Fêrbûna ku fîjiya idiopathic fibrosis (IPF) yek bûyerek guhertina jiyan e. Ew wateya ku te cureyê cureyê nexweşiya derûnî ya kevnî heye ku dikare hêvî dikim wextê wextê xirabtir bibe. Ew gelek caran dibe sedema dyspnea (kêmbûna bîhnfirehê), bêhêzî, tepî, ku dikare gelek sînor bibe bibin; û dibe ku dibe sedema dawiya mirina.
Lêbelê, kesên ku IPF bi rastî bi gelekî pir re hene ku di derbarê çiqas baş de (an jî çiqas bêkêmasî ye) bêjin, ew bi vê rewşê re bikin. Mirovên ku IP-ê bi çêtirîn fêr dibin bi piranî pir kes in, ku di rêveberiya xwe de birêvebirina rola xwe çalak e. Ew ê hewce bikin ku ew bi der barê IPF û dermankirinên peyda dibin, fêm bibin û di biryarê de kîjan dermanên wan ji bo wan pir baş in. Ew ê tevahiya guhertinên jiyanê veguherînin ku ji bo nîşanên xwe kêm bikin û berxwedana dirêj kirin. Û ew ê piştrast bikin ku ew û doktorên xwe li ser xebata çalak, berdewam berdewam dikin ku armanc dibin, armanca nûkirina dermanên nû yên bandor ên IPF.
Di derbarê IPF-ê de çi ye?
IPF ji alîyê fibrosis (şaş kirin) ya tûşê ve têne çêkirin. Ji ber vê fibrosis, pişkên di navbera germên di nav alveoli (avê paqijs) û xwînê de guhartina berbiçav.
Wekî encamek, oxygen zehmet e ku dem di nav xwînê de dijwar e. Wekî ku fibrosis xurt dike, hingê dyspnea dike û nîşanên din IPF gelek caran dibe .
Fikrên me di derbarê sedemên vê lung fibrosî de di salên dawî de hatine pêşxistin. Originally it was believed that the scarf of scarring was in inflammation in the traps of lungs, and tedawî ji bo pêvajoya tevlîhevkirinê, wekî steroids , methotrexate , and cyclosporine .
Lêbelê, ev tedawî nehatiye nîşanî ku ji bo sûdek mezin e.
Di demê dawî de, lêkolînerên herî zêde bawer kirin ku pirsgirêka sereke ya IPF e ku ew bi tenê tansê pişka hêsanî nehêle. Ev tedawiya nermalayî, û paşê fibrosis, dibe ku bersiva nerastê ziravên biçûk ên biçûk, hûrgelên zirav ên ku bi jiyanê normal de pêk tê.
Ev têgehek ku di IPF-ê de nexweşî ya nermalayî girîng e, çimkî ew lêkolînvanan ji bo tedbîrek nû, nameyê, rêyên dîtina pêvajoyên bi pêvajoya hehnayî ya nehmayî ji bo fibrosis sînor bikin. Dema ku pêvajoya healingê di tûşê de pêvajoyek zehmet e, û pêwendiyên nav di nav cûreyên celeb û molekûlan de, tevlihev an pêşketin pêk hat.
Ji bo vê lîsansa nû ya lêkolînê (pirfenidone û nintedanib) ji nû ve hatibû pejirandin, û gelek dermanên din jî niha ji bo tedawiya IPF têne pêşxistin û ceribandin.
Bêguman sereke ku di hişyariyê de bimîne, ev e ku sedemek hêvîdariya ku ji bo IPF ji heya heya berê ve hatî dermankirin. Û heke hûn IPF heye, hûn dikarin ji bo ku pêşveçûnê nexweşiya hêdî davêjin, hêşyarên we çêtirîn ên ku ji dawiyê ji dermanên nû yên ku dê di salên pêşerojê de bêne çêbirin.
Hûn çi dikî Ger Heke IPF heye
Herin pisporek pispor.
