Hûn bixwe hûn bizanin ku hin genes mirovên kanseriyê pêşniyar dike. Ji ber ku "jeneê kansera pêsîrê" ji bo dora çapemeniya Angelina Jolie, pêşniyarên prophylactic "pejirandin gelemperî. Nûçeyên nû, û kêmtir xebatên belavkirî hene ku ev yek ji heman genesê ku rîska kansera pêsîr dibe rîsk dibe ku rîskek kansera pêşveçûnê zêde bike.
Berî berfirehkirina ku rîsk e, lê belê, ew alîkarî dide ku hin hûrgelan bike.
Predisposition çi ye?
Bi çêkirina mutasyona jene-ê wekî BRCA2 nayê wateya ku hûn ê ji bo ewlekirina kanserê bibin. Di şûna wê de tê wateya ku hûn hestiyariya mîrasiyê ( pêşniyetek genetîk ) an jî derfeta zêdebûna nexweşiyê ye. Li ser mutasyona gene ya taybetî ya girêdayî, rîska we dikare pir girîng dibe. Ji bo nimûne, mutasyonê dikare wateya ku derfeta we çêkirina nexweşiyek 80% an jî ew dikare biçûk be.
Piraniya caran, sedema sedemên kanser tête fêmkirin. Ev tê wateya ku faktorên piranî (pirrjimar) bi hev re digerin ku ji sedemên kanserî an asteng bikin Di rewşê ya kansera lungê de, ev tê wateya hevrêzkirina cixare, hewayî, zelalkirina radyonê , an mîrasiya we rîska xwe zêde dibe, dema ku faktorên xwarinê û xwarina tendurist dikare dibe ku rîsk kêm bikin.
BILCA2 Gene Mutation Çawa ye û Çawa dibe Ku Cause Cancer?
Navê navê fermî ya BRCA2 gene "kansera pêsîrê 2, destpêkê de" gene.
Têkiliyên gene yên yekemîn hatin dîtin ku bi kansera pêsîr re girêdayî ye, bi taybetî bi taybetî jinên ciwan ên kanser.
Genes ji hêla laşê ve girêdayî celeb, protein ji bo protein bo kodê kar dikin. Dema ku genên BRCA veguherandin, proteinên nermalav têne ava kirin. Jiyana BRCA2 cure cure gumanek guman .
Ev cins ji bo proteên ku ji bo fonksiyonê zirarê dibe DNA xirab dike (encama encamên xerîb, tîrêjkirin, an çewtiyên zîndanê de li gene veguhestinê) zehmet kirin an jî bi rêya pêvajoya mirinê hucreyê bernameya apoptosis veguherand. Bêyî tamîrkirinê (an jêbirina hucreyê bi rêya apoptos), zirarê destûr nabe ku hucreyê û hucreyên kansera pêşve bibin.
Dema ku mutasyonên jinan hin bandora proteînek bandor dike, kodên BRCA2 ji bo proteînek dixebitin ku mîna rêveberê kar dike. Ew berpirsyarî ji bo çalakiyên gelek cûreyên ku ji bo proteînên ku ji bo karanîna DNA-ê xirabtir dibe şewitandin. Têkiliyên di BRCA2 de ne hemî heman, û lêkolînerên 800 hebên cûreyên mutasyonê hene.
Çawa hevpeymanan ev in?
Bi sedî du sedî mirovên bavê ewropî ya BRCA2 pêk tê. Ev mutasyonê li ser chromosome 13 tête kirin û dikare ji diya an jî bavê mîras dibe. Her du ji van cinsî, û hevpeymaniya tenê tenê rîskek yek yek tête kirin.
Ev mutasyona jene ya di çarçoveyek xweser a xweseral de tê wateyê wateya ku dêûbav dê bi cenazeyê bi jenê ve dike, zarokên wan 50% derfetên ku hevkariyê dike. Wekî ku jor balkêş e, be ku mutasyonên BRCA2 neyê pêdivî ye sedema kanserê, lê belê rîsk zêde dibe.
BRCA2 Gene Mutation û Cancer Lung
Komelekî di navbera BR BR22 mutasyonê û kansera lungê de heye. Di lêkolîna di sala 2014ê de weşandiye, lêkolînerên 11,000 mirovên ku bi kansera lîpiyan re dîtine û wan bi 15,000 kesan re bêyî bêyî nexweşî kanser. Wan got ku smokersên ku mutasyonên BRCA2 bi taybetî pêk anîn hema hema du caran dibe ku dibe ku ji kanserê lûksî wekî smokers bêyî mutasyonê.
