Heke ji we re xizmên lezgîn in ku hûn bi kansê an jî pêvên ovarian ve tê nas kirin, hûn dikarin bibin ku amûra genetîk a ku hûn rîskên wan ên zêde dibin. Ji sedî 10 ji sedî kanserên hemî zikmakî di nav Dewletên Yekbûyî de neheq in ji hevpeymanên genetîkî ve girêdayî ye.
Hinek mutasyonên genetîkî ne neheq in, lê somatîk in, wateya ku genes di dema we de jiyana xwe biguherînin û ne tamirandin.
Kesên ku di van kategoryan de ne hene, hinek hilbijartinên li ser kansera pêsîrê û dermankirina tedawiyê hene, lê ew hewce ne ku ew bizanibin eger ew mûzîkên genetîk hene.
Tested Genetic
Jin û zilamên ku ji nûçeyên BRCA1 û BRCA2 veguherandine veguherandin ji rîska nîvrojîna pêşîn a kanserê pêsengtirtir in. Ev cinsî jî bi rîskek pirrjimar ên ovarian, pancreatic, û kanserê prostate ve girêdayî ye.
Wekî lêkolînek genetîk pêşveçûn, zanistên din ên din ên ku ji bo jinan û kanserên din ên xetereyê nîşan dide, û herweha şertên hûrgelan têne dîtin. Di testa xwînê de xweyê, lê ji ber ku encam dikare guhartina jiyanê, şêwirmendiya genetîkî jî pêşniyar kirin.
Biryara Daxuyaniya
Kesên ku dîrokek malbatî ya kansera pêsîn an kansera ovarian dikare dibe ku jineka BRCA mutated. Mêr û jinên ku ji ber xetera kansera pêsengê re eleqedar dikin, dibe ku hûn ji bo şêwirmendek genetîk peyda bikin ku ji bo dîroka tendurustiya malbatê, û herweha faktorên din ên din bipeyivin, da ku bizanin ku testek genetîk wê bibe alîkar.
Heke ku hûn bixweşî bi kansera pêsîrê ve hatî binçavkirin, nimûne xwîna xwîna ceribandinê dikare, da ku hûn bijîşk dikare çêtirîn, demdirêj, û tedbîrên tedawî çêbikin ku ji bo kansera xwe bikujin û paşde berbiçav bikin. Grûpên herî rîsk hene
- Ashkenazi Cihû bavêjî (Ewrûpa û Rojhilata Ewrûpayê)
- Yek an bêtir malbatên erkên BRCA, jin û mêr
- Di kansazê zikê de du du antir malbatên nêzîktir (malbatê zûtir)
- Endamên malbatê ji beriya 50 salî bi kansera pêsîrê ve tê naskirin
- Endama malbata ku di hem her pêsê de kansera kanserê de ye
- Gelek mijarên malbatê yên kanserê ovarian
Di heman demê de hin sedem hene ku îmtîhanek genetîk heye, wekî:
- Dibe ku hûn cinsên BRCA yên mutengî hene
- Hilbijêre ji bo pêşniyarên hilbijartinê
- Hilbijêrên tedawiyê bistînin
- Ji bin nexweşî yan binê dermankirin
- Pirsgirêkên dermanên dermankirinê kêm bikin
- Tenduristî ji bo pêşîlêgirtina pêşdibistanê
Kişandina kirînê
Li ser kîjan şîrketê ku hûn bi bîhnfirehî ve girêdayî ye, dibe ku sîgorteya tendurustiya we dikare bibe an testê. Bi tevahî herdu cinsên BRCA yên ku ji bo tevlihevkirina ku hebe dibe dê li nêzîkî $ 2,400 dahatin. Tested testên genetîk di navbera $ 295 û $ 1,200 de derbas dibe. An jî hûn dikarin sê hevpeymanên BRCA yên ku ji bo $ 650 mesrefa mesrefê ji bo sê ceribandin tête ceribandin. Medicaid mesrefê testê nabe.
Encam û peydakirina
Heke hûn biryar da ku hûn bi ceribandina testek genetîkî digerin, hûnê xweya xwînê an tissue da ku dê ji bo ceribandina taybetî ji bo ceribandinê bişînin. Encam dê çar û pênc hefteyan vegerin û hûn bi şêwirmendê genetîk re hevdîtin bikin û encamên we bipeyivin.
Hûn dikarin kurteya encamên testa we bibînin.
Bawer bikin ku hûn encam û alternatîf ji bona pêşniyarê an tedawîkirinê yan têgihîştin. Hûn dikarin hewcedariyên din ên ku ji hêla mayî bimînin û hewce bibin ku mammograms û bixweberên xwe bixweber bikin .
Çalakî
Tendurkirina erênî ji bo BRCA1 an BRCA2 dikare ji bo çalakiya xwe li ser beşek bangî bibin. Hûn dikarin bixwazin ji bo pêşniyarên xwe pêşniyar û dermanên dermankirinê yên din û herweha wekî faktorên din ên din - temen, rêjîmê, xwarin, xwarin, tevahî tendurustî-berî berî li ser surgery, kemototrapî, an dermanên hormonal.
Ji aliyê din ve, nerazîkirina testê nerazîbûnek nîne ku tu caran tu kansera zikmakî ji ber ku ji karanîna alkolê , cixare , ciyanî ya rûbirû, temen, rêjeya menopausal an jî an jî faktorên genetîkî yên ne diyar ne diyar e ku dibe sedema rîska we zêde bike.
Testing DIY
Hûn dikarin kartek testê ya genetîkî li birêvebirin, lê li hemberî tedawiya dermanê dermanxaneyê, hûn ê encam di nav çend deqîqan neyê. Gava ku kitê gihîşt, hûn ê hewceyê ku ji bo dravê xwîna xwînê be û serê xwe binivîse ku hûn li labê bişînin.
Encam dê di derheqa mehekê de vegerin, ji we re li ser telefonê û di nivîskî de agahdar kir. Encam dê wek ku hûn ji ji şêwirmendek genetîk re derbas dibe, lê dê wê piştevanîya hestyarî tune û ne rêberiya dermanî li ser encamên têkildariyê tune.
Cûdî
Di Dewleta Yekbûyî de, Portûra Sîgorteya Tenduristiya Federal û Qanûna Hesabê (HIPAA) li ser bingeha genhe. Hûn ê wargehên tenduristiyê neyê wenda kirin an na ku hûn ji bo pêşniyara genetîk ji bo kansera pêsikê ve ne.
> Çavkaniyên
> Komîsyona Bazirganiya Federal. Çareseriya Baweran. At-Home Tîma Jiyana Navneteweyî: Dossa Xweseriya Xweseriya Bila Pêşîn Bixwîn be. Tîrmeha 2006
> Enstîtuya Nesaxa Niştimanî. Bench Marks, Vol. 6, Issue 3, 23ê gulana 2006, 2006. Diagnosteyên kanserê: Agahdarî Pêşveçûna Pêşniyariya Kanserê Tailored Therapor.