IPF dikare ji bo bijîşkê bijîşkek nexweşiyek zehmet be. Ji ber ku ew gelekî zehmet e û ji ber ku rêveberiya herî herî IPF gelek caran biryarên girîng girîng e ku merivên IPF bi gelemperî herî baştirîn encam dibe dema ku ew ji aliyê kesek ve tê bikaranîn ku bi vê nexweşiyê re kar dikin. Ji ber ku hûn IPF heye, divê hûn bi xebitînek pisporê pisporê pisporê bîr dixebitin; hê baştir, pisporek pisporê ku di nav IPF de ye.
Divê hûn doktorê xwe ji bo referandalek ji vî rengî re bipirsin.
Heke ku hûn pisporek pisporê pisporê peyda dibin, malpera Weqfa Fusion-Fibrosis dikare ji we re bibînin ku kîjan nêzîkî nêzîkî mala we ye.
Pispor pispor dê di biryareke ku hûn divê dermanên nû yên IPF peyda bibin, û dema ku wextê baştirîn wê dê dest pê bikin. Herweha, divê bila veguhestina laşê her tim hebe, pisporek pisporek dê dê ji bo pêvajoyek pêvajoya vî awayî dadbar bikin û ji bo pêvajoya tevlîhevkirina pêvajoya tevlîheviyê bide we rêber bikin.
Ji pisporê pisporê, bi taybetî bi yek ji berjewendiyek taybetî ya IPF, dê di lêkolîna herî dawî de dermankirina IPFê bimînin, û dibe ku hûn ji bo ku hûn tevlî bibin, beşdarî ceribandinên klînîkî pêşniyar bikin. ClinicalTrials.gov dikare ji bo we ji bo vê agahdariyê pêşkêş bikin.
Zavên ku hûn zirarê zirav bikin sînor bikin.
Gelek tişt hene ku hûn dikarin xwe bikin ku ji bo pêşveçûna pêşketina lîberê fibrosis bikin. Ji ber ku ew xuya dibe ku IPF ji ber pêvajoya laşê germî ya nermalayî dibe sedema we, hûnê her tiştê ku hûn dikarin ji bo zirarê zirarê bisekine. Bi kêmanî van pêngav divê di nav
Vexwarinê raweste Tiştên tutunê yên tutunê ji sedemên zehmet û zirarê bi tûşê ve yê we ye. Mirovên IPFê ku ji bo bîhnfirehiyê de, û bi taybetî ji wan re, ku berdewam dikin bila nexweşî, ji hêla ne-smokersan ve girîngtirîn prognosis pir girîng e. Pêdivî ye ku hûn nexweşî nexwarin, û yê ku hûn bi we re dimîne jî jî nehêle. Heke hûn bi dûmanê bikin, fêr bikin ku hûn dikarin ji bo ku ji bo cixarê vexwarinê ve bikin.
Vakslêdanê bibin. Divê hûn her tiştê ku hûn dikarin bibin ku ji bo firotina pneumonia yan vexwarinên din. Ev tê wateya vakslêdanê ya salonê, û ji bo pneumococcal pneumonia vakslêdanê tête.
Hêza GERD ji bo tedawî tête kirin. Nexweşiya Gastroesophageal nexweş (GERD) gelek caran ji sedemên dilovan e. Ew xuya dike ku ji alozên esophageal gelemperî li gel IPF bi gelemperî ye. Di piraniya van kesan de, GERD ne sedema nîşanên nerazîkirî-lê belê hîn hîn dibe.
Di dema ku ev bûyerên van fikrûxan (an ku ew nîşanên ku hilberînin an ne) ne, hejmarek piçûkek piçûk bi gelemperî germî dibe, çi dike (çi ne bêyî IPF) zirarê û zirarê ziravî ye. Li wan bi IPF-ê, her weha, zirarê ziravî ev xeber di bin lîberê fibrosis de guhertin. Ji ber vê yekê, gelek pisporan bawer dikin ku hema ku bi IP-ê re tedbîrên GERD ve tête kirin bête kirin, ka gelo wan nîşanên nefikirin an ne. Divê hûn bi kêmanî kêmtir bijîşkek bi bijîşkek xwe re bipeyivin.
