya hormone (TSH) hewceyê wek beşek dermankirina wan, û ji bo veguhestina kanseriya tîrîdê.
Heke hûn ji lektorên gelemperî ji levothyroxine bistînin, ji bo ku rewşa xwe ya narkotîkê dê ji bo dermankirina we çêtirîn rewşa xwe ya rewşa tenduristiya xwe ya taybetî ya bi tenduristiya taybet re bipeyivin.