Syndrome lînch an neholyposê kanserê kolorectal mîpolypos (HNPCC) ji rîska pêşveçûna kolon û kanserên din zêde dike. Lênerîna lênêrînê û bernameya screening a karsaziyek pirfireh dikare dikare van rîsansan bikin.
Lênêrîna Lynch Syndrome (HNPCC), Genetîk û Kanserên Girêdanên Familial
Derheqê 75% kolonên kolonî dozên sporadîk hene . Ev tê wateya ku ew sedemek genetîk nehatiye naskirin an dîroka malbata belgekirî ye ku ji bo kesê ku bi nexweşî nexweşî ye.
Di nav sedemên din ên kansera kopenhîk de kinîşta lînchê an kansera kolorîkal neopolypos (HNPCC) ye.
Lynch syndrome ji bo 7-7% mijarên kanserên koreksîkal yên di nav Dewletên Yekbûyî de têne hesab kirin. Gava ku nêzîkî 160,000 mirov bi her salê kanserê konsolê tê naskirin, ew tê wateya ku 3,200 û 11,200 di nav van cûreyên kansera kolonyayê de bi navnîşên lîberchê lînk têne naskirin.
Bi rîskek mezintirîn rîska kanserê kolonî, mirovên ku bi sînorê Lînchê dikare dibe sedema rîska pêşveçûnên din ên din, bi kanserên rehmê, stomach, biçûk, liver gallbladder ducts, mîz, çerm, prostate, uterus ( endometrium), û ovaran Malbatên ku di encamên lîberchê de lînch heye, bi gelemperî dîrokek malbatî ya kanserê ye. Bi testa genetîk bi pirfireh be, dê ji van malbatan dizanin ku wan guhertinên genetîkî yên ku ji sedemên sînor ên Lînchê re hene.
Ev sedem e ku sedem e ku hûn dîroka malbata we binivîse.
Mirov pir caran nehêle ku hin kanserên wek mîratî, lê lê gava ku tevlî hev re tê dîtin.
Çendê Lînk Syndrome Girêde çawa ye?
Syndrome Lynch syndrome ji ber guhertinên di çar genes de ji dêûbavên zarokan re derbas dibe: MLH1, MSH2, MSH6, û PMS2. Genes ji bo avakirina avahiyê mirov û avakirina rêberê rêberê rêveberiyê hene.
Di her hucre de di bedena me de du kopiyên her cenazeyê hene. Kopiyek ji ji diya te tê û kopiyek ji bavê te tê. Bi vî rengî, heke heke dê an bav an guhartina di yek an jî genes hene ku ji sedemên lîberkêş dibe, ew dikarin guhartina wan cinsên xwe bi zarokên xwe re derbas bikin.
Ji bo hin nexweşiyan, eger yek ji kopiyên jenê zirarê an jî winda dibe, yê din, kopiyeke baş, dê dê bi normal bike û karê nexweşî an jî rîskek zêde bibe. Ew têgotineke xweser a autosomal tê gotin.
Ji bo nexweşiyên din, tevlîhevkirina lengchê, heke heke kopiyek yek cotek zirarê an jî winda dibe, ev e ku ji bo rîsk an jî dibe sedema nexweşiyê. Ev têgehek xweseriya otonosomal tê gotin. Lêbelê, girîng e ku hûn bîr bînin ku tenê rîskek mezin a kanserê li gel mirovên ku bi lîderê lînchê re lênêrîn e. Xerabê xwe xwe ne mîras e û ne her kesê ku cînarek lînkê dê bibe kanserê pêşve bike.
Ji bilî syndrome lînchê, girêdanên genetîk ên ku ji kanserê kantonê re girîng e ku girîng e ku ew fêm bikin û dibe ku dibe ku dibe ku bêtir pêwendiyên bêtir di paşerojê nêzîk de bêne dîtin.
Parastina Te ya Best
Bi dilsoz em di demekê de dijîn, ku hûn ne tenê wendin û bibînin.
Wê rêbazên genetîk ên lêkolîn hene hene û heke ku kesek rîskek genetîk heye, em di derbarê awayên din de hîn dibin ku rîsk kêm bikin. Di dîroka malbata kansera kanserê de her tim her tiştek xirab e ku gava ku mirovên ku hûn tenduristiya xwe bisekinînin dide. Wek mînakek ev bi kansera pêsîrê re ye, ji bo ku ji sedî 10% ve girêdayî genetîk heye. Jinên ku dîrokek malbatî pir caran biqelibînin ku ew veşartin û ne li benda pisekek bisekinin. Heke ew kansera pêşveçûnê, ev dibe ku ji ber ku ji ber kêmbûna malbatek malbatî ji bo kesek ji sedî 90% re tête dîtin.
