Mîkular telangiectasia, carna ku hinek bi navê idiopathic juxtafoveal macular telangiectasia (û kurtkirî ya MacTel) tê, tête nexweşiyek e ku beşek çavê navê macula navê bandora navendî, dibe sedema astengiya navendî ya navendî. The macula beşek retina ye, lehnek-light-sensitive ku rêza paşê çavê ye. The macula ji me re destnîşan dike ku hûn bi nêrînek navendî, zelal, paqij e.
Macular telangiectasia di nav deverên xwînê yên ku di nav foveya navendî, navenda macula de bandor dike, dibe sedema nexweşiyê.
Tiştên
Du cureyên telangiectasia, Type 1 û Tîpa 2 hene.
Tîpa 1, telangiectasia, forma gelemperî, bi gelemperî tenê çavek bandor dike. Rêzên xwînê di macula xwîn û mîkrojenên mîkrojeniyê de bibin. Microaneurysms di derheqên xwîna xwînê de têne firotin hene. Fluid dikare di qada macronîkî de ava dibe ku bibe sedema şewitandinê û winda.
Tiştek 2-ê telularîectasia-ê pir gelemperî ye. Barkên xwînê di macula de dişewitîne û şewitandina şewitandinê dibe sedema sedema şerm û sorkirinê ku dibe sedema windakirinê. Gelek xweyên xwînê nû di nav macula de mezin dibin, bandorkirina firoşên macronîk û bandorê dorpêç bikin. Tîpa 2 ji bo hemî gav û herdu giyanan bandor dike, wekî li dijî Tîpa 1, ku pir caran bi tenê çavek bandor dike.
(Tîpa 3-ê telangiectasia-ê heye heye lê pir kêm e.
Nexweşên 3 Tenduristî yên ku ji bo xwarinên nexweşî nexweşî nebe, dibe sedema xwîna xwîna xwînê.
Nîşan
Nexweş bi vê rewşê dikare çend salan bi kêmtir an nîşanên din heye. Wekî ku nexweşiya pêşveçûnê, hûn dikarin jêrîn biceribînin:
- vîzyona bêdeng
- vîzyona tevlihev
- winda bûna navendî
- nameyek an jî peyvên xwe veşartin
Teşhîs
Diagnosteyê ya telangiectasia ya yekemîn bi îmtîhanê ya çavdêriya berfireh tê çêkirin. Doktorê çavê we dê îmtîhaneke grîdê Amsler bikî ku diyar bikin ku heger hûn li dora navendî de neheq kirin. Hê xwendevanên wê bi çavên dermanên derman ên dermankirî biqewiminin da ku macula û retina dikare bê dîtin. Ew an jî ew wêneyên retinal dîjîtal jî digire. Tixûbek taybetî ya deryaya borî dibêjin an angografyona fluorescein jî tê dîtin ku bibînin ku xwînê di hundirê retina de çawa dike. Di dawiyê de, doktor dê dê tomarografiya hevpeymaniyê (OCT) bikin, rêbazek pêşveçûna nû ya lêkolînê û anatomiya herêmê macronîk.
Vê girîng e ku nexweşîya vê nexweşiyê bi bi dermankirina mîkrojmariya temenî ya temenî ve . Tevî ku nîşanên wekhev e, ew ji hêla faktorên cuda cuda ne.
Demankirinî
Ji ber ku telangiectasia macacular conditione nerastek nifş tê dîtin, hêj hîn jî em bi temamî fêm nakin. Em dizanin ku hin nexweşan dikarin tenê çavdêriya hişyar bin û hewce ne hewceyê tedbîrên hewceyê. Heke kulîlkên xwînê dest bi şewitandina xwînê derxînin û ji ber sedem û dirûşmetê, doktor dikarin bi tedawîkirina laser bikar bînin ku alîkariya alîkariyê alîkarî bikişînin û tevlihevkirina zehmetiyê.
Gelek caran caran ji bo dermanên xwînê yên dijî-VEGF (tehlûka endothelial), tê bikaranîn ku ji bo avêtina xwînê ya nehmayî ya nehmûnî ne.
Projeya MacTel
Lêkolîna bijîşk heye ku navê wê projeya MacTel. Sedema vê projeyê ev e ku rewşa rastiya 25 salî ji nû ve hatibû gotûbêj kirin û li ser rewşa nû ya nû agahdar nîne. Ji ber ku ew nexweşiyek pir kêmîn e, ew bi gelemperî ji aliyê doktorên çav ve têne windakirin. Ew hêvî dikir ku projeya MacTel wê li ser taybetmendiyên klînîk ên genetîk, genetîk, hişmendiyê, tedawiya nû û piştevanîya ji bo mirovên ku nexweşî ne.
Çar sed sed beşdar hatine navnîş kirin û bi salane lêpirsînê têne kirin, bi xizmên beşdarî beşdar bûne.