Piştgirtina doktorê dermanê rast a rast e yek ji pêşniyarên şertê ye. Bi gelemperî, dystrokê pîşesaziyê ji hêla nehêle an dîsfunctionê ya protein tê gotin ku dystrophin, ku ji hêla pira paqijkirina fibers û derdora derdora xwe ve dike, dibe ku di nav deverên hestiyarê deverên hestiyarî li herêmên cîhanê veguherînin.
Dema ku ev protein ne baş dixebite an jî neheq e, wesayîtiya mûşîk û qelsiyê pêk tê. Ji bo vê protein-îmtîhanê, di îmtîhanên din ên din de, bi rêbazek dîskular dystrophy bixweber bike.
Analyekek nîşaneyên din jî di nav cûreyên cûda yên pîşesaziyê de pêkanîna celebên cinsî. Ew ji hêla pêşniyarên klînîkî ve têne cuda kirin.
Xweseriya Navxweyî û At-Home
Nexşeya destpêkê ya dystrolê ya mîkrokularî bi gelemperî tête çêkirin dema ku destpêkirina nîşanên pêkanînê pêk tê. Têgihîştin ku bedena we çawa kar dixebite û-guherîn-dikare ji we re dibe ku hûn dîskêşiya pîşesaziyê ya guman bikin.
Duchenne dystrophy , celebek herî gelemperî, pergala taybetî ya nîşaneyên ku bi rê ve dibe ku di nav encamê de dibe ku ew dibe nexweşiyê. Ev nîşanan dikarin bibin
- A qelsiya musikên li derdora pelên xwe, hips û lingan, bi rêveçûna rêwîtiyê û rêwîtiyê dijwar dibe.
- Temenê ciwan Dystroka Muscular bi gelemperî bandor dike, bi taybetî bi Duchenne an Birkerê.
- Pevçûn û rêwîtiyê.
- Zeytek bêhêz an waddling.
- Bilindbûn û hilkişîn.
Heke hûn ji van nîşanan hene, ew e ku hûn doktorê xwe bibînin. Ew an ew dikare îmtîhanê û muayeneya klînîkî ya ku ji bo piştrastkirinê an jî destnîşan dike-dîskrophy û hûn dikarin li ser rewşa xwe ya herî baş dest pê kir.
Dystrokê Muscular, nexweşiyek genetîk e û ji yek ji bavê te ye. Dîroka malbatê ya şert jî ev eşkere ye ku nexweşiya we nîşanên te ye.
Labs û Tests
Dema ku doktor doktorê xwe ya xweseriyê ya we ya qelsî ya we, heya yan jî ew îmtîhanên taybetî tercîh bikin ku piştrast bike. Ev dikarin bibin
- Testên xwînê Heke enzemî diçin ku enzymeyên taybetî têne xwînê derxistin. Ev enzyme, kemase û serum aldolase ya serumê tê gotin, dibe ku şexsê paqijkirinê ji ber ku ji dîskulek muslular tê çêkirin.
- Testê Genetic Ji ber ku ji pisporê mîkrokularî ye, rewşa tedbîrê ye, testa genetîk dikare li we û bavê we pêk bîne ku ka diyarkirina dystrophin jene li ser xêroma xê ye. Ev dikare piştrastkirina dîktatoriya mûşîkularê.
- Testê hêza Hêza ceribandinê bi karanîna dynamometer bikar anîn dikarim pîvana xwe ya rast a xwe bidin û dibe ku doktorê xwe dakêşin ku dystrokera mîkrocîlê.
- Biopsîyonê. Pêdiviya barsopsiyê ceribandinê ye ku beşek piçûk piçûkê tûşê ya we tê veşartin û di bin microkopê de lêkolîn. Muayeneyê di derbarê gen û protein de agahdariya agahdariya ku dihêle pîşesaziyê dystrophy, pêşvegirtina dermankirinê agahdar dike.
- Testê ya cardiac. Gelek caran, dystrokêşiya pîşesaziyê dikare tissueziya dilê xwe tesîrê dike. Tested cardiac dibe ku hûn diyar bikin ka dilê te ji hêla rewşa we re bandor dike.
- Testa elektromyogram (EMG) . Testedê ya EMG tê kirin ku karûbarên masikê bikêrîne. Fonksiyonê dilşewar dibe ku dibe ku dîskûlên muslîle.
Bi gelemperî, nexweşîya dystrokê ya muscular ne ji hêla testê an tedbîrên taybet ve nehatiye çêkirin; Bi pirjimarek ceribandinan û pêşniyazek klînîkek tê bikaranîn ku ji bo teşwîqkirina rastiya xwe ya rewşa we tê bikaranîn.
Imaging
Her çiqas nexweşîya dystroşê ya muscular bi piranîya muayeneya klînîkî, bi ceribandina genetîk, û ceribandinên xwînê re têne çêkirin, dibe ku doktorek dikare dikare îmtîhanê amonê (MRI) îmze bike .
Ev tê bikaranîn ku pişk û tissueşkirinê tê bikaranîn. Gelek caran wekî masûlê wenda dike, ew bi tîsê birêvekirî tête guhertin; MRI dikare bikar anîn ku ev binirxînin.
Di nimûneya diyarkirî de
Heke ku hûn di bedenê de (an jî li qada bedenê) we qelsiya we, ne wateya wateya ku hûn dîskêşiya pîşesaziyê heye. Şertên din jî dibe sedema qelsiya dilêşiyê. Ev dikarin bibin
- Meyrovî an lumbar myelopathy. Ev kêmbûna kêşeya ji hêla tîrêjê ya peripheral ve di rina te de ye.
- Mercên neurolojîk Gelek mercên neuromuscular dibe sedema kêmasiyê. Ev dikare dibe ku sclerosis (MS) an sotrophic sclerosis (ALS) gelek navend hene .
- Zehmetiyê ji aliyê dermankirinê ve têne kirin. Hinek bandorên derman yên derman dikarin bibe sedema pişk û kêmasiyê. Doktor û darmacîstê we dikare piştrast bike ku eger ev dibe sedema qelsiya we.
Heke hûn dihêle her cûreyek pişkiya nehezîkî an jî qelsiyê, hûn divê doktorê xwe bibînin. Ew an ew dikare îmtîhanê û desthilatdarek karekî di bin an derveyî dermankirina dystroşê ya musîkular de pêk bînin. Bi vî awayî, hûn dikarin li ser rewşa xwe ya baştirîn dermankirinê dest pê bikin.
> Çavkanî:
> Korschun, H. (2007, Tîrmeh 3). Detection and diagnosis of dystocular musical by testing test by genetic. Nûçe Nûçeya Tenduristiyê Ji 21ê çileya paşîna 2012ê, ji http://www.medicalnewstoday.com/releases/75515.php hate qedandin