Vê Kozoserek Pirrjimar bandora Hemû Niştimanî ya Xweyê bandor dike
Hemî kromozên mirov di 23 cotan de, her dêûbav di her zewacê de kromromome pêşkêş dikin. Trisomy 18 (herweha sînorên Edwards jî tê gotin) rewşek genetîk e ku kîjan kromosome (chromosome 18) di şûna hevkêş de ye. Wek mîna Trisomy 21 ( Sînorokê Down ), 18 Tesîmyomî hemû pergalên laşê bandor dike û ji sedemên rûyê cuda cuda dibe.
Trisomy 18 di 6000 di zindî de dijîn.
Mixabin, piraniya zarokên ku Trisomyê 18 salî berî mirinê, ji ber ku bûyerên rastîn ên bêtir bêtir dibe. 18 Tîmaomî kesan ji hemî paşnavên etnîkî bandor dike.
Nîşan
18 Tendurîstî bi pergalên tevahiya organê bandor dike bandor dike. Nîşan dikarin bibin
- Sîstema pergalê û mêjû - paşnavkirina derûnî û pêşveçûna pêşveçûn, tîrêjiya bilind, sezûr , û têkçûna fîzîkî, wek xerabiyên mêjî
- Ser û rû - piçûkek piçûk ( mîkrocephaly ), çavên biçûk, çavên çep-çav, piçûkek biçûk
- Dil - kêşeyên giyanî yên ku wekî xeletiya septîkular septal
- Hestiyên ziravên giran ên dijwar, bi destên duyemîn û pênc sifir li ser din ên din, û xerabiyên din ên ling û ling
- Malformasyonên paqijkirina digestive, paqijkirina mûnî û genîtaliyan
Teşhîs
Bêguman fîzîkî ku di zikê çêbûnê de dê dê nesaxa Trisomyê pêşniyar bikin. Lê belê, piraniya zarokan ji ber amonyona dansînan ( testek genetîk ya fluê amniotic) tê naskirin.
Ultrasounds of heart and stomen dikare dikare nermalavên xwe bibînin, wekî x-rayskêşan dikare.
Demankirinî
Lênêrîna nexweşan ji bo Kesên bi Trisomy 18 re piştgirî ye, û li ser xwarinê, dermankirinên dermankirinê û pirsgirêkên dilêş ên birêvebirin.
Di dema mehên pêşîn de, zarokên bi Trisomy 18 re lênêrîna lênêrîna bijîşk heye.
Ji ber ku pirsgirêkên tibbî yên navxweyî, tevlîheviyên dil û dilovaniyê yên mezin, piraniya zarok di nav 1 sal salî de dijwar e. Pêşniyarên li ser lênêrînên lênerîna tendurustî dê dê, di pêşerojê de, bêtir zarokên ku bi Trisomyê re bi alîkariya zarokan re zarok diçin û piçûktir dijîn.
Kanî:
"18 Çi Trisomy çi ye?" 18 Fermandariya Trisomyê 7 Gulan 2009
Edited by Richard N. Fogoros, MD