CAH Nîşan dikarin PCOS
Dema ku dermankirina dermankirina ovarya ovaryê ( PCOS ) de, pêdivî ye ku doktorek e ku ji bo dawîn-êsera adrenal hyperplasia (CAH) jî dihejînin. Ji ber ku ev du nexweşiyên pir caran heman nîşanan hene.
Late-destpêka hûrgelê Adrenal Hyperplasia
Hyperplasia adrenalal adenalal e ku grûbek mîratek ji bo nexweşiyên ku enzyme ya ji bodyê winda ne.
Nerastên genetîkî li dema dema jidayikbûnê (congenital) gelek enzîmên bandor dike ku hewce ne ku ji bo hormonên cortexên adrenal ên girîng çêbikin.
Pir ji sedî 95% ya CAH ji ber kêmbûna enzyme 21-hîdroxylase dibe. Nexweşî nikare hedef du herdu hormone-cortisol û aldosterone-ê ku di enzyme 21-hîdroxylase de di asta nizan de dimîne, hebin. Ev balyozên hormonê vekişîne, pêşiya pêşniyazkirina aldosterone û cortisol, û kortên adrenal dest pê dike ku ji bo ûrogens (hormonên steroşopî male) çêbikin, ku di jinên jinan de masculine. Di vê celebê klasîk a CAH de, dengê mûçeyê jî dikare dişibe guhertin, dibe sedema ku ji alozên elektrolyte, dehydration, û guhartinên lîberal de jî dibe.
Dema ku gelek nexweşan piştî zûtirîn nirxandin, ew celebek vê nexweşiyê ye, ku paşê di jiyana xwe de, bi gelemperî di xwarinê an adulthoodê de pêşve dibe-ew navê CAH-ne-klîmîkî-an-an-an-an-navê ye.
Ev mirov tenê hinek enzîmên ku ji bo hilberîna cortisol re hewce ne. Hilberîna Aldosterone ne bandor e, da ku ev forma nexweşî ji hêla forma nifşikî û nîşaneyên nîşan dide ku pir caran ji bo PCOS têne çewt e,
- Pêşveçûna pêşdibistanê ya pêlavê
- Demên mexdûr ên nehênî
- Hirsutîzmê (nexweşî an jî bedena bedenê)
- Tenduristî (li ser rû û / yan bedenê)
- Pirsgirêkên zehmetiyê 10% ji 15% ji jinan re bi CAH re
Diagnosteya CAH
Hyperplasia adrenalal genetî genetîkî veguherand. Cihûyên Ewropayê yên Ewropayê (Ashkenazî) rîskek mezin bûye ku ev nexweşiyê ye, bi giştî gelhekî gelemperî. Ji ber ku CAH nexweşîya xweseriya xweseriya xweser a autosomal e , dê û dêûbavan divê her celeb enzyme xemgîn bikin ku diçin zarokên xwe.
Ji ber ku guhartina genetîkî ya rewşê, gelek kes ji malbata xwe dizanin û bizanin ku doktorek ji bo hewcedariyên genetîk dizanin. Doktor dikare ceribandinên xwînê û xwîna xwînê berdewam bikin ku ji bo asta cortisol û asta hormonal ên din binêrin. Gelek astengên orrogen dikare dema ku dema dermankirinê çêbibe. Dîroka malbata malbata nivîsîn û îmtîhanê fîzîkî jî ji bo doktorê ku dermankirina temamî jî hewce ye.
Bijartina Bijartina
Gelek kontrolkirina jidayikbûnê bi gelemperî di rêgeziya zematîk de rêve dibe, germê kêm dibe, û carinan hinek ziravên zirav. Heke ku ev bi nexşeyên nexşeyên nexşter e ne, an jî doktor dibe ku hûn pîvanên kontrolkirina zewacê ne ji bo we ne, ne jî ew dikare bisekine ku tedawiya tedbîra kêm-derman ne.
Lêbelê, tedawî bi gelemperî bi zindî ye.
Ji bo mirovên ku bi CAH-a ku kêmbûna kêmasiya aldosterone, dermanek mîna mîna fludrocortisone (Florinef) dê di bedena xwê de nehêle. Pevçûnan jî paqijkirina sûdê (wek tilan an çareserkirinên kûçandî), lê nexweşên ku bi celebên klasîk ên CAH re xwarina xwarinê dixwin.
Dixtorê taybetî de û rêjîmê pir caran li ser dîktatoriya we ya dermanê ye û li ser giraniyê nîşan dide.
> Çavkanî:
> Weqfa Dermanên Adrenal Neteweyî. Hyperplasia (CAH) Adenal Adenal.