A medulloblastoma celebek kansera mizîk e. Di kansera mîzîkê de kansera mirinê tumor e. Di gelemperî, tumorên di mêjû de dikare di nav mêjê de, an jî ew dikarin di cih de cûda bikin û metastasize (belav kirin) da ku mêjû. A medulloblastoma tîma tîmên mêjû ye ku di nav mêjû de, di nav devera brainstem de tête çêkirin.
Nîşan
Cûreyên cûda yên medulloblastoma hene. Ev in:
- Headaches
- Çerm
- Balkêş û hevkariya kêm
- Pêdivî ye
- Tevgerên çavên nefsûnî
- Nêrînek an jî dûr du dûr
- Neheqiya rûyê an dorpêçbûna rûyê an vekirî
- Neheqiyê an neheqiyê ji aliyek bedenê
- Gelek hişmendiyê
Nîşaneyên medulloblastoma dikarin ji ber zirara cerebellûm an zextê li dora avahiyên nêzîkî mêjû, wekî mêjûstem, an jî wekî encamên hîdroşphalus (zextê di mêjî de bêtir) dibe.
Reh
A medulloblastoma di cerebellûmê de ye, li herêmê ya skullê wekî wekî fossa posterî tê nîşandan. Li herêmê ne tenê cerebellûm lê herweha bindestem.
Cerebellum kontrola hevpeymaniyê û hevrêziyê û li pey mêjûstemê ye. Mestavê di midbrain, pon û medulla de heye û di navbera mizgeft û tevahiya beden û herweha kontrolên girîng ên mîna kontrola girîng, wekhevkirina xwar, rêjeya dil û xwîna xwînê.
Dema ku medulloblastoma di nav cerebellûm zêde dibe, ew dikare pon û / an medulla dibe sedema sedema nîşanên neurolojîk, bi du nêrîn, kêmbûna rûyê rûyê, û hişmendiyê kêm dibe. Nearby nerves jî ji hêla medulloblastoma ve têne damezirandin.
Hydrocephalus
Avakirina avakirina flûkê ku di mizgefta hilberînê de yek ji taybetmendiyên medulloblastoma e, lê her kesê ku di nav medulloblastoma de dimîne hîdrojenphalus dike.
Fossa posteriorî, ku li herêmê ku mesthek û cerebellûm tê de ye, ji hêla celebek taybet a Cîloyê ve girêdayî ye. Ev flîm li seranserê ku diheqîne û dorpêçê mêjî û spî dorpê dike. Di rewşên normal de, li nav vê astengiyê tune.
Gelek, a medulloblastoma fizîkî bi astengiya cerebrospinalê vekişîne asteng dike, di nav û mizgeftê de zêde dibe. Ev tê gotin ku hydrocephalus. Hedrocephalus dikare bibe sedema êşê, nerolojîk û nîşanên mezin. Zirarên neolojîk dikare encamên cognitive û seqetiyên fenaziyê maye.
Rakirina betalkirina zirav gelek caran pêwîst e. Heke hewce nexweşî ku bi demkî ve bê veguhestin, dibe ku pêwîstiyek VP ( pergala vîkîkalopoperîtal) . A VP pelik e ku tilê ye ku dikare bi zirarê veguhastin di mizgeftê de bi berdewamî zexta zeravî zêde bike.
Teşhîs
Dibistana medulloblastoma li ser çend rêbazan girêdayî ye, ku bi gelemperî bi hev re tê bikaranîn.
Heke ku hûn nîşanên ku bi gelemperî bi medulloblastoma ve girêdayî ye, ew pir caran dibe ku hûn ne bi rastî rastî medulloblastoma nebe- ji ber ku ev yek nesaxek nermal e.
Lêbelê, heke heger tu kesek xwedî nîşaneyên taybetmendiya medulloblastoma heye, ew girîng e ku doktorê xwe bi lez bibînin, ji ber sedem dikare bibe medulloblastoma an rewşa neurolojîkek giring.
