Rêberiya Nexweş ji Genên Nexweş Têkilî Li Cancerê Melanoma
Agahdariya genetîk dizanin û çawa ew di melanoma de beşdarî lîstik dibe ku dibe ku hûn mîna mîna karê maqûl e. Lê belê wextê ku hûn bi tenê digerin ku hûn ji bo rîska xwe baştir bikin fêm bikin - û ku hûn çi dikane.
Genetics Cancer
Kanser gava destpêkek yek an zêdetir di hucreyek hucreyê de (guhertina ji normalê). Ev yek jî proteînek nermîner an jî proteîn nîne, hemî ku hucreyên mutengî ji bo bêgunehî zêde dibin.
Gelek jînan ji bo rola xwe ya melanoma, lêpirsînên cinsên genetîk û yên genetîk ên ku ji ber faktorên hawîrdewletê têne çêkirin, wek lêkolînek zehfî . Heya niha, guherînên genetîkî yên tenê ji% 1 ji hemî nasnameyên melanoma re hesab dikin, tevî ku xwendekarên 2009 bi melanoma re diyar kir ku ji sedî 55% kesê xeterê melonoma dibe sedema faktorên genetîkî. Lêkolînek di vê deverê de tevlihev e, lê hêvîdar e ku di pêşerojê de nêzî, testên genetîkî dê alîkariya rêveberiya melanoma rêvebirin, û dermankirinê .
Jene Mutations in Melanoma
Wek mînakên mutasyonên jene yên ku ji bavê zarokan re derbas dibin ji van jêrîn ve tê de hene:
CDKN2A - Lihevhatina vê rêbazê ya dabeşkirina hucreyê sedemên gelemperî ya melanoma mîras in. Lêbelê ev mutations, hîn jî gelekî gelemperî ne û dikarin di rewşên ne-mîrîtal ên melanoma de jî dikarin nîşan bidin.
Kesên ku melanoma famîlî gelek caran nehejmarî moles (dysplastic nevi) hene, û bi melanoma re di temenê ciwan de (temenî 35 -40 salî) têne naskirin. Ji ber ku ji sedî 70% kesên ku di cenazeya CDKN2A de, di dema jiyana xwe de melanoma pêşxistin, îmtîhanên bazirganî ji bo CDKN2A pêşxistin çêbûye, her çiqas ne diyar e ku heger bizanin ku encama encamên ku dizanin encamên mirovên jinan, wê fêr bibin.
Têkilî lê belê mûçek pir kêmtir e ku di cihek CDK4 de ye, kîjan hucrey dabeş bikin û rîska pêşxistina melanoma.
MC1R - belgeyên zêdebûna wê nîşan dide ku hejmareke hejmarek hejmarên di jene-jene ya MC1R (melanocortin-1 receptor) de, bi rîska mezintirîn melanoma. Jene di çarçoveyekê de roleke girîng dide lîstikkirin ku kesek porê sor sor, zelal, û hestiyariyê bi radyoya UV-ê heye. Mirovên ku zehmet û zêrîn heye û yên ku yek an hejmarên din ên jenê hene hene ji bo rîska mîkanooma ji bo rîska nîvtirîn heye. Bêguman, ku mutasyona MC1R ji rîska mûztirîn moderatortir ji CDKN2A an CDK4 re. Di dawiyê de, genên din ên ku bi rengê çermê têne diyarkirin hatine dîtin ku dibe ku bi melanoma re jî zêde bibin, tevlî TYR (TIRR), TYRP1 (TYR-related protein 1), û ASIP (protein nîşanên agoti agouti).
MDM2 - Variantên genetîk ên MDM2 di "germê" de, "germek", bi rengek hêza veguhestinê dide ku dema ku gene veguherîne û çend kopiyên di hundirê hucreyê de têne çêkirin. Lêkolînek di sala 2009 de hate nîşandan ku ev pêşî pêşî jinên pêşniyaz dike - lê meriv nabe - - ku ji bo temenek biçûk di piçûkek biçûk de (pêşî 50 salî ye). Heke ev mutasyonê dibe ku ji ji hêla faktorên rîsk ên din ên wekî rîskek hûrgelan, zelal, zelal û zelal e.
