IPF û çi çi ye?
Heke hûn an jî hezkirineke bi bi fîposopî ya idiopathîk fibrosî (IPF) ve tê nas kirin, dizanin ku pir kêm mirov bi vê nexweşiyê re nas dikin. Heke hûn ji bo IP-ê agahdariya kevntir li ser lêgerîna lêgerînê, hûn ne guman ne ku hûn nûçeyên herî erênî bibînin. Di sala 2014an de hebû ku hebû ku hebû ku ji bo mirovên ku li dijî nexweşiyê dijîn, tedawî ye, heya ku di vê nexweşiyê de guherîn e-an jî heye.
Fibrosisê (IPF) ya Îdiopathic çi ye?
IPF ê forma herî gelemperî ye ku grûbek nexweşiyên wekî nexweşî yên idiopathîk tê zanîn. Wateya bingehîn ku wateya ku rewşa niha tê de rewşa ku li pêşgehên alveoli ( hewayên asmanî yên di dawiyê de dara tîrêjê de, ku guhartina oxygen û karbon dioxide pêk tê ye) û di navên alveolar de ye. Fibrosis wateya wateya şaş. Ew di dîwarên alveolar de û hestên navbera wan ên ku bi hêza oxygenê ve di nav dîwarên alveoli de û xwînê de derbas dibe ev e.
Di demê de, ev fikirîn ku IPF pêvajoya tevlihev bû. Niha ev fikra ku ew bi zirarên pişk ji çavkaniyên çavkaniyan ve dest bi dest pê dike, paşê ji hêla nexweşî-fibrosis.
Ji bo fikirîn ku ev tiştek e, hûn bi çermê xwe veguhestin ku kîjan çepê qenc dike. Di gelek kesan de, qelekek bi xêzek sor ya sipî dike ku bi wextê spî vedigire.
Di hin kesan de, çermê bêhêle dihêle, xemgîniyek kûçûk û bêhêzî keloid . Fibrosis di IPF-ê di vî rengî de rengî ye, lê ji derveyî bedena xuya ye.
Ji bilî ku li ser xwe de pêşveçûnek pêşveçûnê ye, deh sedî mirovên ku bi IPF re tête pêşve kirin ku kansera lungê pêşve bike.
IPF çi ye?
Hejmarek dema ku di bûyerên idiopathîk yên fibrosî de digerin cûda dibin, lê têgihîştin ku ev rewş di binçavkirinê de ye; Gelek kesên ku bi IPFyê re ye û di rewşeke din de têne naskirin, an jî ji ber veguhestina rastîn derbas dibe.
Li ser yek ji analîzên di Dewletên Yekbûyî de, ew dît ku bûyerên hejmare (hejmareke her kes di nav salan de tête naskirin) ya IPFê 58.7 kes per kes bû. Di lêkolîna din 2011 de, ev yek dît ku ev belavbûna hejmara (hejmara mirovên ku bi nexweşiyê dijîn) IPF 495 bûyerên per 100,000 perçeyên doktorî bûn. (Tenduriyek ku kêm kêm e ku di nav de 50,000 kesan de kêmtir e Nexweşê, hingê IPF nermal e, lê ne kêm e.)
Li gorî texmînîna IPF'ê ji ber ku ji 13,000 heta 17,000 kesan dê IP-ê di 2014'an de li Dewletên Yekbûyî yên Amerîka bimirin û li 28,000 û 65,000 kes dê li Ewropa bimirin. Ji bo vê perspektîfê binivîsin, her sal ji 40,000 kesan ji Dewletên Yekbûyî re ji kansera pêsivê ve bimirin, IPF çêbikin sedema sedem û mirinê girîng e.
Pêwîsta IPfê ye? Faktorên Rîsk û Raks
Ew ne diyar e ku çi bi rastî IPF dibe, hence, term "idiopathic," tê wateya "em sedema sedem nayê naskirin." Wî got, merivên rîsk hene ku mirovên ku nexweşî nebe.
Hin ji van
- Agen - IPF bi gelemperî di navîn-navên navîn û kal de tête naskirin.
- Smoking - Ji sedî 60% mirovên ku IP-ê de pêşxistin dîrokek cixarê ye.
- Infeksiyonên Viral ên mîna virusa Epstein-Barr , ku sedema mononucleozê dibe.
- Vexwendina hawirdorê û karsaziyê.
- Nexweşiya Gastroesophageal (GERD) - Gelek kesên ku bi IP-ê ve tête naskirin, xwedî dîrokek GERD heye.
- Dîroka malbata ( pêşniyarên genetîkî ) - IPF di malbatên xwe de digerin û mutasyonên hinek jene tê nîşandan ku rîsk zêde bikin.
Gelek sedemên naskirî yên fibrosis, wekî wekî radiasyon û dermanan hene hene, lê bi van wesayîtê dê di bin fîberosisê de idiopathîk nehêle bin.
Peyvek Ji
Ji ber sedemên nenas, mirinê ji IPFyê tête xuya dibe ku di cîhanê de zêde dibe. Di heman demê de, muayeneyên nû û çêtirîn çêbûn wekî lêkolînê di vê nexweşiyê de berdewam dike . Piştî dermankirinê , û doktorê we divê hev bi hev re bixebitin ku alternatîfek tedawî bibînin ku ji bo dozê kesê we dike. Li wir gelek cureyên derman hene, û hin nexweş dikarin bibin ji bo transplantek laşan. Di heman demê de, grûpên piştgirî hene ku hûn dikarin bi kesên din re têkilî bikin û teknolojiyên fêr bibin ku tevî IPFyê çêtirtir bijîn. Di dawiyê de, rola we aktîv di lênêrîna tenduristiya we de dikare cûdahiyek çêbikin.
> Çavkaniyên
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, E., û C. Vancheri. Fibrosis û lîma laşê ya idiopathic: rojek nûjen û klîmogenesis. Opinionên di Dermana Pulmonaryê de . 2015 Sep 18. (Epub li pêş ji çapkirinê).
Ghebremariam, Y. et al. Bandora Pleiotropîk ya proton pump-inhibitor esomeprazole ya ku ji bo zordestiya laşê û fibrosis. Journal of Medicine Medicine . 2015. 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., û R. Hubbard. Ji bo sedsala bîst-yê ji mirinê ya zêdebûna ji hêla idiopathic peproşokî. Bersivên Civaka Thoracîk a . 2014. 11 (8): 1176-85.
Bernameya Lêkolînê ya Clinical, Îdiopathic Pulmonary Fibrosis, Martinez, F., DeAndrade, J., Anstrom, K., King, T., û G. Raghu. Li darizandina randomkirina acetylcysteine di fîdyoya idiopathic pelmonê. New England Journal of Medicine . 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., Maher, T., û L. Richeldi. Fibrosis: Idiopathic peproşokî: Pêşveçûnên dawî yên li dermanxaneya dermanxanolojiyê. Pharmacology & Therapeutics 2015. 152: 18-27.