- Dîrok û îmtîhanê fîzîkî: Doktorê we dê ji we re gumanbarên pirsên li ser gilîên xwe binirxînin. Di dema serdana we ya tenduristiyê, doktor dê îmtîhanê fîzîkî ya hemî jî, herweha jî muayeneya neurolojî ya berfireh bikî. Di encamên dîroka tenduristiyê de û muayeneya fizîkî dikare di nav pêvajoyên din de di bin nirxandina we de pirsgirêkek çêtir bikin.
- Bermîra mirinê : Heke dîrok û fîzîkî tê pêşniyar kirin ku medulloblastoma, doktorê we dibe ku hûn lêkolînên imamî yên mizgeftê, wek Mirin Mîrek. Mûjeyek mêjû dikare wêneya baş a fossa ya mêjûyê pêşkêş dike, kîjan cîhê ku medulloblastoma dest pê dike.
- Biopsy: A biopsyek ji bo armanca veguhestina tissue di bin microscope de ji bo pêşveçûnek nerazîbûnê ye. Encamên biopsî têne bikaranîn ku ji bo gavên paşîn diyar bikin. Bi gelemperî, heger ku ew dizane ku te tumor heye ku taybetmendiyên medulloblastoma heye, hûn ê dibe ku ji bo dermankirina bergîlî ya tedawî, ne ji bo biopsyek nirxandin. Bi barsiyonek bi taybetî tenê tenê rakirina tissueek kêmtir e. Bi gelemperî, heke hûn dikarin bi ewlehî bibin surgeryk, derxistina ku çiqas zûtirîn tîmor dibe ku pêşniyar kirin.
What to expect
Medulloblastoma tête kansera xerîb e, ku wateya ku ew dikare belav bibe. Bi gelemperî, medulloblastoma di tevahiya mêjî û spî de, dibe sedema nîşanên neurolojîk. Ew kêm caran bi pergala derveyî celebên din ên derveyî cihekî din ve tête.
Demankirinî
Gelek rêbaz têne bikaranîn ku ji bo medulloblastoma derman bikin, û ew bi gelemperî bi hev re tê bikaranîn.
- Surgery : Heke hûn an jî ji te hezkirî medulloblastoma heye, derxistina zirarê ya tevahî ya tîmor tê pêşniyar kirin. Hûn ê hewce ne ku ji ber muayeneyên berî muayeneyên îmtîhanê û pêşdebirkirina pêşkerî heye.
- Chemotherapy : Chemotherapy bi dermanên xweser pêk tê bikaranîn hucreyên kanserê hilweşînin. Ev armanc e ku ji bo ku gelek mîkrojeyên tedawî vekişîne an jî şewitîne, nav deverên tumor ên ku ji hêla tumorên eslî ve belav dibe. Gelek dermanên kîmyotîkututîk hene, û doktor dê ji bo te li ser li ser mîkrobokî ya tîmora, mezinahiya tîmorê, çiqas belav dibe û we temenê te ye. Chemotherapy dikare bi dev, IV (bêhêzî) an jî bi xwezayî (li rasterast di nav sîstema nervousê de nexşandin.)
- Radiation : Tenduristiya radyasyonê di tedawiya kanserê de, di nav medulloblastoma de têne bikaranîn. Radyoya lêbigereyê dikare werin rêberê tumorê da ku ji bo alîkariyê kêm bikin û paşde berbi asteng bikin.
Texmîn
Bi tedawiyê, berxwedana 5-salî yên ku bi navnîşan re di nav medulloblastoma de tête dabeş dike ku bi gelek faktoran re girêdayî ye:
- Hûn : Di bin temenê 1 salî de nêzîkî 30 ji sedî 5-sal salî ye, lê zarokên ku 60-80 sedî sedî 5-sal e. Gelek texmîn ji bo naveroka 50-60 perçeyek berxwedanê 5-salî ye, bi mezinên mezin ên mezin ji ciwanên ciwan ên bi gelemperî baştir û berxwedana çêtir dibe.