Heke hûn bi dêûbav an birêkûpêk bi melanoma heye, rîska we ya melanoma du kes sê kesê ji hêla kesane ve mezintir e. Lêbelê, rîsk hîn jî piçûk e, û di gelek caran de, dê zehfê neheq neyê dîtin. Lê belê, pisporan pir bi awayekî pêşniyar dikin ku mirov di derbarê dîroka malbata melanoma de şêwirdariyek genetîkî re bipeyivin û doktorê xwe biparêze li ser xebatên lêkolînên genetîk ên ku ji hêla çawa mutasyonên genetîk ve bandorek xetera melanoma dibe. Bi kêmanî, mirov rîsk ji bo melanoma ya mîranoma divê hûn ewlehiya rojê re biceribînin û her pêdivî ye ku bi temenê 10 salî dest pê bikin ku guhartina di guhartinên moles de.
Gene Mutations Ew Neherrîn Ne
Mutavên Gene yên ku ne mîras in, lê ji hêla faktorên hawirdor ên hawirdor ên ku di rojê de hene hene têne kirin:
BRAF - Lêkolînên ku di bin pêvajoyê de ku melonoma dibe sedema bûyera herî girîng a ku di bin BRAFê de neheqiya nehebbekirî nas kirin; Ew li ser% 66 ji melanomasên neheqandî tê dîtin. Lêkolînerên hêvî dikin ku narkotîk ku astengkirina vê gene dibe di pêşerojê de stratejiya derman a bandor be.
P16 tîma zordariyek tîmor e ku dibe ku di hin hûrgelan de hin nermîneyên melanoma. Mutavên Genîtîk ên ku Ku70 û Ku80 bi rêve dike birin dibe ku pêvajoyên ku ji strûkên DNA re veguherînin.
EGF - Lêkolîner li mutenê dixebitin ku di materyalê de wekî hilberek epidermal (EGF) digire. EGF di çarçoveyek hucreyê û germê de birêkûpêkek rola xwe dike, û dibe ku dibe ku gelek mîrên mîratek ên melanoma.
Fas - Mîtasyonên di genên ku protein biryara Fasê de birêvebirin, ku di pêvajoyek xwezayî de neheqiya xweseriya xwe ya hilberîna apoptosos, tête dibe ku hucreyên melanoma ji bo kontrolkirina kontrolkirina hilberîn.
Prosesên molekular ku pêşveçûna pêşveçûna destpêkê û metastasisên melanoma ne-famîlial pir tevlîhev e û bi tenê destpêkê lêpirsîn. Bi heman awayî, hezaran lêkolînên rapor ên derbarê genetîkên melanoma di deh salên dawîn de hatine belav kirin. Ev pêşveçûn dê hêvî bikin ku nasnameyên tedbîrên bêhtir tedawî û pêşniyaziya melanoma, û herweha jî hedefên tedawî yên ji bo nexweşiya vê hilweşînê jî bêtir nasnameyê.
Çavkaniyên
"Genetics of Melanoma." ASCO 26ê îlona 2009'an de
Hocker TL, Singh MK, Tsao H. "di sedsala 21'an de bi rêbazên Melenetoma û tedawîparêzî: ji alîyê bazê ve diçe danê bêdeng." J Investor Dermatol 2008 128 (11): 2575-95. 26ê îlona 2009'an de
Lin J, Hocker TL, Singh M, Tsao H. "Genetics of Pratisposition." Br J Dermatol 2008 159 (2): 286-9. 26ê îlona 2009'an de
"Melanoma malbatî." Project Project Molecular Melanoma. 27 Sibat 2009
Firoz EF, Warycha M, Zakrzewski J, et al. Komeleya MDM2 SNP309, temenê destpêk, û cinsî di melanoma kurt de. Clin Cancer Res . 2009 Apr 1; 15 (7): 2573-80.
Shekar SN, Duffy DL, Youl P, et al. Lêkolîna A Population-Based Australian Twins with Melanoma Pêşniyara Stratejiya Genîtîk a Stratejîk a Liability. J Investing Dermatol . 9 Nîsanê 2009