Neutropenya krîza germî ya vê giraniyê bi vî awayî xuya dike. Ew cinsî (ew tê wateya ku hûn bi wê re çêbûne) neutropenya giran (wekî xetera neutrophil <500 kîlometre per microliter, pir caran <200). Forma yek taybet tê navê Kostmann Syndrome tê gotin. Rewşek neyek e ku ji 3 milyon kes ji bo her mîlyon kesan bandor dike.
Nîşan çi ne?
Nîşaneyên gelemperî zû zû zûtirîn dest pê dike.
Neutrophîl celebek hucreyê xwîna spî ne ku ji ber enfeksiyonên bacterialî dike. Gelek neutrophil bi gelekî kêm a rîska we ji bandorên bacterialî zêde dike. Fever jî nîşanek gelemperî ye, lê ji ber ku nexweşî neutropenia ne. Xeletiyên jidayikbûnê bi gelemperî têne dîtin.
- Medyaya otitisî (infeksiyonên guh)
- Cellulitis (infeksiyonê çerm)
- Pêxemberên devkî
- Gingivitis (şewitandina gum)
Vê çawa çêdibe?
Dibe ku di dema van yekgirtî de, doktorê we dê dihejmêreke xwîna tije (CBC) bibînin . Neutropenya Severe (<500 cells / microliter) divê sepana xwînê tenê bandor be. Divên hucreyên xwîn û plateyên germ be normal. Bi gelemperî monocytes (celebek din ê hucreya xwînê spî bibe). Heke ji bila hucreyê xweya bêtir bandor kirin, nirxandina din (wekî wekî Sondroma Diamond Diamond) divê bêne bêne kirin.
Dema ku neutropenya zehmet tê naskirin, doktorek dikare ji bo hematologist re behsa nîqaş dike, doktorekî pispor di xwînê de xweya pispor.
Di destpêkê de hûn dibe ku CBC dikare hefteya sê 2 - 3 caran derxistin ku ji sedemên neutropenia (şertek bêtir şerta bêtir) hilweşînin.
Pêçûna paşîn bi barsopsiyona hestiyê ye. Di vê testê de tehlika piçûkek ji hipê xwe veşartin da ku da ku meriva hestê binirxînin, li qada ku hucreyên xwînê spî têne çêkirin.
Li neutropenya zûtirîn zehf, hucreyên bi destpêkê ve têne çêkirin, lê hingê di wê demê de ew berî beriya ku di belavbûnê de serbest dibin.
Heke meryema hestê bi neutropenya zehfî ye, dê doktor dê testa genetîk bişînin ku hûn pêkanîna mutationê ya ku we heye. Ev girîng e ku ew ê diyar bike ka hûn çi dibe ku ev rewş bi zarokên xwe re derbas bibin.
Tedawî çi ye?
- Faktor Stimulating Colombî (G-CSF an filgrastim): G-SCF bi rojanîna tehlûkê di bin tehlûkê de. Ev derman bi hilberîna mihrîcanê ya hestî û matematîk ya neutrofîlan berbiçav dike. Armanca ku ji bo pêşîlêgirtina nexweşî hejmareke neutrophil bi berdewamî normal bike.
- Transplantation of Bone: Transplantation of marone can be curative. Ew bi gelemperî bersivên ku bi bersivên xizan ên G-CSF ve tê dîtin. Heke ku ji ber birêvekirina boneya hestiyê wergirtina wergirtina wergirtî, ew e ku ew bisekinin ku ew ne formek nefretê neopropenia-ê zehfî ye.
- Antibiotics: Heke hûn neutropenya zehmetî dijîn û feverek pêşniyaz bikin, divê hûn baldarî dermanên dermanî bigerin. Fever dikare nîşanek tenê tenê ya infeksiyonek giran be. Karê xwîna xwînê ji bo ku ji bo vegirtina mimkûnî ve bêne naskirin. Di vê demê de hûn di IV-ê de (veguhestin) antibiotics bikevin ku hûn di nexweşiya we de heye.
Têkilî Hûn di demek dirêj de hene?
Bi tedawiya çêtirîn, ji bo mirovên hêviya neutropenia yên zehmet ên zehmet ên giran ên gelekî mezin çêbû. Bi zêdebûna temenê, hûn ji bo nifûsa gelemperî ji bo rîska mêlodysplastic (MDS) û leukemia (piraniya leukemia-acorî-anîxîdî) hebe. Ev rîsk hate fikirkirin ku ji bo dermankirina G-CSF lê dibe ku pisporek şertê ye.
Tenduristiyê bi G-CSF dibe ku di encameygaliyê de (encamên spîn). Gelek mezinbûna vê mezinbûnê di mezinahiya spleen de dê bibe sedema plata herî kêm (thrombocytopenia). Heke trombocytopenia dijwar e, hûn dikarin pêdengek pêdiviya hewce ne.