Causes of Short Stature
Dwarfîzmê wateya ku kesek ji hêla genetîk an tedawiya tenduristî ye, bi temenek ji 4 mîlyon, 10 inches an jî kêmtir. Bi giştî 300 cureyên dwarfîzmê hene. Kesên van şertên bi gelemperî zanyarî û aborî heye, lê belê hin şertan dikarin pirsgirêkên tendurustiyê yên din bibe.
Peyvên gelemperî bi kesên ku bi vê rewşê re "dûr-hiqûqî" an "kesek biçûk" têne bijartin.
Dîroka navîn niha ji aliyê gelek kesan ve têkoşîn kirin.
Kategorî ya Dwarfîzmê
Du kategoriyên sereke yên dwarfîzmê hene:
- Dwarfîzmê neçarparêz: Ev tê wateya ku kesek perçeyên cihekî hindikî yên sîgorteyê hene, wek serê û / an tarî, û hinek beşên kêmtir ên normal ên laş, wek ling û dest. Tiştek herî pir ya dwarfîzmê (û celeb pir pir caran dwarfîzmê ye, di gelemperî) pirtirkêmtir e.
- Dwarfîzma dabeşkerî : Ev wateya ku kesek bi temamî biçûktirîn e. Kêmbûna dwarfîzmê ya mezinbûnê-hormone, dwarfîzma sereke , û sermroke Seckel hemî cureyên dwarfîzmê ne.
Tiştên dwarfîzmê xwedî sedemên sedem û taybetmendiyên fîzîkî hene, tevî ku hemî van şertan bandor be. Piraniya şertên zayendî genetîk û heyî hene.
Achondroplasia-Mijarek Pirrjimara Dwarfîzmê
Achondroplasia 75% ji hemî rewşên dwarfîzmê ve dike û di nav yek 15,000 heta 40,000 de di nav yek de pêk tê.
Bi achondroplasia, pirsgirêkek celeb heye ku cesedê bêje ku dema ku zêde dibe (hestî di nav hestiyên dirêj de) biguherînin. Jiyanên vî rengî yên dwarfîzmê di nav de:
- Laşê herî mezin e, lê hêsan û lingên piçûk in.
- Serê bi gelemperî ji navîn mezintir e.
- Mîrên hêja e.
- Gelek bi gelemperî ji hêmanek kêmtir in.
- Gelek dikarin kelepê yên paşê an jî lingên lingan pêşve bibin.
- Rêjeya navîn ji bo zilamek 4 mîrek hindik e.
Causes of Dwarfism
Piraniya mirovan bi dwarfîzmê tecrûbeyên jinan (guhertinên di nav cinsên taybetî de) ku bi pêşveçûna normal ya navxweyî û hestiyên di bedenê de vekin. Ji ber ku dest û lingên hestyarên herî dirêj hene, her pêşengiya pêşveçûna hestî ya normal heye, bi gelemperî biçûkên biçûk encam dibe-pêşveçûna çermê kurt.
Guhertina genetîkî ku dibe sedema dwarfîzmê ye yan jî ji dêûbavê zarokê (mîraskirî) tête an jî dibe ku dema ku mutasyonê (guhertina gene) di hucrey an spermê de berî hestiyê pêk tê. Du mirovên piçûk-yê ku bi zarokek ne-dwarf heye, dibe ku, dêûbavên navîn-sized-a-zarok bi zarokan re pêdiviya zarokan.
Hinek cûrên ne-genetîk dikare ji hêla kêmbûna kêmbûna hormonê ve dibe yan dibe ku ew dibe ku eger laşek an laşê zarokê nêçîrvanên ku ji bo pêşveçûn û pêşveçûna pêşveçûna hewceyê hewce ne. Ev rewş bi gelemperî ji hêla pispor re derman kirin.
Daxuyaniya nirxandinê
Gelek rewşên achondroplasia dikare ji beriya zewacê ve tê naskirin (bi rêya bikaranîna ultrasound di paşgehên ducaniyê).
Ultrasounds dikare bi dest û germên biçûktir nîşan bidin, herweha ka serê serek ji asta mezintir e.
Hin celebên dwarfîzmê hene ku hê jî di dema ducaniyê de tête binçavkirin û hinek cûda hene ku heta paşê dayîna dayikê ne binçavkirin.
Ji bo dwarfîzmê ji ber astengiyên genetîkî ve tunebûn tune tune. Pêşdibirin an tedawîkirina rexneyên tendurustiyê bi tenê hûrguman çalakiyek e ku di vê demê de ji bo ji bo mirov û malbatên wan kêm e.
Heke zarok nexweşî ya dwarfîzmê wergire, ew dibe ku ew bi hêsantirek mezinbûnê ya normal be.
> Çavkaniyên
> Duker AL. Dwarfîzmê KidsHealth from Nemours. https://kidshealth.org/en/parents/dwarfism.html.
> Dwarfîzmê. MedlinePlus. https://medlineplus.gov/dwarfism.html.