Lêkolînên Pêşniyaz Dibe ku Disorder An Autommune ye
Syndrome (VKH) syndrome neurolojîk, çav, guh, û nîşanên zelal in Vogt-Koyanagi-Harada. Lêkolînan pêşniyar dike ku dibe ku ji ber reaksiyonek xweseriya xweseriya xweseriyê ye ku di bedenên hucreyên xwe yên xweser ên ku bi rengê melanîn hene. Syndrome VKH nayê jiyanê kurt nekiriye, lê dibe ku çavên çav û çermê mayîn encam bikin.
Di navanserê dinyayê de çiqas sedemên Vogt-Koyanagi-Harada dihêle ev nayê zanîn.
Ew pir caran di mirovên Asyayê, Amerîkaya Niştimanî, Amerîkaya Latînî an mîrata Rojhilata Navîn de pêk tê. Raportên belavkirî yên VKH nîşan dide ku ew gelek jinan di gelek jinan de û ji bilî mêr diqewimine, û nîşanên wê dikarin di her salî de dest pê bikin.
Nîşan
Berî berî sînorê Vogt-Koyanagi-Harada dest pê dike, kesan bi gelemperî tecrûbeyên tecrûbê, wekî kêşê, vertigo, nausea, stûyê hişk, vomit û fever-nizanîna kêm-grade. Ev nîşanên ne taybetmendî ji bo Syndrome VKH ne û nexweşî wekî vakslêdana vîrûs an înfluensza tê naskirin . Çi şandeya VKH ji "flî" veguhestin nîşanên neyînî nîşan e, wekî nişkek zehf, êş, û hestiyariyê bi ronahî ye. Bi gelemperî, senrokek VKH ji sê qonaxan pêk tê: pîvana mendînoencephalitis, qonaxek ophthalmîk-û pîvana qonax.
Di pêvajoya maningoencephalitis de , nîşanên wekî kêmbûna rûxwarina gelemperî, sernavê, windakirina pişkiyê de li ser alîgirê dermanê (hemiparesis an jî hemiplegia), pirtir hevgirtî (dysarthria), û pirsgirêk biaxivî an zehmetî (ziman) pêk tê.
Di qonaxa ophthalmîk- nîşanan de, wekî nerazîbûn, êş û çavkêşiya nerazîbûnê, ji ber tevlîkirina êşa Îrîs (iridocyclitis) û uvea (uveitis) pêk tê. Lînkên lêgerîn dikarin di nav bihîstinê de, tevlî di guhê de guh (tinnitus), an jî zêrîn.
Di pêvajoyê de , nîşanên hûrgelan ên wek rengên sivik, rengan, an eyelash (poliosis), ronahî an derên spî yên çerm (vitiligo), û winda xweş (alopecia) nîşan dide.
Nîşaneyên çermî bi gelemperî çend meh an meha destpê dike ku piştî vîzyonê û nîşanên bihîstinê dest pê dike.
Teşhîs
Ji ber ku syndrome nexşeya Vogt-Koyanagi-Harada ye, lêxweşîya rastîn bi gelemperî bi pisporan re bi şêwirmendiyê heye. Ji bo syndrome tu tecrûbeya taybetî tune ye, da ku veguhestin li ser nîşanên din û encamên testê ve girêdayî ye. A neurologist dê ji bo guhertinên taybetmendiya VKH syndrome ji bo ceribandina cerebrospinal (CSF) ceribandinê pêdivî ye. Ophthalmologist dê tedbîrên taybetî yên çavan li ser çavdêriya uveitis. Dermatologist dê di çarçoveyek nimûne nîşanên taybetmendiya VKH-syndrome de, wekî nîvê mehê piştî nişka çermê (melanîn) di ronahî an spî yên spî de hene.
Civaka amerîkî Uveitis pêşnîyar dike ku 3 ji van pîvanên çarçoveya dermankirina nasnameya Vogt-Koyanagi-Harada:
- di hemî çavan de, û hemî xwarinê
- nîşanên neurolojîk an guhertinên taybet ên di CSF de
- nîşanên çermê yên poliosis, vîtiligo, an alopecia
Demankirinî
Ji bo ku di çavan de rêjîmê kêm bikin, corticosteroids, wekî prednisone têne dayîn. Heke ku ev baş naxwaze, dermanên ewlehî yên mîna azathioprine (Îuran) an jî çolclophosphamide (Cytoxan, Neosar) tê bikaranîn.
Nîşaneyên çermê têne çareser kirin ku rêberê vitiligo tête çareser kirin, ku dibe ku fotototrapî, corticosteroids, an jî bîhnxweş derman kirin.
Pêwendiya destpêkê û tedawiya syndromeê ya Vogt-Koyanagi-Harada alîkariyên ku guhartinên demokrasî yên wekî glaucoma û mîdrobatan ve bigire asteng bikin. Guherînên çerm dikarin mayîn, tevî dermankirinê, lê guhdariya bi gelemperî di pir kesan de têne guhertin.
> Çavkaniyên
Choczaj-Kukula, A. (2005). Syndrome Vogt-Koyanagi-Harada. EMedicine, di http://www.emedicine.com/derm/topic739.htm de gihiştiye
Rast, RW (2003). Civaka Amerîkaya Uveitis: Vogt-Koyanagi-Harada Nexweş.