Understanding Cancer Hereditary, Tested Genetic, û Rîsks
Ma kîjan kansera mantir heye? Bi axaftinên der barê ceribandinên genetîk û tedawiya "jinên kansî", gelek kesan destnîşan kir ku kansera ku "li stêrên dinivîse." Ji ber vê yekê, girîng e ku hûn bizanin ka çi pêşniyarên genetîk bi rastî tê wateya, û herweha ku hûn dikarin ji bo rîska xwe kêm bikin ku hûn dîrokek kansera malbatê heye.
Cancer Heroritary or Predisposition Çi tiştên ye?
Kansera Hereditary ji bo kanserên ku ji hêla hin kesên din ve li ser bingeha genetîk ve girêdayî ye, bêhtir dibe.
Kansera Hereditary ye ku di encamên mutationê de an pêşveçûna gene an jî nermalavên genetîkî yên ku ji bavê ji zarok re derbas dibe. Vebijêrkek jînek neyê wateya ku hûn ê kansera pêşveçûnê bikin, lê ev guman dibe ku rîsk zêde bike (bi kesê ku kesek neheqê mutengî ye). Kanserên ku di van mirovan de bi van genetîkên abnormalî têne têne gotin wekî "kişandinên mîras ".
Li hemberî kanserê ne mîras e, ji bilî, ku hûn jene (an jî genes an jî genetîk ên din ên genetîkî) wekî ku hûn dikarin kanser bikin, û pêşniyazek pir pir biçûk an pir mezin e, li ser gene taybet û girêdayî girêdayî ye. faktorên din ên rîsk an tevlîheviya genhe.
Heke mutasyona jenê ya ku dikare dibe sedema kanserê bibe, wateya ku hûn li ser kanserê " genetîk genetîk " ye, ew e ku, hûn rîskek mezin ji bo kanserê gelemperî ji gelemperî gelemperî heye.
Pevçûnên Genî û Cancer
Du cureyên mutasyonên genetîkî hene ku dikare bibe sedema kanserê:
- Mutasyonên hereditary
- Mutasyonên Acquired
Mutasyonên genetîk bi pêşveçûna kanserê binivîse, lê ne hemî kanserên mîrak in, wekî ku gelek kanserên encamên gene yên gene (mutasyonên piştî piştî zû çêkirin) ne.
Di ser jiyana me de, cenazeyên me, wekî encamên kedîogogî (materyalên ku kanselê dibe), lê ji ber pêvajoyên metabolîk ên hucreyan ên din:
- Her cara ku hucreyek parçe dike, divê ew kopiyek hemî DNA di hucreyekê de çêbikin.
- Ev DNA dikare bi qasî qezenckirina pêvajoya parçebûna qezencê xilas bibe (mutated).
- Têkiliyên di dema pêvajoyên dabeşkirinê de dibe sedema sedemên ku di meşê de mezin e ku dibe kanserê pir mezin e. Ev sedem e ku sedemek zîndanê, wekî celeb ku di dev û germên bi cixarê vexwarinê tê de, dibe sedema kanserê.
- Piraniya dem ku ev zirarê DNA tê çêkirin, ew an jî tamîrkirî ye, an hucreyek bi pêvajoya pêvajoya hucreyê bernameyê (apoptos) tê de.
Sedema ku em ne hemî kanserê neyê hemî wext e ku em rêbazên me yên ku di DNA-ê de nehêle ku tamîrkirina neheqê çêbikin. Hin ji cinsên me têne genetên gumanbarê tomar têne gotin. Hêzên teporker ên tîmên ji bo protein ku di hucreyên me de li DNA tamîr kirin repair. Dema ku gumanbarê tîmora guman têne xistin, ew kodê ji bo proteên ku ne jî kar dikin û xebatên vê çêkirina kar dikin, û hucreyê xilas kirin ku ji bo bijîn û pir zêde dibe û bi dawiyê tumor (kanser) bibin.
Çi Causes Kanserên Pêdiviyên Hêrsî?
Her dê û bavê kopiyên wan yên jinan bi zarokên xwe re derbas dibe ku zarok bi du celeb li her cesedê di nav bedena xwe de (yek ji dayik û yek ji bavê dinyayê daye). Piraniya mirovan bi du celebên gelemperî her cenazeyê têne çêkirin, lê ji bo kesek bi hevpeymanek mîratîk a guman-êkêşkêşê (ku bi gelemperî li dijî kansera parastinê dike) tê wateya ku rîska ji bo kanserê zêde dibe.
