Fîberyona ermopathîk ( IPF ) nayê bikaranîn, lê ew tedawî ye. Bi sipasî, dermanên nû ji sala 2014ê ve tête pejirandin, ku di nîşanên nîşanan de , kalîteya jiyanê û pêşveçûn ji bo mirovên bi nexweşiyê dijîn pêk tên. Bi berevajî, dermanan heta ku demek nêzik nehatiye dayîn ku ji bo hin kesan bi IPF re çêtirtir zirar dibe.
Heke hûn bi vê nexweşî ve tête naskirin, bicîh bikin ku hûn agahdariya ji hêla agahiyên mezin nebin.
Armancên Tenduristiyê ji bo Fibrosisên Îdiopathic Idiopathîk
Zirarên ku di IPF-ê de hate derxistin, ji hêla veguhertinê ve ne; fibrosis (şaş kirin) ku nehatiye çêkirin. Ji ber vê yekê, armancên tedawî têne kirin:
- Zirarê bêtir zirarê bidin laş. Ji ber sedemên bingehîn ên IPF zirarê zehmet e ku piştî nexweşiya nermîner, tedawî li ser van mekanîzmayên veguherîn.
- Paqijkirina zehmetiyê çêtir bikin.
- Çalakiya kalîteyê û kalîteya jiyanê.
Ji ber ku IPF nexweşî nerazî ye, ew dikare alîkarî ye ku eger nexweşan li navenda tenduristiyê digerin, ku di fîjeriya idiopathîk fibrosis û nexweşîya navxweyî de pispor dike. Dibe pispor pisporê herî dawî ya agahdariya bijîşkên dermankirinê heye û dikare dikare ji bo ku hûn ji bo ku ji bo ku hûn çêtirîn e ku hûn çêtirîn be.
Dermanên ji bo Fîdyozê Idiopathîk Pêlmonary
Tyrosine Kinase Inhibitors
Di cotmeha 2014ê, du dermanan yekem derman kirin ku ji aliyê FDA'yê ve ji bo tedbîrên idiopathic fibrosisê ve hat pejirandin. Ev dermanan, pirfenidone û nintedanib, enzymên armanca ku navê tyrosine tyrosine û kar dikin ji hêla fibrosis (antifibrotîk) kêm bikin.
Pir hêsan, pirzimanî kinase-êzîmên enzymes ku fibrosis dibe sedema çalak dike, ji ber vê dermanan enzîmên bloyan dikin û ji ber ku faktorên mezin dibe ku fibrosis bikin.
Ev dermanan peyda bûn ku bi gelek sûdî hene:
- Wan di nav salan de nexweşî derman derman kirin, bi nîvrojiya nexweşiyê kêm kir (ew niha di demek dirêj dirêj de dixebite).
- Ew kêmkirina fonksiyonê di karûbarên laş (kêmbûna FVC ê kêm e) kêm nabe.
- Ew encamên hindikî yên nexweşiyê encam dikin.
- Nexweşan van tedawî bi karanîna kalîteya tenduristî ya jiyanê çêtir bûn.
Ev dermanan bi gelemperî gelemperî têne kirin, ku ji bo curekî pêşveçûna nexweşî gelek girîng e; îşkenceya herî gelemperî dermana ne.
N-Acetylcysteine
Di nişka n-acetylcysteine de gelek caran bikar anîn ku IPF derman bikin, lê lêkolînên nûtirîn ev ne dît ku ev bandor be. Dema ku şikestî xuya dike ew mirovên ku bi cureyên hin jene dikarin li ser dermankirinê çêtir bikin, lê yên ku bi cureyê din ên din ên (celebek din) bi rastî tehlîdê têne zirarê kirin.
Protokola Pump Prototîk
Balkêş e ku lêkolînek esomeprazole bikar anîn, bi hucreyên lûksî di labê û tilikê de, proton a protonê pêk hat . Ev derman, bi gelemperî bi karanîna nexweşiya gastroesophageal re tête bikaranîn, di encamên lûks û hemî li hem jî dihejirandin. Ji ber ku GERD pêşniyarên IPF-yê ye, ew fikra ku aciya ji germê veşartî dibe ku beşek etnolojiya IPF be.
Dema ku ev hîn jî di mirovan de ceribandin, bi rastî gerîla GERD-ê di kesan de bi IPF re bêne fikirin.
Surgery Lund Transplant
Bikaranîna pevçûnek yekem an lîberdanek lonelê ya ku ji bo çareserkirina IPF di 15 salên dawî de zêdebû zêde dibe û komên herî mezin yên mirov li bendavên berbiçav yên li Dewletên Yekgirtî tê de bisekinin. Ew rîskek girîng e lê belê di vê demê de tenê dermankirinê tê zanîn ku ev gavê bi hêviya jiyanê dirêj bike.
Niha, berxwedana medyayê (dema piştî nîvê mirov mirinê ye û nîvro hîn jî zindî ye) 4.5 salan bi veguherînek, lê dibe ku ew ê ku di dema vê sax de bêtir çêtir bûye, derman bêtir çêtir dibe.
Ji bo veguhastina dualî ji bilî veguhestineke yekane pir e, lê fikirîn ku ev bi gelemperî ji hêla veguhastina din ve ye, mîna taybetmendiyên mirovên ku bi yek an du kesan vekişandin.
Dermankirinê
Ji ber ku IPF nexweşîya pêşverû ye, tedbîrên piştevanîya ku ji bo kalîteya jiyanê ya çêtirîn çêtir dibe ku pir girîng e. Hin ji van gav
- Birêvebirina pirsgirêkên hevdem.
