Bersivên mîras ji ji dêûbavên zarokan re fam bikin
Nexweşiyên genetîk ji hêla mutationê jene . Ev mutasyona genetîkî dikare ji dêûbav ji zarokek re di dema pêvajoyê de derbas bibin. Ma ku zarok dê bibe sedema astengiya genetîk bi piranî li ser mîrasiyê de girêdayî ye.
Patterns of Heritage
Du qanûn hene ku pêşbîniya ku kesek dê nexweşiya genetîkî mîras bike.
Ew hewce ne garantî ye ku ev ê çê dibe, lê ew rîsk zêde dibe.
Ji bo nimûne, kansera pêsîr û nexweşiyên xweseriya xweya otonomê pir tê bawer kirin ku bi genetîk re girêdayî ye. Lêbelê, hebûna hebûna mutasyona herdem herdem nexweşiyê nake. Ji aliyê din ve, hin mutavên genetîkî, wekî yên ku bi hemophilia re girêdayî , dê taybetmendiyên ji ber nexweşiyê nîşan bide (bi awayekî ji dûrgehên cûda yên cuda).
Çareseriya rîsk li jêr jêrîn e:
- Ma kîjan kopiyek ji jenê muteng (ji dêûbavê) an du du kopiyan (ji dê û bavê xwe) têne pejirandin
- Heke mutengasyona yek ji kromosomesê (X an jî Y) yan jî yek ji 22 zewacên kromozên ne-sex (navê autosomes)
Li ser taybetmendiyên hevparî, em dikarin ji ber nexweşiya xweya x-girêdan, Y-girêdayî, xweseriya autosomal, an xweseriya autosomal dişibînin.
Disorders Dis Recessive
Di astengiyên xweser ên x-girêdan de, gene mut mutated ser x (quromosome) x.
Malên xwedî x x û yek y kromosome hene, da ku ji germê x-ê xêra x-kromozomek pir tête ye ku ji sedema nexweşiya xwe.
Jinên ku, li dijî cûdahiyê, du kromromomî hene, da ku gene bi muttera x-qromosome bi gelemperî kêmtir bandor li ser jinan kêm e, çimkî kopê ne-mutated li ser pir bandorek bêtir bandor dike.
Lêbelê, jinek bi reheqiya genetîk ê li ser xêromek x xêra wergirtina wê nexweşiyê ye. Ev çi ji me re dibêje, ew ji nîqaşek statîstîk, 50 sedê wê kurê wê hevkariya mîras û pêşdebirina pêşdewletê bibin, lê sedî 50% keçên wê bibe hevkariyê û kargêr bibin.
Nexwendiyên Y-Linked
Ji ber ku zilamên tenê tenê kromromome Y heye, tenê mêr dikarin bandor bikin û li ser astengên Y-girêdan veguherînin. Hemû kurên mirovê ku bi neheqiya Y-girêdan re dê rewşa bavê bavê xwe bistîne.
Derziya Xweseriya Xweser
Bi tengahiyên xweseriya xweseriya xweseriya xweser, divê mirov du kopiyên ji jene-yek ji her her bav-ê hewceyê hewce ne.
Kesek bi tenê kopek yek dê bibe karmend. Welat dê di rê de nerastkirin ji hêla mutasyonê an jî nîşanên an nîşanên nerazîbûnê nebe. Lê belê, ew dikarin, tevlihevkirina zarokên xwe bikin.
Heke dêûbav herdu dê ji bo dermankirina xweseriya xweseriya xweseriya xweseriya xweseriyê veguherîn, hûrgelên wan zarokên ku di nexweşiyê de ev e:
- Ji sedî 25 perçeyê herdu mutations û tevlîheviya wan mirinê
- Rêjeya 50% rêjeya tenê kopiyek yekgirtî û karmend bibe
- Ji sedî 25 ji xetereyê nerazîbûna mîratê ye
Her wiha, her zarok wê heman derheqên mirinê yên jenê mutengî bibin.
Nexweşên Serûpelan
Di astengiyên xweser ên xweser ên xweser ên xweser de, meriv tenê hewceyê kopî ya jene ya ku ji bo şertê an çêkirina pêşxistina pêdivî ye. Males û jinan jî wekhev dibe ku bandor dikin. Ji bilî, zarokên ku kesek bi nexweşiya xweseriya xweser a xweseral a xwedî sedî 50% rûbirûyê têgihîştina nexweşiyê, herweha.
> Çavkanî:
> Amerîka Pirtûkxaneya Niştimanî ya Tendurustî: Enstîtuya Neteweyî ya Tenduristî. "Heke neheqiya genetîk a di malbata min de digerin, derfetên ku min dê rewşa min heye?" Navnîşana Navneteweyî ya Genetîk. Beyesda, Maryland 7ê çileya paşîna (November) 2017 de hate guherandin.