Cenazeyên gumanbarên du hevpeyman ên BRA1 û BRCA2 genes in. Bi sedemên cûrbekirî yên di nav BRCA1 û genesên BRCA2 de hatine naskirin, hin ji wan re têne hesibandin û gefê kansera kanserê dibe ku ger genên li ser zarokên xwe derbas dibin.
Dîroka Malbata Kanser: Hûn Li Risk?
Ew girîng e ku bîr bînin ku hin kansêr hene ku ji hêla din ve dibe ku gelek kes ji bo beşek genetîk heye. Li kelek hene ku di hevalbendan de digerin hene. Ji bo nimûne, eger kesek dîrokek malbata ku kansera pêsîrî û nixurên din ên bi kansera pancreatîk re dibe ku hûn dibe ku berbiçavkirina BRCA2 jene. Kesên ku bi kansera kolonî re rîskek mezin dibe sedema pêşveçûna kansera zikê. Di xetereyê de rîsk, şêwirdariyên genetîkî gelek faktoran binêrin:
- Hejmarên ku yên kanseriyê bûn (hejmarên herdu hemî û kansera hemî.)
- Wek cureyên kanser (wekî berê berê, kanserên hinek dikarin dibe ku di malbata din de ji hêla din ve diçin.)
- Têkiliya kanserên kanserên - Pir caran ne fêm kir ku komek kanserên tête dîtin ku bi girêdana genetîk ve bêtir ji ber ku du endamên malbatê ne di nav malperê de heye. Ji bo nimûne, lêgerînek BRCA2 dikare ji bo kansera pêsîrê ya ku di çarçoveya sêyem û pencreatîk de di çarçoveyek pancreatîk de yek yekem, kansera ovarianê ye, pêşînek pêşîn bû. Dema ku ev dibe ku ji bo şeş û heşt kesan di kansera pêsîrê de çêtirîn bêtir xemgîn e. Wê vê wateyê ye ku her kes divê dîroka malbata kanserê kanserê di malbatên wan de bi baldarî xwe re bipeyivin.
- Kanser û zayendî - Ji bo nimûne ku zehf li ser rîska kansera malperê li ser bandorê kansê ye, kîjan kansera pêsîrê di merivê de meriv mimkunek genetîkî ji jinên kanserê sîngê ye.
- Hejmarek xizmên bi nexweşiyek pir girîng e. Bêguman, rîska we ya kansera biryara mezin dibe ku eger mêrê te, mam, û birayê nexweşiyê bi bila tenê yek ji xizmên bi nexweşiya xwe re ye.
Dîroka malbata we ya tam bike dikare ji we re alîkarî bikî heger heke hûn bi genetîkî bi kansîra pêşniyazkirî ne. Hin kes dikarin hilbijêre ku tedawiya genetîk peyda bikin ku bizanibin eger ew jenek muteng kirin. Bi kêmanî, û niha ku em gelek testên genetîk hene, her kes divê dîrokek kansêr a di malbata xwe ya dirêj de binivîse ku dixtorê fîzîkî de li ser çavdêriya xwe bikin.
Şêwirdariyê û Tenduristiyê
Pêdivî ye ku hûn bi şêwirmendiya genetîkî vegerin ger heger hûn ceribandinên genetîkî bifikirin. Sedemek yek e ku hûn fêmkirin û pêvajoyên testê û fêm bikin û ji bo her tişt bersiv bikin. Ya girîng ew e ku pêşniyarên di rîskê de tête navnîşan kirin ku hîn hîn tedawî ne hene, lê belê li gor dîroka dîrokê ye ku pêşniyaz kirin ku hûn ceribandinên tîmên tedbîrên din hene.
Testê Geneticî dikare wekî wek ceribandina xwînê ya zû ya hêsan e, lê ew ne hêsan e. Wekî nimûne zûtirîn, heger hûn endamê malbata xweda ku kîjan kansera pêsîr û bi taybetî ya mutleqa taybet a BRCA2 gene bû, ew dibe ku mutasyona taybetî dikare ji bo ceribandin. Wekî din, panelek tije tenê ji bo hemî mutationên li BRAN2-Jene tenê binirxîne dibe ku çend hezar hezar dolar be. Dema ku ev yek tenê ceribandinek genetîk e, hûn dikarin bibînin ku ew diçin.
Di dema û bi projeya genomeke tevahî ya mirovî de, ev cure testê çêtir dibe, lê zanist hîn jî, di gelek awayan de, di nav infeksiyonê de.