Ev hejmar di çi de ye? Mirovek ku dûçê 40 caran zêdetir dibe ku ji bo kesên ku kişandin nexweşî ji kanserê lîberê pêşve bikin. Smokers ku mutasyonê dorpêç dikin, hema hema 80 caran zêdetir dibe ku bibe sedema nexweşiyê.
Di heman awayî de bi awayekî din re vegotin: Bi gelemperî, 13 ji 15% mirovên ku ji bo dûmana vexwarinê tête çêkirin ku ji kansera lîberê pêşve dike, lê ji bo ku ji bo BRCA2 veguhastina jene ya erênî ye, ji sedî 25 sal e. Ji bo ku hûn qet sekêşan, rîskek ji kanserê lîngê ji bo wan ên ku ji bo ku di lêkolînê de hate nivîsandin, ji bo BRCA2 ya taybetî ya taybetî ye, ji du sedî kêmtir e.
BERSÎVANÊN BRCA2 Jîneya pirrjimar bi kansera lûka squamous re , bi awayek hucreyek lûkê ne-biçûk girêdayî ye.
Girtiyên din yên bi BRCA2 Mutations ve girêdayî bûn
Gelek kanserên din bi BRCA2 mutations ve girêdayî ye. Ev in:
- Ji bo kansera pêsîriya jinê - Ji bo jinên ku bi hevkariya BRCA2 heye, dê sedî 45% dê di bin temenê 70 salî de kansera pêsîr bikin
- Kansera zikmakî
- Kansera Ovarian - 11 û 17% jinan bi vê mutasyonê dê dê kanserê ovarian pêşniyaz bikin (ji sedî 1.4 sedî jin jinan)
- Kansera pancreatîk
- Tîpa Fallopian
- Melanoma
- Kansera Peritoneal
- Kanserê Prostate
- Kansera Laryngeal
Hûn dikarin bizanin ka Ger Tezmînata Têkilî dike?
Di demê de, pir kesan ku mutenga BRCA2 bi awayekî nerazî ne. Di dîroka malbata a kansera pêsîrê de, bi taybetî bi heke di gelek endaman de an jî di temenek ciwan de bûye, derfetê zêde dibe.
Têkiliya ku di nav hin hûrgelan de, tevlî Cihûyên Ashkenazî û gelên Norwecî, Holandî û Îtalyaya herî zêde tê dîtin.
Pêşeroj
Di pêşerojê de, derman dikare ji bo mirovên ku bi kansera lîderê ve girêdayî ye ku ev mutasyonê dike. Dema ku ew ne hewl didin ku bi kansera laşê hewl didin, dermanên wekî pêşniyarên PARP'ê têne zanîn, hin ceribandinên klînîk bi serketî bûn ku mirovên ku bi kansera pêsîrê û kansera devjeniyê bi BRCA2 re veguherandine.
Pirsên Serûpel
- Girîng e ku hûn bîr bînin ku pêşniyariyek nayê wateya ku hûn ê kanserê bibin. Pêdevaniya jiyanê ya tendurustiyê biparêzin, tendurustî û xwarinê xwarin dikare dibe rîska we kêm bike.
- Dîroka dermanên malbata xwe baş bistînin û ji endamên endamên malbatê re bixwazin ku vê yekê bikin. Ev dikare dibe ku pêşveçûna kanser û herweha şertên din ên wek nexweşiya dil. Dema li ser dîroka malbata we dixtorê doktor dikare dikare ji bo van mercan ji bo temenê berê an jî di berê de we bêtir çavdêriya kontrol bikin. Bi hişyar bimînin ku hinek rewşên ku di demên berê de ji navên cuda cuda bûn, ji bo nimûne, "dropsy" ji bo pêlikê bi têkeliya dil ve girêdayî ye.
- Heke ji te vexwarinê vekişîne, an ku hûn ne an BRCA2 mutasyonê jene hene.
- Ji bo ku rîskek mezin e, doktorê xwe li ser bijareya sekandina kansera laşê bipeyivin.
> Çavkaniyên
Enstîtuya Cancer ya Niştimanî BRCA1 û BRCA2: Tenduristiya Risk û Tîma Genîkî. Rojnameya 04/01/15.
Pirtûkxaneya Niştimanî ya Medicine. Navnîşana Navneteweyî ya Genetîk. BRCA2. Published 11/09/15.
Wang, Y. et al. Pirrjimarokên mezin ên bandora BRCA2 an CHEK2 bi xetereya kansera lûkê bandor dike. Genetics Nature Online Published 01 June 2014.