Dizanin bingehên bingehîn ên genetîk dikarin ji we re astengiyên ku hûn di astengiyên genetîkî de fêm bikin
Civakên zanist zanîna genetîk a her rojê zêde dibe, lêgerînên doktor û tedbîran bi gelek rojan re derbas dibin. Heke hûn an ji we hez dikî hez dikir di rewşeke genetîk de tête naskirin, hûn dikarin dijwar binêrin ku hemî hemî genetîk-şertên van genetîk bistînin. Li vir hinek mercên herî gelemperî hene û hûn çi hewce ne ku di derbarê wan de bizanin.
DNA çi ye?
DNA (deoxyribonucleic acid) agahdariya genetîkî di nav hucreyên bedena we de. DNA ji çar kîmyên wekhev têne çêkirin-adenine, thymine, cytosine, û guanine-ku bingehîn tê gotin û wekî A, T, C û G.
Gene çi ye?
A gene beşek cuda ya DNA ya te ye. Genes ji bo her tiştê ku hewceyê pêdiviya we, taybetî bi proteînan çêbikin. Li dora 25,000 cinsî heye. Lêkolîneran hîn nekiriye ku ka piranîya genên me dike, lêbelê, hinek genên me dikare bi nexweşiyên mîna cystic fibrosis an nexweşiya Huntington bibin.
Proteins: Pargîdaniyên me
Proteins zincên avahiyên kîmyewî yên ku navê amino acids dibêjin. Pro protein tenê di çend zîndanê de amino acids hene yan jî çend hezaran dikane. Proteins bingehîn ji bo laşê we çawa mîna digestion, enerjiyê çêkirin û pêşveçûna bingeha xwe ava bike.
Basics of Chromosomes
Genes di pakêtên chromosomoyan de têne pakêt kirin. Mirovên 23 cotên chromosom hene, û bi encama çarçoveya krromosome 46 kes hene. Ji wan pîran, yek cot, x û yromozomê, diyar dike ka hûn mê male an jin, û hinek taybetmendiyên laş ên din. Jinên XX-ê kromozomên xX-ê yên ku chilosokên XY chromosomes hene hene.
22 zewacên din kromosomên autosomal, yên ku ji bo bîhnfirehiya bedena we re diyar dikin.
Genome Human
Gînemek mirovî kopek yekem e ku tevahiya rêza giyanên giyanê ye. Projeya Mirovan a Genome, di 2003'an de temam kirin, genên mirovên ku di DNA de hatine nas kirin û agahiyên di databases de tomar kir, da ku hemî lêkolîner her her derê bikar tînin.
Têgihiştina Têkilî
Sermaseya taybetî ya cotên As, Ts, Cs, û GS pir di nav DNA de pir girîng e. Gelek xeletiyek heye-yek ji cotên veşartin, hilkişandin an jî dubare. Ev cinsî ji bo celebek yek an zûtir guhartin dike û tête guhartina genetîkî ye. Hinek mutasyonên neheq in, lê dibe ku mutasyonên din dikarin nexweşiyên nehezayî nebe sedema bibin.
Wekî din ku kodê DNA dikare tê guhertin di çewtiyên di kromosomên xwe de ye. Parçeyên kromozom dikare bibe, parçeyek bi kromozomek din veguherînin, an di nav heman chromosome de veguherîn. Heke ji van yek an jî çewtiyên din têne guhertin, di heman demê de wek mutasyonê têne naskirin, di hundurên cinsê de pêk tên. Hûn dikarin sê kopiyên kromozome, wekî wekî trîmyomî, an tenê kromromome tenê têne naskirin, di nav duçoveya normal. Sînroma jêr, bi navê trisomy 21 jî tê gotin, dema ku sê kopiyên krromosome hene.
Çavkaniyên
- > Burton, Jess, & Jon Turney. Rêberê Rêzan a Bi Genes & Cloning . London: Rough Guide Ltd, 2007.
- > "Gene Çi ye?" Agahdariya Genetîk. Museum of Innovation Tech. 21 Jan 2008
- > "Nexweşên Genîtîk çawa têne hilberandin." Enstîtuya derman a Howard Hughes 21 Jan 2008
- > "Basics And Beyond." Learn.Genetics. Zanîngeha Utah 21 Jan 2008