Angioimmunoblastic Lymphoma (AITL) ya T-cell cure nermal e ku ne-Hodgkin lymphoma (NHL ) . Ew ji T-hucreyan dibe , kîjan celebê xwînê xweya spî ye ku berpirsiyariya laşê ji bedenê ve dike. Ew dikare ATCL kurt kirin û berê berê lymphadenopathy an angioimmunoblastic tê gotin.
Angioimmunoblastic çi ye?
Term 'angio' ji bo firotanên xwînê nîşan dide.
Ev lîmphoma hin taybetmendiyên unusual hene ku di nav hejmareyên xweser ên ku di bandorê de bandorê de hejmareke xwînê yên kêmîn ên piçûk kêm dibin. 'Immunoblast' tête ku ji bo hucreyek parastinê (an hucreyek lîph) tê bikaranîn. Ew hucreyên ku bi gelemperî lîmphocytes têne dagirtin, lê hejmarek hejmarek hejmarek di wan de di hestava hestê de dijîn, amade ne ku ji bo lymphocytes bêtir hewce ne. Gava ku ew di forma xwe de neçar dibin û nifş nake, ew kanser e. T cellsên kansera tund di nexweşiya AITL de ne immunoblasts.
Ew kî bandor dike?
Angioimmunoblastic lîmphoma T-cell tenê tenê% 1 ya hemî Hodgkin-lymphoma dike. Ew kesek kevneşopî bandor dike, bi temenê navîn di navnîşa 60 salan de. Di jinan de ji bo meriv di nav mirovan de pir kêm e.
Nîşan
Di AITL de, nîşaneyên normal ên lîmphoma hene ku di nav deverên lîpên lîpê de (heb di nav xeletê de, germîn û groin) de, di heman demê de tengahiyê, tehlûkê, an şevê şevê.
Herweha, angioimmunoblastic lîmphoma T-cell xwedî gelek nîşanên unusual heye. Di nav deverên çermê, êşê hevpar, û hin xweyek xwînê. Ev nîşanên ku ji ber laşê parastinê ve tê gotin, ji hêla hin proteînên abnormal ên ji hêla hucreya kanserê ve têne veşartin ve girêdayî bûn.
Ev lymphoma jî ji hêla lîmphomasên bêhtir ne-Hodgkin-ê bêtir aggressive heye. Tevlêbûna liverê, şîn, û marê hestiyê gelemper e. B-nîşanên din jî pir caran têne dîtin. Ev taybetmendiyên ku bi xemgîniyê, dibe ku piştî ku tedawiya nifşa belaş nîşan bide.
Nîşan û Tests
Wek lîmphomasên din, nexweşîya AITL li ser barseyek lîma lîpa li ser bingeha bingehîn e. Piştî dermankirinê, çend hejmarek tedawî divê bêne naskirin ku çiqas lîmphoma belav dibe. Di navnîşana CT-ê de an jî PET-PET , ceribandina marê û testên xwînê yên din hene.
Dema ku pişikên çilê hene, a biopsî jî dikarin ji çermê bistînin, ku hin taybetmendiyên hinek taybetmendiyê bibînin ku alîkariya vê nexweşiyê nas dikin.
Demankirinî
Pêwîstiya yekemîn di vê lymphoma de li ser parastina nîşanên xilas, pişkek hevpar, û xweseriyên xwînê tê nîşandan. Steroids û gelek nûnerên din hatine dîtin ku di van kêm nîşanan de bikêr bibin.
Dema ku dermankirinê piştrast kirin û lêpirsînek temamî temam kirin, kemototherapy dest pê dike. CHOP qutiyeke kîmyewî ya kevneşopî ye. Lê belê, nexweşî nexweşiyek gelemperî ye û dibe ku di nav mehan de nexweşiya destpêkê ya pêşîn de pêk tê. Bêtir tedawiya vê lymphoma zehmet e.
Gelek nêzîkan hewl didin, tevlîheviya hestî an hucreyên stem. Lêgerîna encamên bêtir cûreyên gelemperî yên lîmphoma bilindtirîn dewlemend in.
Çavkaniyên
Kanser: Prensîp û Sersedê ya 7-a Çonaxolojiyê. Edîtor: VT DeVita, S Hellman û SA Rosenberg. Posted by Lippincott Williams and Wilkins, 2005.
Tenduristî li Tîpa T / NK Neoplasiyan. Nivîskar JP Greer. Li rojnameya Hematolojiyê di 2006 de hate weşandin.
Tenduristiya Hem-Hodgkin Lymphoma-ji bo pisporên tenduristî (PDQ®) Enstîtuya Kanserê Niştimanî. 15ê çileya paşîna 2016ê de hate guherandin.