Hinek xalên ku ji ber ku we ceribandinên genetîk ve pêk anî û bi şêwirmendek genetîk re bipeyivin û nîqaş dikin:
- Hûn dê çi bikin û hûn ê çawa dibe ku heger hûn ji we re hîn bûne ku hûn pêşniyazek genetîk bi hinek kansera kansîk bûn?
- Encamên rast çawa ne?
- Vê ceribandinê testê te ji we re dibêjim?
- Hin sînorên testê çi ne?
Testê Geneticî dikare ji we re bêjin ku hûn bi pêşniyara yekîneya jenek taybet a ku hûn dikarin ji forma taybetî re (an jî bêtir) kanserê. Ji bo tehlûkên herî zêde, ditirsin ku testê genetîk wê li ser ewlehiya derewletiyê li ser rîska rîskê bide. Bila çend kansêran li binêrin.
Cancer Breast: Is It Genetic?
Serê kansera bi rastî di malbatên xwe de tête ku ji sedî 10% kanserên mestir tê "genetîk."
Gelek kes bi hevpeymanên BRCA1 / BRCA2 jene û kansera pêsîr re nas dikin. Dema ku Angelina Jolie ji van hevkariyên wan ji ber parastina mastêteromî bû, gelemperî ji bo van genên ceribandinê temaşe bûn. Mixabin, ji bo van genên temamî ne ku hêsan tenê wekî "testa xwînê" digerin, wekî gelek awayên ku di BRA1-1 û BRCA2-ê de ji hev veguhertin de hene.
BRCA1 û BRCA2 cenazeyên germê tumor in. Ev genên di çarçoveya xweseriya xweser a autosomal de têne wateyê, wateya ku hem kopiyên jenê hewce ne ku ji bo ku ji bo kansera pêsîrkirina pêşveçûna mutengî bibin. Heke hûn tedbîrên xwe bisekinin, ji van fikrên xwe naxwazin ka hûn nexwestin ku hûn ceribandina kanserê jinan heye.
Ji genetîkên kanser bi rastî ji vê yekê re tevlihev e. Ji bo nimûne, dikare li oktogenes - genên ku bi erebeyên ajotinê digerin hene hene. Di van mutationsan de, tenê hewce ne ku di kopiyek (gewra xweseriya autosomal.) Hewceyê celebê tîmora tedawî wekî wekî jor hebe. Herweha, gelek faktor û mekanîzmayên pir dijwar hene ku ji vir re li navnîşan bikin, û piraniya kanserên bi hevpeymanên gelek mutations (bi çend hûrsên girîng ên girîng) ji hemî ozogenes û tîmorokên gumanan re, bi gelek mutations, paşê, pêk têne çê kirin. zayîn.
Cancer Prostate
Kansera Prostate jî dikare di malbatan de rêve bike, û li wir di navbera pêvajoya prostat û pêsanê de pêwendiyek heye .
Ger hûn dîrokek malbatî ya kanserê prostatê heye, da ku hûn doktorê xwe bipeyivin. Ji bo nimûne, testa PSA dikare jiyana xwe biparêze , lê ew ji bo agahdariya nexweşî ne. Kansera Prostate bi girêdana genetîk heye, ji ber rîska mîrasê kansera prostateyê tê texmînkirin ku bi sedî 60% bilind e, tevî tenê 5 heta 10% tête fikirîn ku genesên gumanbarên genetîk peyda bibin. Heke bav û birayê we xwedî kanserê prostate bû, rîska duyemîn ji kesek bêtir bêyî ku dîroka malbata nexweşiyê bêtir e.
Predisposition to Cancer Cancer
Gelek tişt hene ku têgihîştina bi kanserê kolonî - an jî çend "cûreyên" yên pêşdibistanê. Bi tevahî 20% mirovên ku kansera birêvebirinê diafirîne dîrokek malbata nexweşiyê heye. Pêşniyariyek ji bo kanserê kolonî dikare di çend awayan de derbas kirin:
- Hûn dikarin dîrokek malbata ku kanserê kolonî heye.
- Hûn dikarin cinîberê kansera kansera mîrîkî ya wek cînera Lynch (kansera kolorectal ne-polyposcosê (HNPCC)),, a syndrome-polyposya adenomatous-an jî an jî syndrome-polyposîsê .
- Hûn dikarin tedawiya tevliheviyê ya ku di malbata we de dimîne, wekî ku nexweşiya Crohn an kolonyaya ulceratiyê, dibe ku di riya we dikare rîskek kanserê kolonî bilind bike.