- Mezinahiya tîmora : Tîmên biçûk bi gelemperî bi encamên çêtirîn tîma tîjmarên mezin hene.
- Tûnor belav kirin: Tîmên ku ji cîhê destpêkê ve belav nakin, ji hêla tumorên ku belav dibin.
- Dema ku hemî tumor tevlihev bikin, dibe ku hûn tedawî bibin: Heke hemî tumor jêbirin, derfetek kêmtir e ku derfetek çêtirîn çêtir e ku ji dema ku dema ku hîn tedawiya tundoriyê veguhestina ceribandinê bimîne heye. Sedem ku tîmek dikare bê temaşe nebe ew e ku ew bi pir nêzîk ve girêdayî ye an bi herêmê mêjûya ku ji bo berxwedanê girîng e.
- Gelek a tîroriyê li ser pîzaolojiyê (li jêr muayeneya microkopî) li ser bingeha tehlolojî ye (Li muayeneya mîkrokopî ye): Dema ku bêdengek yekem yekem e, ku medulloblastoma jêbirin, ew dikare bi microkopî re lêkolîn bikin ku ji bo taybetmendiyên berfireh binêrin, ku dikare biryarên li ser radiasyonê rêberî alîkar bikin. û chemotherapy.
Range û Incidence
Zarok li Medulloblastoma di tûsilê herî mezin de tengahiyek xemgîn e, lê hîn jî hîn jî, di zarok de jî hîn nehmûn e.
- Zarokan : Ji temenê dermankirina temenê di navbera 5 salî û 10 salî de, lê dibe ku di nav zarok û ciwanan de dibe. Bi tevahî, medulloblastoma tê texmîn kirin ku ji bo Yekbûyî û Kanada li Amerîkaya Yekgirtî 4 milyon zarok bandor dike, bi nêzîkî 500 zarok di her salê Dewletên Yekbûyî yên li Dewleta Yekbûyî de hatine binçavkirin.
- Dibistan : Medulloblastoma di bin mezinên 45 salî de tîma kêmoriyek kêmor e, û piştî vê yekê jî kêm e. Li dora mezinan ji sedî yek sedî tîmên mîzê medulloblastoma ne.
Genetics
Pir caran, medulloblastoma bi faktorên tehlûkî ne girêdayî ye, tevlî genetîk hene. Lêbelê, hin syndromên genetîk hene ku dibe ku bi zêdebûna bûyerên medulloblastoma re, bi tevlî sînor Gorrot û Syncrome Gorrot re girêdayî ye.
Peyvek Ji
Heke hûn an ji we hezkirî hezkirine yan jî ji bo medulloblastoma tê dermankirin, ew dikare ezmûnek dijwar be. Ew dikare çalakiyên jiyanê yên wek dibistanê û kar bikin. Heke hûn tecrûbeya tedawî biceribînin, hûn ê hewce bibin ku ji bo tedorê dîsa derman bikin. Ev pêvajoya çêbûnê dikare çend salan bigirin û pir caran caran tedawiya fizîkî û karûbarî ye.
Gelek zarok û mezinan ji medulloblastoma veguhestin û ji bo jiyanek normal û hilberînek bijîn. Tedawiya tedawî ji bo tîmên pir zêde dibe lezgîn dibe, encam çêtirîn û tedawiya bêtir tolerasyon.
> Çavkaniyên
> Kramer K, Pandit-taskar N, Humm JL, et al. Di duyemîn II de lêkolîna radyûmmotherotherapy bi intraventricularI-3F8 ji bo medulloblastoma. Cancer Blood Blood. 2018; 65 (1)
> Johnston DL, Keene D, Kostova M, et al. Kesên Kanada zarokên medulloblastoma. J Neurooncol. 2014; 120 (3): 575-9.
> Atalar B, Ozsahin M, Call J, et al. Tenduristiya encam û faktorên prognostîk ji bo nexweşiyên mezin ên medulloblastoma: Serpêhatiya Nîsanê ya Rare (RCN). Radiother Oncol. 2018;