Tedawiya oxygen Axygenê ya Supplemental bi mirovên ku bi IPF re pir alîkar e, û hûn bi vê dermanê re bi doktorê xwe bipeyive. Mirov bi IPF bi gelemperî dibînin ku ew bikaribin heger karibin zêdebûna oxygen bikar bînin ku ew pispor bêtir didin. Wekî ku nexweşiya pêşveçûnê, berdewamiya oxygenê dikare dibe ku nîşanên dyspnea li restên din bigirin. Ji bilî, tedawiya oxygen dikare ji bo pêşîlêgirtina neftperestiya vermîbûnê , ku bi gelemperî di IPFyê de pêk tê dike.
Bernameya rehabilitasyonê. Beşdarbûna di bernameya rehabilitasyonê de pisporê, wek wan ên ku di nav mirovên ku bi nexweşîya berxwedana zerengî ya zerarê, karûbarên mirovên bi IPF re pir alîkar e. Ev bernameyên amadekariyê pispor, perwerdehiya tedawîkirinê, piştgiriya hestyarî, û şêwirdariya nutritional hene. Hemî van rewşên rehabên pulmonaryiyê alîkariyê bikin ku ji bo nîşanên kêm bikin û pêşniyazkirina mirovên bi IPF re çêtir bikin. Divê hûn doktorê xwe bipirsin ku hûn ji we re bişînin.
Xwarinê xwarinê. Pêdekirina parastinê pir girîng e ku ji bo encama xwe ya çêtir bikin, lê baş baş dixe eger hûn IPF heye. Divê hûn armanc ji bo xwarinê ku gelek gelek fêk, sebze, û xwarinên xwarin hene hene. Xwarina piçûk, bêtir xwarinê ji bo kesên ku bi IPF re ji xwarinên mezintir dixwin hêsan e. Di xwarinê de hûn hewceyê ku hûn hewceyê xwarinê ku hûn hewceyê xwarinê bi xwarinê re dişibînin.
Komên piştgirî Tevlîbûna di komek piştevanîya alîkariyê de dikare pir alîkar be. Vê wateya ku ew e ku hûn di heman demê de pirsgirêkên din hene ku dizanin hene. Bi wan re têkilî bikin, û fêr bibin ka ew çawa çawa têne çêkirin (û alîkariya din bikin). Divê pisporê pisporê ku hûn komên piştgiriya herêmî pêşniyar bikin. Weqfa Fibrosîsa Pêlmonary jî dikare alîkarî li we di yek deverek we bibîne.
Peyvek Ji
IPF encamên bi encamên cidî ye. Dîsa jî, kesek bi IPF re sedemek bêtir hêvîdariyek heye, bi taybetî jî heger ew an jî ew pisporê lênêrîna lênêrînê tê wergirtin û roleke çalak e ku hemû tiştên ku bi alîkariya tenduristiya xwe biparêzin.
> Çavkaniyên
> Collard HR, Tino G, Noble PW, et al. Ezmûnên Nexweş ên bi Fibrosisê Pêlmonary. Respir Med 2007; 101: 1350
> Dowman L, Hill CJ, Holland AE. Rehabilitasyonê ya ji bo Lund Dersa Navneteweyî. Database 2014 Syst Rev 2014; : CD006322.
> Lee JS, McLaughlin S, Collard HR. Girêriya Lênêrîna Nexweş Ji Bi Fibrosisiya Îdiopathic Idiopathic. Pul Opin Pulm Med 2011; 17: 348.
> Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. Nûnerê ATS / ERS / JRS / ALAT Axaftina: Idiopathic Pulmonary Fibrosis: Rêberên Navnîşan-ji bo nirxandin û rêveberiya bingehîn. Am J Respir Kontrola Medê Med 2011; 183: 788.