Hinek mirovên dinyayê di cîhanê de ev in
Dwarfîzmê kevneşopî yekîneyên astengî ye ku di pêvajoya kesan de di destpêka qonaxên pêşîn ên pêşveçûnê de an jî di zikê de derbas dibe. Bi taybetî, zarokên ku bi dwarfîzmê kevneşopî xwedî pêdiviya intrauterine (IUGR) ye, ku nexşandina fetusê di normalê de mezin dibe. Ev dikare di hefteya 13 hefteyan de tête naskirin û dibe ku xerabtir dibe ku ji ber ku dema zarokê tije temam dike.
Ew celebek dwarfîzmê ye ku ji bo cîhanê hin kesên herî biçûk berpirsiyar e. Gelek bi gelemperî bi 33-êches ji zûtirîn mezin nakin û pir caran bi dengek bilind-hûrbekirî ji ber tevlîhevkirina dengbêjê.
Di mirovên ku bi dwarfîzma sereke ya osteodysplastic-ê II (MOPDII), ya ku ji yek nexweşiyên genetîk ên pênc genetîk e ku di bin dravîzîzma kevneşopî de têne damezirandin, mezinbûna mêjûya mezin a li ser zarokek 3-meh-ê ye. Lêbelê, ev bi taybetî bi pêşveçûna pêşveçûna rewşenbîrî ye.
Dwarfismîzmê li Zidayîbûnê
Di jidayikbûnê de, zarokek dê bi dwarfîzma sereke pir pir biçûk e, bi gelemperî kêm ji sê pounds (1.4 kîlometre) kêmtir dike û ji hêla 16-inch dûr ve tête kêmkirin, ku di asta 30-hefteya fetus a normal de ye. Gelek caran, zarokek di nêzîkî 35 hefteyan de mestikê çêbûye. Zarokê bi tevahî tê ava kirin û mezinahiya serek bi hêsirû bedenê nifş e ye, lê hem jî piçûk in.
Piştî zewacê, zarok dê pir zû mezin bibe û li dora wî an jî temenê din zarokên din. Wekî ku zarok pêşve dike, guhertinên fîzîkî tête destpêkirin ku dê bêne destpêkirin:
- Serê ji bêtir tevahiya beden (microcephaly) bêtir zûtir dibe.
- Hestiyên çekan û lingên wê bi hêjayî kêmtir be.
- Girêdanên bi rehêlê an jî nehêlkirin, yên kûçikan, kulikan, an hips.
- Taybetmendiyên rûyê taybetmendiyê dikare nose û çavên girîng û diranan biçûk an diranan an diranan winda bibin.
- Pirsgirêkên spî yên wek curvature (scolios) jî dikarin pêşxistin.
- Bila, dengek zilamê gelemperî ye.
Tiştên Dwarfîzmê yên Prim Primal
Bi kêmtir tengasiyên genetîk ên pênc pênc genetîk di bin dûrfîzmê de, di nav deverê de,
- Syndrome Russell-Silver
- Syndrome Seckel
- Syndrome Meier-Gorlin
- Dwarfîzmê ya Majewski osteodysplastic (MOPD û I III)
- MOPD II
Ji ber ku van rewşên kêm kêm in, ew zehmet e ku ew dizanin ew çiqas pir caran dibe. Tê texmîn kirin ku di çend Amerîkaya Bakur de 100 kesan kes hatine naskirin wekî wekî MOPD II-II heye.
Hin malbatên ku ji hêla MOPD II-II re, pêşniyar dike ku ji nexweşiya hemî dêûbavan û herdu dêûbavan re tenê yek yek (şertek wekî nimûneya xweseriya xweser a autosomal tê zanîn). Herdu mêr û jinên hemî paşnavên hemnîkî dikarin bandor bikin.
Dwarfismîzma sereke dabeşkirin
Ji ber ku zehfên dwarfîzmê yên sereke pir kêm kêm in, nexweşî nebaş e. Di taybetî de di destpêka zarokbûnê de, nebûna nerazîbûna gelemperî ji bo xwarinê neçar an jî neheqiya metabolîk tête kirin.
Vebijêrkek diyarkirî bi gelemperî ne ku ne ku zarokê taybetmendiyên fizîkî yên dwarfîzmê heye. Bi vî awayî, X-rays dê bi hestên hûrdengên hestiyên dirêj ên hestiyan nîşan bidin.
Çu awayê rêbazek bandor tune ku ji bo rêjeya zêdebûna zarokek bi dwarfîzmê ya sereke. Zarokên ku bi dwarfîzmê hîpopituitary , nebûna asta normal, ne kêmbûna hormone ya mezinbûnê ne girêdayî ye. Ji ber ku tedawiya hormone ya pêşveçûn, hingê wê hindikî bandor tune.
Di dema dermankirinê de, lênêrînên lênêrînê dê li ser pêşveçûnên pirsgirêkên li ser pêşveçûnê, wekî ku zehmetiyên xwarina zarokan, pirsgirêkên dîtinîn, skolios û hevdîtinên hevbeş.
> Çavkanî:
> Anna > Klingseisen û Andrew P. Jackson. Mekanîzmayên û rêyên pêşkeftina mezinbûna mezinbûnê di dwarfîzmê de. Genes & Development: A Journal of Cellular and Biolojiya Molecular. 2011'an
> Nehourên Nêçalakbûnê Pergala Nexweşiya Pediatricê. Dwarfîzmê ya Primordial
> Shaheen, R .; Fageih, E .; Ansari, S .; et al. "Analyziya Genomîk ya dwarfîzmê ya kevneperî cinsên jînan nîşan dide." Reso Genom 2014'an 24 (2): 291-299.