Other Cancer and Genetics
Hinek pêşniyarên mîrasparêz li seranserî gelek kanser û gelek kanserên ku ji jorên jorîn re behsa jorîn de beşek genetîk heye. Gelek kes ji rîskên hinek genetîkî nizanin, wek nimûne, ku rîska melanoma 55% ji sedemên genetîkî ne , ji ber ku faktorên BRCA2-ê veguhestine xetereya kanserê lungê du caran ye . Vê gavê tengahiyê dike ka çima pir girîng e ku doktorê xwe bipeyivin û dîrokek malbata xwe bisekinin.
Gelo Tesekek Gene Can Hûn Sîgorteya Xwe Ku?
Destûra Sîgorteya Tenduristiyê ya Tenduristiyê û Hiqqa Hesabî ya Federal (HIPAA) li hember mirovên ku li ser kanserê ji bo kanserê tenduristiyê bigihîne tedawî dike ku li ser bingeha kansê ye. Ji ber vê yekê got, ev e ku hûn gengaziya mumkunê ya nirxên ceribandinê li ser sepandina pêşerojê ji bo sîgorteyên jiyana sîgorteyê û rewşa şertên din ên ku hûn dikarin li ser ceribandinên van pirsan bipirsin.
Ma Predisposasyonek Genetî ye ku Alîkariya Xelet a Bad?
Dibe ku ew bi awayekî zehmet bû ku ji bo xala girîng û girîng ya nû ve bigire. Bi rastî, tu carî naxwazin ku bi kansera pêşîn an jî an jene ku bi kansera pêşveçûnê ve girêdayî ye. Lê belê hişyariyek ji rîska genetîkî-û û li ser hişmendiya xwe dikeve - dibe ku hûn di cîhekî çêtirîn de ji we re ji we re ji te re derkeve. Çawa?
Bi sedî 10 sedî kansera pêsîr genetîk tê hesab kirin, wateya 90% ne. Gelek jinan ku dîrokek malbata ku ji kansera pêsantiyê re pir tedawî ne haydar e û lezgîn be ku ew doktorên xwe bibînin eger ew pêdivî ye. Ji bo kesên bêyî dîrokek malbatî, hebe hebûna hebûna hişmendiyê an jî ew difikire ku dibe ku tiştek tiştek ne tiştek e ku ji dîroka malbatî ne. Di vê rewşê ya theoretîk de jinikê bi girêdana mîratîk dikare dibe ku çalakiyek zûtir be - û kêşeya pêsîrê wê li pêşiya bêtir a dermankirinê ya bêtir a nexweşbûnê heye - bêyî jinikê bêyî dîroka malbatî.
Mirovên Mirovan Ne-Genetic Can May di Malbatan de
Wekî ku navekî dawîn, bisekinin ku rewşa jiyanê ya pêşniyarê kansera kanseriyê bikin. Hinek kanserên ku dê di malbatan de rêve bibin, dibe ku tevahî genetîkî ne û ji ber ku ji ber veguhestineke hevpar. Nimûne dê malbata ne-smokersê ku hemî hemî hemî kanserê lîberdanê bibin. Li ser vê yekê girêdana genetîkî ye, ew dibe ku hemî wan li malê di radonê de têne kirin.
Çavkaniyên
Civaka Amerîkî ya Pîvanolojiya Clinical. Cancer.Net. Genetics of Cancer. Updated 08/2015. http://www.cancer.net/navigating-cancer-care/cancer-basics/genetics/genetics-cancer
Hall, M., Obeid, E., Schwartz S., Mantia-SMaldone, G., Forman, A., û M. Daly. Testê ya genetîk ji bo pêşniyara kanseriya mîratîkî: BRCA1 / 2, Syndrome lînk û dûr. Oncology Gynecologic . 2016. 140 (3): 565-74.
Enstîtuya Cancer ya Niştimanî Vebijêrkek Genetics - Versiyonek Pîşesaziya Piyawan (PDQ). Rojnameya 01/15/16. http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/overview-pdq
Enstîtuya Cancer ya Niştimanî Genetics of Cancer. Rojnameya 04/22/15. http://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics
Enstîtuya Cancer ya Niştimanî Genetics of Cancer - Provergona Pîşesaziya Pîşesazî (PDQ). Updated 02/12/16. http://www.cancer.gov/types/prostate/hp/prostate-genetics-pdq