ALS Nexweşek Neorolojîk Pêşveçûnek e
Sclerosyona paşînal (ALS) jî, wekî navê nexweşiya Lou Gehrig tê gotin, nexweşiyek e ku li ser hucreyên nervên êrîşî (neuronên motorê) dike ku masûlkan kontrol dikin. ALS di demê de xirabtir dibe (pêşverû ye). Motor neurons ji bo tevgerên ji mizgeftê re bisekinin, lê di ALS de neuronên motorê hilweşînin û bimire; Ji ber vê yekê, peyamên bêtir hestî nexşandin.
Dema ku masûlkan ji bo demeke dirêj ve tê bikaranîn, ew qels dikin, qeçêrin (avêtin), û di bin çermê de (zelalkirin).
Di dawiyê de, hemî musikên ku kes dikare kontrol dikin (pişkên dilxwazî) bandor dikin. Kesên ALS bi hêza xwe dest, destên ling, dev û bedenê winda kir. Ew dikare bisekine ku pişkên ku ji bo pêhnêkirina şewqê tê bikaranîn tête bandor kirin, û dibe ku meriv hewce bike ku ji bo tîrêjê hewce bike.
Ji bo demeke dirêj ve hatibû bawer kirin ku ALS tenê bandorên xwe bandor kirin. Niha tê zanîn ku hinek kesên ku bi ALS re tecrûbeya xwe di ramana (fêmkirinê) de guhertin, wekî pirsgirêkên bîranîn û biryara danûstendinê. Nexweş dikare di nav kesayetiyê û tevgerê de wekî guhertinên mezin bibe. ALS nerast an zehfî, an jî karekî bibînin û bibihîze tesîrê dike.
Çi tiştên ku ALS dibe?
Sedema rast ya ALS ne diyar e. Di 1991'an de, lêkolîner di navbera ALS û chromosome de girêdanek nas kirin.
Du salan, jene ku kontrolkirina enzyme SOD1 hatibû naskirin, wekî ku di malbatan de 20% ji mirinên mîratkirî re girêdayî ye. SOD1 ji bin radikên serbixwe, kûrên zehf ên ku hucreyan li hundur êrîş dikin û ji ber mirina wan digire. Ji ber ku ne hemî mirinên girêdayî vê gene girêdayî ye, û hinek kes tenê di malbatên wan de bi ALS re ne, dibe sedema sedemên genetîkî.
Yê ku ALS dibe?
Mirov bi gelemperî 40 û 70-ê di ALS-ê de bi gelemperî têne naskirin, lê ciwan dikarin jî pêşve bibin. ALS li seranserî dinyayê û hemî paşnavên etnîkî bandor dike. Meriv ji jinan re gelek caran bandor kirin. Di derheqê 90% ji% 95 ya ALS de nehêle, ew tê wateya ku tu kes di nav malbatê de neheqiyê ye. Li nêzîkî 5% ji 10% kesan, endamên endamekî malbata hedef heye.
Nîşaneyên ALS
Bi gelemperî ALS bi zûtir tê, lê wek qelsîbûna di hundurê yek an bêtir masûlkan de dest pê dike. Tenê yek an ling an mirin dikare bandor dike. Nîşanên din jî hene:
- tîrêj, pişkîn, an tengahiyê ya dermanan
- bêdeng, sêwî, an zehmetiyê digerin
- zehmetiyên tedbîran
- zehmet bi destê destan
Wekî ku nexweşiya pêşveçûnê ye, yê ku bi ALS ê dê nikaribe bisekinin û rêve dike; ew ê li derdora dorpêçê, xeberî û dakêşê wê bibe.
Diagnosteya ALS
Nexweşîna ALS-ê li ser nîşaneyên nîşan û nîşanên ku dixtorên din ên din ên din ên din ên derfetên din ên vebaweriyê de, ji hêla sclerosiyonê , pîşesaziya post-polio, tehsiliya spî , an hin hin nexweşiyên hin nexweşan derxînin. Bi gelemperî îmtîhanê tête kirin û dermankirinê ji hêla doktorek ve hatiye damezrandin ku di pergala nervous de pispor dike (neurologist).
Tenduristiya ALS
Wekî din, ALS ji bo cureyê tune. Tedawî têne çêkirin ku ji bo nîşanên nerazî bikin û kalîteya jiyanê ya bi nexweşiyê re çêtir bikin. Derman dikare alîkariya bêhêziyê kêm bikin, kêşeyên dilşikî kêm bikin, û tehlûk kêmtir bikin. Di nav ALS de, ji bo Rilutek (riluzole) tête dermanek heye. Ew zirarên ku ji berê ve girêdayî nehêle çêkiriye, lê dibe ku ew di demên berxwedanê de bi ALS re dirêjtirîn bandor be.
Bi tedawiya fîzîkî, amûrên taybet û axaftina axaftinê , mirovên ku ALS dikare dikarin mobîl û karibin bimînin ku heta heya mimkunî biaxivin.
Gelek kesên ku bi ALS re ji dermankirina respirasyonê, bi gelemperî 3 heta 5 salan di navnîşana dermankirinê de bimirin, lê ji sedî 10% mirovên ALS bi binçavkirin bi 10 salî ve bêtir bimînin.
Lêkolîna Pêşeroj
Lêkolînerên gelek ALPên ku dibe ku bersiva xweya xweseriya xweya xweser a xweya xweya xweser a xweya xweya xweser a xweya xweya xweya xweser a xweya xweya xweya xweya xweser a vexwarinê. Scientists dît ku mirovên ku ALS bi ALS re di asta wan de gutîkên kîmyewî yên kîmyewî heye, ji ber ku lêkolînê di navbera glutamate û ALS de digerin lêgerîn. Herweha, zanistên ku li gel tevahiya ALS beşdar dibin, ji bo hin ceribandinên biyokolojîk digerin ku ceribandin û tedawîkirina pêşniyarê bibin.
Kanî:
"Pêwîsteya Hejmariya Sclerosê ya Têkiliya Amyotrophic." Astengiyên AZ Apr 2003. Enstîtuya Niştimanî ya Nexweşiya Neurolojîk û Stroke. 13 Gulan 2009