Ladies, Ma Bila Tenduristiya Berxwedana Hûn Bikin?

BRCA1 û BRCA2 mutations ji bo rîsk û kanserê devê zêde dibin.

Hûn ji we re dizanin ku testa BRCA xwedî tiştek bi pêsêran û kansera devê re heye. Lêbelê, ku li seranserê piraniya mirovan di derbarê BRCA1 û BRCA2 mutations de dizane, û heger ji bo Enstîtuya BRCA1 erêkirina erênî ya erênî ya Enjewendiya BRCA1 û (paşê veguhestina ziravê bijartî) û paşê prophylactic salpingo-oophorektomyê (hilweşîna bijartî ya ya erê tubes û ovên fallopian), piranîya Amerîkiyan wê jî ne pir nizanin.

Cynik dikare îdîaya ku rastiya ku pir kes nizanin ku li ser BRCA testê tiştek baş e. Hingê hemû, em hîn jî hene ku em di derbarê BRCA mutasyonan de nizanin, û gelek difikirin ku em ne ceribandin li ser pêvajoyek tehlîm dike ku em nuqteyek hinek biryara tendurustî ya tendurustî bi tevlîheviya pêşniyolojî û salpingo-oforektomî di ji bo pêşîlêgirtina pêşerojê ya pêşeroj

Her weha tevî ku rexnegiran dibêjin, gelek bijîşk jî hîn di hêza BRCA testê de ji bo ku ji bo pêşniyazkirina pêsîr û dermanê devê dermanê mîratîkî bawer dikin bawer dikin - bi taybetî ji ber ku ji ber kansera pêsîrî, ne ji bo kansera ovarian tune tune. Ji ber ku tedawiya BRCA gelemperî ye û dibe ku di hindikahiyên jinê de parastina tendurustiyê bide, ji bo we fikra baş e ku hûn ji bo modela nîjerîktirîn fam bikin.

BRCA Mutations

BRCA1 û BRCA2 genên tumor-suppressor hene. Dema ku jineke ku di van cinsî de mutasyonên mîras dike, ku herdu herdu bandor, wê rîska ji bo tîrêjên kedê û kanserê çepê.

Bi taybetî,, bi hevkariya BRCA1 û BRCA2 re , rîska dawiya kanserê pêsengî ya zêdeyî 80%; Her weha, rîska pêşveçûna kanserê ovarianê nêzîkî 40 sedî ye, bi BRCA1 mutasyonê û 20% bi hevkariya BRCA2 re ye .

Pêwîstina zirav û devê dermankirina BRCA- ê de bi gelemperî dijwar e û bi gelemperî bi temenê biçûk diçin (jinan di nav 20-ê de).

Ji bo ku tehdîtê vê xetereyê şer dikin, mirovên hişk bi bi xwîna genetîk an tehlika giyayî ve hatibûn çêkirin ku di sazûrek an derûnî an dermanxaneyê de pêk tê kirin.

Hûn BİXWÎNE Tested Biceribînin ?

Berî, tenê ji sedî 5 perçên zikmakî zehf e û ji hêla diya we an jî bavêjin. Bi vî awayî, testa BRCA ne ji bo her kesî ye, û bi awayek nimûneya pîvana giştî-screening.

Dema ku hûn difikirin ka tu ji bo BRCA testek baş be, hûn ê doktor dê faktorên jêrîn binêrin:

Heke hûn dîroka malbata ku ji bo BRCA mutasyonê heye, hûn tenê ji bo cureyê BRCA-ê ku di malbatê de diçin: Tested test . BRCA1 an BRCA2 .

Çi ku Heke hûn ji bo BRCA1 an BRCA2 Mutation ji bo Pêwîstanek Tendurîstî bûn?

Dîqaşek pir derheq e ku çawa çawa bi berbi Bexda ya Berbiçav an BRCA1 an encamên testa BRCA2 bigire . Li vir stratejiyên rêveberiyê hinek gengaz hene:

Ji kerema xwe veşêre ku pêhnên veşartî. ovaries û tubesên fallopian tenê tenê alternatîfek rîska rêveberiyê ye, û bijartina vê bijareyê li ser rewşa rewşenbîrî ya taybetî ye. Herweha, her çiqas mestîkomotiya herî tissue veguhestina herî zirav vedike, ew nîsê hemî zirav nayê avêtin, û hêj jî derfetek biçûk heye ku hûn hîn jî kanserê pêşve bikin. Di dawiyê de, ev muayeneyê piştî piştî çend mehan de şêwirmendî û şêwirmendiya ziravî pêk tê.

Heke hûn difikirin ku hûn ji bo ji bo kedê mestîk an jî kanserê dermanê mîrîkî, ev fikr baş e ku hûn bi gumanbarê lênêrîna bingehîn an bijîşkên navxweyî-gynecologî gotûbêj bikin.

Ji nişkêve, CDC diyar dike ku jinên têkildar bikar bînin zanin: Hediya BRCA ku rîskek kesane nirxandin. Piştî ku destnîşankirina dîrokek kesane û malbata xwe, doktorê we dikare biryar da ku hûn namzetê baş be ji bo BRCA1 an testa BRCA2 .

Çavkaniyên hilbijartî

Hunt KK, Robertson JR, Bland KI. Zikê Li: Brunicardi F, Andersen DK, Billiar TR, Dunn DL, Hunter JG, Matthews JB, Pollock RE. eds. Prensîbên Schurger ên Surgery, 10e . New York, NY: McGraw-Hill; 2014. Heta 25ê hizêrana 2015ê.

RF, Le Brown DD, Suneja M, Szot JF. Pergala Genitalia û Reproductive Female. Li: RF-LeBlond, Brown DD, Suneja M, Szot JF. eds. Vebijêrkek Diagnostic DeGowin, 10e . New York, NY: McGraw-Hill; 2015 .. Hûn di 25ê hizêrana 2015ê de hat.