Ez Yaz, Yasmin, Beyaz an Safiral bikar bînin - Ez çi bikim?
BİXWÎNE - Ez çepikên zehmetî ya YAZ bikar bînin, BİXWÎNE Bİ XWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE?
Di salên dawî de, drospirenone-yên pîvana hevpeymanan gelemperî bûne. Pîlanên kontrolkirina Yîz, Yasmin, Beyaz , û Safîral hene. Beşê sedem ji bo ku ji bo gellekbûna wan ve tête pêşkêş kirin, hin hin fonksiyonên ne noncontraceptive hene.
Ji bo jinên ku biryar da ku ji bo tehlîzanê ji bo tehlîzanê (ji bilî pêşniyariya ducanîya ducaniyê, herdu herdu Yaz û Beyaz hem FDA-pejirandin ji bo nîşanên dermanî yên dysphorîk û herweha wekî tedawiya navendî derman dike . (0.4mg) ya folic acid
Tiştek din ku ji van pevçûnên kontrolkirina cinsî cuda dike ew e ku ew drospirenona progestestin hene . Ev progestgestin dikare dermanên hormonên ku ji avê bedenê û elektrolytes ve birêve bike. Drospirenone jî dikare bibe sedema asta pisporium û / yan jî bi dermanên din ên ku potatium zêde dibin. Pirsgirêk heye ku ji pisîkên kontrolkirina jidayikbûnê ku drospirenone ne dibe ku dibe ku rîska xwîna we zêdebûna rîskên kontrola jidayikbûnê ya ku ji hêla prozterê cuda ye.
---> Pêveka jidayikbûnê: Yaz û Beyaz
Pêdivî ye ku girîng bikin ku hemî pîlanên kontrolê yên jidayikbûnê xetereke xetereyên xwînê yên pêşveçûn.
Cotikên xwînê ku di nav bedek kûr de çêbikin, têne trombûs (DVT) ve girêdayî ye. DVT yekser bandora zehfek zehfek zehf e û dikare dibe sedema xwînê xwînê. Heke embolê ji xwînê vekişîne û laş bi laşê vekişînê dibe ku em ambolîzma paşniyetek dikare dibe. Ev dikare bibe mirinê.
BİXWÎNE - NÎŞAN NÎ LI PANIC. BERSÎVÎ DİYWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE BİXWÎNE
FDA di navbera rîska drospirenone û rîska xwîna xwînê de lêkolînek potansiyonê lêkolîn kirin. Ajansa Ajansa Xweseriya xwe ya xwe ya fînansî kir ku di daneyên ku ji 800,000 jinan re digerin. Di cotmeha 2011ê de, FDA encamên vê lêkolînê serbest kir û li ser rîska xwîna xwînê ji bo jinên drospirenone bikar tîne ku zêdebûna 1 1/2-fold zêdebûna xuya kirin.
Di şêwirmendiya nîsana 2012ê de, FDA ragihand ku ajansa wê lêkolînê ya lêkolîner û epidemiolojîk ya heyî di derbarê rîska drospirenona û rîska xwîna xwînê de qediya kir. Li ser vê lêkolînê li gorî FDA, encam da ku drospirenone-containing pills control control may be linked to risk risk of blood higher and require requirements for these labels. Lêbelê, ajansa we diyar kir ku ev lêkolîn encamên taybetmendiyên nexweş ên girîng ên ku ji bo rîska xwînê re jî beşdarî beşdarî encam an jî hesab didin. Tevî FDA diyar kir ku dibe ku di navbera rîska drospirenone û xetera xwînê de, ew eşkere kir ku ajansa hîn jî ne diyar e ku ev rîska xwînê ya zêdebûna rîska xwînê bi rastî ji aliyê drospirenone ve di nav van gavên kontrolê de ne.
Rastiya min Drospirenone û Blood Clot Risk çi ye?
Di vê rewşê de, hewce ne hewce ye ku heke hûn niha anîna tedawiya kontrola zayendî ya drospirenone heye. FDA dibêje:
- Divê hûn nebêjin ku bêyî ku yekem bi doktorê xwe re biaxivin bisekinin.
