Determandina Cancer DNA DNA Girêdana Nexweşê Lymphoma
Biopsy -ek mînakek ji bo tehsîlê gumanbar ji bo analîzkirina laboratîfê-bi gelemperî hewce ye ku ji bo dermankirina lymphoma destpêkê ye. Agahdariya ji tissue biopsied destnîşan dike ku pisporên ku bi taybetmendiyên molekularê ve anî an jî hemî cûreyên cuda yên hucreyên cinsî û protein, û derxistin ku agahdariyê ji bo dermankirinê çêtir bikin.
Bi vî awayî vî awayî doktorên agahdariya giringî û tedawiyê girîng e. Tevî ku hêja nirxa wan, bêopsî bêyî rîsk û sînoran ne.
Herweha, kesên ku bi lymphomas re hatine naskirin jî hewcedariyên hewceyê hewceyê ku nexweşîya wan "pişk" didin. paşê, da ku bibînin ku li bersiva tedbîreyê hûr dibe; û paşê li ser, li çavdêriya, ku bisekinin ku doktorên xwe di seranserî tiştan de heger heger paşî paşî li dermankirinê ya yekem ve tê de ye. Hingê dîsa, nirxa îmzeyê nayê zanîn, lê im imaging bi xetera xwe ya xemgîniyê ye, wekî ku bi veguhastina radyasyonê. Ji ber vê testê cerdevan têne bikaranîn, da ku ew qezencê rîskên xerîbê derxe.
Pêşeroj: Ji Boopsies û Scans veşartin
Îro, rêbazek standarda zêrîn ji bo kansazkirina kansera wekî ku wekî jor tê gotin im imaging ye. Bi taybetî, tomarografîk ( CT ) û fluorodeoxyglucose (FDG) tomarbûnên tomarografiyê (PET) pir caran têne bikaranîn têne kirin û ji bo bersivê kansera kanserê re derman bikin.
Pir caran du teknîkî hev têne kirin, û ew tê gotin PET / CT. Dema ku ev îmtîhanên împaratoriya pêşkeftî girîng e û ji bo lîmphoma di nexweşiyê de çêtir bûn, ew bi rexnegirtina bi radyasyonê, lêçûnên, û di hin hinek rewşan de, nebûna rastiyê.
Hemî van tiştan ji bo ramanên kansera kesek nû, lêgerînên nû, bêtir cihekî, bêhtir û hindikên kêmtirîn ên lêgerîn digerin.
Armanca me ew e ku merivên navnîşên taybetî yên dîtine, wekî nirxên gene, ku bi hêsane bi testa xwîna xwînê tehlîm bike, ji bo veguherînên li ser kanserê bimînin, da ku hûn nimûne ku hûn nekin di pêşerojê de di dema pêşerojê de kontrol bikin.
Dema ku hucreyên kansera wê bimire, hinek ji wan DNA di xwînê de biqewimin. DNA ji hucreyên kansera mirinê tê gotin ku tumora dulya DNA, an ctDNA tê gotin. Scientists tecrûbeyên pêşniyaz kir ku ji bo DNA-ê veşêre. Ev rengê nêzîktê caran carinan wekî "biopsiyonê liquidê," û lêkolînvanan ji bo ku ji bo nexweşiya çavdêriya nexweşiyê, herweha pêşniyar dike ku bersivê kesê bi tedawiya zûtirîn destnîşan bikin.
Lêkolîna Tîmor DNA Derxistin
Di lêkolîna çapemeniyê de, lêkolîneran li Enstîtuya Kanseriya Niştimanî ya xwenîşandanên DNA-ê ji 126 kesan re bi DLBCL re analîz kirin. Lymphoma, an DLBCL-ê-ê-yê-a-a-ê, cureya herî gelemperî lymphoma, kansera xwînê ku di hinek hucreyan de sîstema parastinê dest pê dike.