- Tenduristiya nîşanên
- Çu gule û firotanê firotanê da ku alîkariya pêşniyarên pêşîlêgirtin.
- Rehabilitasyonê .
- Tenduristiya oxygen - Hin kes hesibî ne ku ji ber stigma oxygen bikar bînin, lê dibe ku ji bo hin kesan bi IPF re pir alîkar be. Bi rastî, ew bi şehsaziyek hêsantir dike û mirovên ku ji bo kalîteya jiyanek çêtirîn çêtirîn çêtir dibe, lê ew jî pispor li xwînê bi oxygenê kêm dibe û kêmtirî hestîtaliyê (xwînê ya bilind ya kêmtir di astengiyên bilind ên ku di navbera aliyekî rast dil û laşan).
Şertên Co-Existing û Complications
Gelek kompleksiyonên ku li gel IP-ê dijîn dijîn in. Ev in:
- Sleep apnea
- Nexweşiya Gestroesophageal (GERD)
- Gelek bilindbûnê - Gelek xwînê ya di astengiyên giran de ji hêla xweyên xwînê ve diçin rêyên xwînê vedigire, da ku alî yê rastê dil (rast û çepgir) bi xebata xwe dijwar e.
- Hişleqî
- Kansera Lungê - Pir ji sedî 10% mirov bi IPF bi kanserê lîberê pêşve dike
Dema ku hûn bi IPF re vegotin , hûn gengaziya van tehlîlan bi bi doktorê xwe re bipeyivin û planek çêbikin ku hûn çawa çawa çêtirîn bikin yan jî ji wan re asteng bikin.
Koma Giştî û Civakên Demokratîk
Hin tiştek tiştek tiştek bi kesekî re dipeyivî ye ku hûn bi mîna nexweşî nexweşî. Lê belê, ji ber ku IPF nerazî ye, ne dibe ku tu komên piştgirî ne li civaka we. Ger hûn li damezirandina pêdivî ye ku IP-ê di pisporê de pispor bikî, hebe hema hûn ji hêla hevpeymanên alîkarî yên navenda navenda tendurustî ve tê de hene.
Ji bo kesên ku ne komên piştgirî nebin, wekî ku dibe ku piranîya mirovên ku bi grûp û komên piştgiriya IPF-online veguhestin alternatîfek mezin e. Herweha, ev civak hene ku hûn heft rojan hefteyek bixwazin, rojekê 24 saetan gava ku hûn bi rastî hewce ne ku hûn bi kesek têkilî bikin.
Gelek komên piştevanîya alîkarî ji bo gelemperî yên hestyarî yên alîkarî hene û her weha rêwîtiyek heye ku li ser nexweşî û tedawiya herî nû ya nexweşiyê biparêzin. Nimûneyên ku hûn dikarin tevlî bibin:
- Weqfa Polonary Fibrosis
- Tevgera Civaka Pulmonary Fibrosis
- PatientsLikeMe Fibrosis Fermrosis
Peyvek Ji
Prognosis - ji fibrosisên idiopathîk yên fibrosis pir zêde dibe, lê bi hin kesan bi lezguhestineke bi lezgîn ve pêşveçûnê, û yên ku gelek salan bêdeng bimînin. Hê dijwar e ku pêşniyara kîjan yekser nexweş be. Rêjeya medeniya bêdeng 3.3 salan di 3.8 salan de 3.8 versus 2010 bû. Lêkolînek din dît ku 65 salî û mezintirîn kesên di 2011 de di sala 2001 de ew bi IPFyê re dirêjtir dijîn dijîn.
Her çiqas bêyî dermanên nû hatine pejirandin, lênerîna ku dibe ku çêtir dibe. Di agahdariya dîrokê de hûn agahdariya kevntirîn tije nakin. Bi doktorên xwe re li ser bijartên xwe re bipeyivin û kîjan ji bo we baştirîn e.
Çavkaniyên
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., û C. Vancheri. Fibrosis û lîma laşê ya idiopathic: rojek nûjen û klîmogenesis. Opinionên di Dermana Pulmonaryê de . 2015 Sep 18. (Epub li pêş ji çapkirinê).
de Boer, K., û J. Lee. Hevpeymanên naskirî yên di fîposopî yên idiopathîk yên fibrosis de: nirxandin. Respirology . 2015 Çile 13. (Epub ji ber çapkirinê).
O'Riordan, T., Smith, V., û G. Raghu. Pêşveçûna Pêşniyarên Navel ên ji bo Fibrosisên Idiopathîk Fibrosis: pêşveçûnê di hilbijartina armanc û darizandina darizandinê ya klînîkî de. Chest . 2015'an Gulan 8. (Epub li pêş ji çapkirinê).
Raghu, G. et al. Di navnîşan de tehlîmeya duyemîn, lêpirsînek kontrolkirî, kontrolkirina kontrola nermalavê, bi nexweşiyên biçûk an jî no radyolojîk ne bi çareseriya idiopathîk bi pisporên bilind-çareserkirina CT. Dermana Lancet Repiratory 2014. 2 (4): 277-84.
Spagnolo, P., Maher, T., û L. Richeldi. Fibrosis: Idiopathic peproşokî: Pêşveçûnên dawî yên li dermanxaneya dermanxanolojiyê. Pharmacology & Therapeutics 2015. 152: 18-27.