- Heke ku tu pirsgirêk an pirsan heye, divê hûn bi bijîşkek xwe re bipeyivin.
- Heke hûn difikirin ku li ser hûrgelan veguherîna rêbazên guhartinê (an jî dixwazin dixwazin bikarhênerê dayikbûnê dest pê bikin ), girîng e ku hûn doktorê xwîna xwînê ji ber ku biryara kîjan rêbazê kontrolkirina zindanê re biaxivin.
FDA jî doktoran da ku ji rîsk û fonksiyonên drospirenone-yên pîvana kontrolkirina zikmakî û rîska jinê ji bo pêşniyazên xwînê yên pêşî didin berhevkirina van pisîkan bifikirin.
Heke hûn yekî yaz, Yasmin, Beyaz an Safiral binavê drospirenona zewacê bikar bînin, divê hûn ji van agahdariyê bizanibin:
- Heke hûn ji bo lêgerînê ya sereke têne damezirandin, hûn bikar bînin ku hûn drospirenona xwe bi karanîna zikmakî ya ku kêmîve çar hefte beriya xwe didin û bi du hefteyan piştre dest bi wan re dest bi kar bînin rawestînin.
- Ew ê alîkarî dibe ku hûn dikarin nîşanên xwînê yên xwînê nas bikin. Ev dikare dikare tehlûkê zehmet, tedawî an ankêşiya çermê (bi bi zûtirîna germî, germ û germî) û / an nişkek nişkê ve bêhnxweş dibe. Heke hûn xwe ji wan re nîşanên xwe biceribînin, hûn gavê doktorê xwe banga telefon bikin.
- Heke hûn li baxçeka bêdeng an xwerk bimînin yan jî dê dirêj-distances rêwîtin (4 saetan û bêtir), hûn dikarin derfeteke xetera xwînê ya bilindtirîn.
- Heke hûn bixwe bixe, ji 35 salî salî ye û her tehlika kontrolkirina zikê zikmakî bikar bînin, rîska we ku hûn bûyerên giyanî yên psîkovascular, wek xweyên xwînê, zêde dibin.
Gelek Sedemên Çima Heya Doktorê Bijîşka Bijîşkê Dîsa Bila Bila Dibînin
Ji ber ku ev gengaziya xwîna tehlûka xwîna xwînê, dibe ku hûn ji bo doktorê xwe dubare bikin ku hûn bi tevlihevkirina pêvajoya zikmakî ya tevlîhev a etinyl estradiol û drospirenone yek ji bo we çêtirîn e. Ji ber ku dibe ku drospirenone dikare asta potatium zêde bike yan jî dermanên ku ji potatium zêde dibe, doktorê we divê hûn di meha yekem a bikaranîna yekemîn a potassiumê sererast bikin. Ev derman dikare dikarin
- Pêdawiya Potsassium ACE nerazîdar (Vasotec, Capoten, Zestril û din)
- Dijberên Aldosterone
- Diurtîksên potassium-sparing (spironolactone û din)
- Heparin
- NSAIDs (ibuprofen [Motrin, Advil], naproxen [Aleve û yên din] dema ku tedawî û rojane ji bo tedawiya giyanî an jî pirsgirêkên din pêk tê.
- Antagonîstên Angiotensin-II (Avapro, Cozaar, Diovan û din)
Herweha, heger hûn niha li Yaz, Yasmin, Beyaz an Safiral bikar tînin û li ser mercên jêrîn hene, hûn dikarin ji doktorê xwe re bipeyivin ku ji bo ku hûn ji bo ku hûn ji bo kontrola parastinê çêtirîn safest e ku hûn bipeyivin:
- Çerxa xwînê ya neqeydkirî ye
- Dîroka xweya xwînê, lingên te yan çavên xwînê
- Dîrokek nexweşiya adrenal, nexweşîya gurç an liverek liverê ye
- Bi ziravê, çav, nerve an xwîna xwînê bi diyabetek heye
- Hêrişek dil, stroke an dîrokek dijwariya pirsgirêkên zehmetiyê an tehmên dilan ên ku dihêle xwînê xwîn dibe ku di dilê xwe de çêbikin.