Hûn difikirin ku di vê awayê de pêşbigereyê hinek alîkarî bi rîska xwe re bi xetereyê re dikin.
Şêwirmendiya Genîkî
Heke ku hûn bizanin ku hûn syndrome lînch heye, bi doktorê xwe re bipeyivin ku li ser referendalekê bidin ku şêwirmendek genetîk bibînin. Doktor dikare we dikare li we li we li we li şêwirmendek genetîkek bijartî bibînin ku hûn di malpera Konseya Navnetewî ya Navneteweyî ya Navnetewî de bigerin ku çavkaniyên şêwirmendiya genetîkî bibînin. Dîteya şêwirmendê genetîk girîng e ku ji hemî guhartina cinsên bandor ên ku di encama heman rîska rîska kanserê de biguherîne. Hinek guhertin dikarin bi tenê hinek rîsk zêde dibin, lê di guhartinên din de dikare gelek xetera kansera kanser bibe. Pêdivî ye ku ji bo rîska xwe ya kesane nas bikin, hûn dikarin planek pêşve bibin ku rêveberiyê bikin.
Qanûna Screening
Dema ku hûn dikarin bibin gavê duyemîn e ku hûn doktorê xwe li derbarê plana pisporê kansera kanserê bipeyivin. Ji bo cureyên gelek kanseran, tevlî ku kansera kolonî, hêsanî bi îmtîhanên tîmbarkirî têne peyda kirin. Û her weha ji bo cureyên kansera kanser ên ku tehlîmên tîmbarkirî ne navnîşan nîne, wesayîtên wekî tansiyonên CT-ê û MRI-ê bikaribin bikar anîn ku bikaribin qonaxên herî kevneşopî, lê dema ku ev pir tewq e.
Wekî ku navê nexebûna neopolypozê kanserê colorectal ya mîropatîk tê pêşniyar dike, ev rewşê bêyî rîska kanserê bilind dibe bêyî rîska polyps zêde dibe. Polypsên mezin di kolonê de dibe ku heke neheqkirî, dikare dikare bibe kanserê kolonî. Ev nayê wateya ku mirovên ku syndrome lînchê neyê polyps nayê kirin. Ew hêsan eşkere dike ku ew pir caran bêtir pêşveçûnên polypsê kanserê birêve bikin. Ji bo vê yekê, kolonoscopy ji bo vê nexweşiyê dikare bêtir dijwar be, lê piştevanîya lêkolînê piştevaniya piştevaniya ku koloscopy rast e ku kanserên kolonî bi têkiliya lîberchê re girêdayî ye. Kolonyoscopy beşek girîng e ku rêveberiya lînkê Lynch e.
Hûn ê gengaz e ku hewce ne ku di temenek biçûk de û bêtir bêtir mirovên ku bêyî bêyî sînorê Lînchê ve tê veşartin. Dema ku ev dibe ku bêhêşengiyek pir zehmet e, ev yek ji rêyên çêtirîn e ku ji bo rîska we zêdebûna rîska kanserê, tevlî kansera koloniyê ye.
Gelek Nûçeyan hene
Dema ku kes naxwaz ku syndrome lînchê heye, li ser rewşa rewşê ya genetîk heye. Di sala 2008, lêkolînerên lêkolîner Îtalî ev nîşanî ku nîşanên kansera colorîkal ên bi lîberyarek lînchê ji nexweşên kanserên din ên kolonyayê re çêtir dikin. Mirovên bi lîberchê lînchê bi berxwedana hêja çêtir e, bi 94% ji van nexweşan jî pênc salan piştî piştî dermankirinê ji wan re, ji hêla 5-saliya berxwedana 75% ji wan re bi wan re bi wan re bi kansera kolonî re . Gelek sedemên mimkun ji ber vê yekê, di nav mirovan de bi lîberyona lînkçê re ji ber ku ew çêtirîn li ser pîşesaziya kanserê re bikişîne ku bi bîyolojiya cûreyên cûrbekirî yên kanserê kolanan hene. Bi awayekî din, ev nûçeyên nû ewlehî ye.
Çavkaniyên
Koalîsyonê Kolorectal. Lynch Syndrome. .http: //fightcolorectalcancer.org/prevent-it/risk-factors/lynch-syndrome
Çavkaniya Gene. Kanseriya Girtîgeha Ne-Polyposyona Hereditary http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=hnpcc
Navenda Agahiyên Navneteweyî û Nehrên Agahdariyê. Access: 02/21/16. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/
Lindor NM. Ji bo kontrolkirina kolonopyona lînkîn a Lînchê ya ku ji bo çavdêriya çavdêriyê. Nexweşek Kolorectal, 2009 11: 131-32.
Enstîtuya Niştimanî ya Niştimanî. Lynch Syndrome. http://ghr.nlm.nih.gov/condition=lynchsyndrome