Tevî ku ew di bin microscope de heman rengî, bexşeyên cûda yên DLBCL dikare celebên cuda hene. Li gorî Komela Cenazeyê ya Amerîkayê, tevahiya sê kesan dê piştî ku dermankirina destpêkê nexweşî nexweşî nebin, û gelek bi tedawî ve tête kirin.
Lêbelê kanserê di 40% kesan de vedigere, lê hingê ew pir caran bêhêzkirin, lê bi taybetî dema ku ew bi xwînê ve tê û di dema xwîna tumoran de di xwîna wan de bilind e, li gorî Enstîtuya Kanserê Niştimanî.
Li her kesî di lêkolîna niha de 3 protokolên din ên dermanan, wekî dermanên etoposide, pêşnison, vîkristine, cyclophosphamide, û doxorubicin, wekî EPOCH, bi an rîtuxîmabê re tê naskirin, di tehlîlên klînîk di navbera 1993 û Çile 2013'an de tête derman kirin.
Tested testê ku ji her kemototîkayê ve, bi dawiya dermankirinê ve hatibû çêkirin û her dem wext kirin.
Mirov piştî çend salan piştî tedawiyê peyda bûn, û şansên CT-ê di heman demê de wek ceribandina xwînê. Kes li vê lêkolînê ji bo dermanê 11 salan piştî dermankirin-ew e ku hejmara, hejmara navîn di 11 salan de, lê di nav demên biçûk û dirêj de du kes hatin peyda kirin.
Pêşveçûnê xwînê, Pêşveçûna Pêşveçûna Pêşîn
Ji 107 kesan ku dermankirina kansera tevahî hebû, yên ku di celebên xwînê de di hilberîna xwînê de bêhtir 200 caran zûtir bûne ku ji wan kesên ku ctDNA ne tespît kirin pêşveçûnê bûn.
Testê xwînê xwenîşandan bû ku dê kîjan tedbîra dermankirina duyemîn-ê dermankirina kansera dijberê bersivê nabînin.
Di testa xwîna xwînê de di nav 3.4-mehan meha 3.4 meh berî hebû ku belgeyên xwînê, pêşî di bin çavkaniya CT-ê de vedigirin.
Niha, bi biopsies li DLBCL lêkolîner in û ne ji aliyê FCC-ê rêbazên NCCN ve hatî pêşniyar kirin an pêşniyar kirin. Agahiyên ku bi alîyê biopsîpek vekirî tête pêşkêşkirin divê ji bo DLBCL di rêberê dermankirinê de neyê bikaranîn.
Pêşerojên Pêşeroj
Pirsgirêkên pirrjimar ên ji molekular ên ji ceribandina xwîna xwînê re hîn pirsan û pirsgirêkên bêhtir hene hene, lê bingeha zanîna zanist berdewam dibe û pêşveçûn.
Di rewşeke lîmphoma de, û taybetî bi hemî cûreyên cûda yên lîmphoma-non-Hodgkin , pirrengiya hûrgelan ji bo karê dijwar dibe. Heta ku heman heman xemgîniyê bifikirin, wekî DLBCL, ew e ku meriv nikare meriv dikare di hemî rewşan de baş baş bixebite.
Lêbelê, hêvîdar e, hêvî ye ku hin hûrgelan, pêdawî û scans ji bo ku ji bo nexweşiyên îro yên îro yên vegotin werin agahdar kirin û ji hêla ceribandinên veguherînin van van markeran binêrin û di asta xwe de binirxînin.
> Çavkaniyên
> Civaka Kanserê Amerîkayê. Lîmphomasên B-cell Bendava mezin a lîmphoma B-cell.
> Melani C, Roschewski M. çavdêriya molecular ya tîm-ê-ê DNA di ne-Hodgkin-lymphoma de. Oncology (Williston Park). 2016; 30 (8). pii: 218406.
> NIH. Di xwîna DEM'ê de xwîn dibe ku xwîna xwînê ji nû veguhestina herî cure ya lîmphoma ye.