BİXWÎNE Û BİXWÎNE BİXWÎNE - BİXWÎNE BİXWÎNE:
Bi giştî, heger 10,000 jinan (yên ku nexweşî ne ne û nehêlebirinên zehmakî bikar bînin), yek salî di nav de, di navbera 1 û 5 de jinan dê bibe qehrîna xwînê. Tevî ku hûn dikarin ji bo kîtekên drospirenoneonekek zindîbûnê derxistin, dibe ku hûn dikarin ji we re bîr bînin bîra xwe ku hûn her tiştî tedawîkirina devkî ji devkî re bikar tînin ku hûn ji bo xeterên xwîna xwînê.
Gelek rîska tromboembolîzmê (kemek trombos û / an ambolîzma kûrsîzmê de) di jinan de tecrubeyên rape yên bi kar tîne, û texmîn e ku ji sê jinan re 9 hezar 9 000 jin (salane) ye. Ev rîska di sala yekem a karanîna herî zêde de (riya 6 mehên pêşîn). Risk herî mezin ya tromboembolîzmê ye ku piştî destpêka we dest pê kir anî anî an pêlavê an jî bûkek cuda (heya ku hûn ji dawiyê ve tê bikaranîn 4 hefte zêdetir bûye) dest pê dike.
Hûn û doktor divê hûn rîskên xwînê (û bandorên din ên din) li hemberî berjewendiyên (her du hemî ji bo pêşniyariya ducanî û nebaşên nexweşî ).
Hemî ku got, got, ku hûn di xetereya xwînê de xistina perspektîfan de bimînin: rîska giştî ya rîska pêşveçûna xwîna xwînê pir kêm e. Her çiqas hûn ji rîska xwînê bilindtirîn heke hûn tedawî dikin (versus nehêle nexweşîya hormonal ), ev rîsk hê ji rîska xwînê ve girêdayî nexweşîya xwînê an jî piştî dayikbûnê ye:
- Rîska xwîna xwîna ji jinan ya temenê ya ku pê re bikar bînin (pillar 1-5-500 jinên jinan)
- Riskê xwîna xwînê bi karanîna kontrolkirina zikmakî (5-7 bûyeran per 10,000 jinên)
- Gelek rîska xwînê di dema pisîkên drospirenona (9-12 bûyeran per 10,000 jin de)
- Rîska xwînê di dema ducaniyê de (zêdebûna 29 jinên 10,000 jinan)
- Riskê xwînê di dema paşdema / 12 hefteyan piştî dayikbûnê (ji bo 40-65 salî 10,000 jinan) rapor kirin.
Çavkaniyên
Zanîngeha DYA ya Obstetricians û Gynecologist. "Ji bo bikarhênerên drospirenone-yên pîvanên devokrasiyê yên devkî yên trombo-tembololîzmê." Komîteya Nimûneya Numreya 540. Obstet Gynecol 2012 (Refirmed 2014); 120: 1239-42. Bi riya taybetmendiyê veguhestin.
FDA. [4-10-2012] "Pirsgirêkên Derve û Bersivên Navdewletî û Bersivên Navdewletî - Pîvana ewlehiya çavkaniya jidayikbûnê ya zehfên drospirenonê û dibe ku rîskên xwîna xwînê zêde dibe." Accessed 1/27/15.
FDA. [10-27-2011] "FDA Ewlekariya Tenduristiyê ya FDA: Agahdariya agahdariya derbarê FDA-fînansê li ser rîskên xwînê yên jinan di nûçegihandina nûçeyên jinan de dicţionarenona zewacê digirin." Accessed 1/27/15.
James AH. "Thrombosis-related pregnancy." Hematol 2009; 277-85. Bi riya taybetmendiyê veguhestin.
Tendurustiya PubMed. "Rîska xwînê ya rîska xwînê ya zehfkirina zindanê." Pirtûkxaneya Niştimanî ya Dibistana Derman / Enstîtuya Neteweyî ya Tendurustî. 03 Feb 2014. Accessed 1/27/14.