Nexweşiya Lîberdana Ziravî
Nexweşiya tissue ya tevlîhev (MCTD) bi nexweşiya xweya otonomê ye ku bi taybetmendiyên tixûb ên sê tixûbên pêwendîdar ên din- lupus erythematosus , scleroderma û polymyositis.
Semed
Sedema MCTD nas nakin. Der barê 80% mirovên ku bi MCT-ê ve tê naskirin, jin in. Nexweş mirov ji 5 heta 80 salî temenê dike ku bi 20 salan di nav ciwanan an jî kesan de herî mezintir dike.
Dibe ku beşek genetîk be, lê ew yekser mîras nabe.
Nîşan
Nîşanên destpêkê yên nexweşiya tissue ya tevlîhev ên pir caran mîna nîşanên ku bi nexweşiyên tissue yên din ve girêdayî dibin hene û dikarin bibin:
- Westînî
- Êş û kêmasiyê
- Êşê
- Feverê kêmtir
- Fenomenonê Raynaud
Nîşeyên kêmtir ên nîşan bide MCTD (polîtîkên berbiçav û bişkojk), ache gewrîtîk, aseptic meningitis, myelitis, çilên germ û çilkan, zehfî, germê germ, neuropathyê tirsa trimemîner di nav rû de, zehmetiyê, tengahiyê bîhnfireh, û winda bihîstinê. Girêdana li 75% mirovên ku bi MCTD re têne bandor kirin. Derê 25% nexweşan bi MCTD tevlîbûna kûrbûnê heye.
Teşhîs
Di binçavkirinê de nexweşîya tissue ya têkildar ya hevgirtî dikare gelek zehmet be. Hûrgelên sê şertên-lupus erythematosus, scleroderma û polymyositis-sîstematîk-bi gelemperî di heman demê de pêk neyê.
Bêguman, ew bi gelemperî bi hevdema din re pêşve bibin.
Lêbelê, çar hakimên ku dê nexweşiya MCTD pêşniyaz dikin ji bilî bêkariya tissue-a-kesê pêwendîdar e:
- Girêdanên bilind yên li dijî xwîna dijî-U1 RNP (ribonucleoprotein)
- Nebûna pirsgirêkên hin pirsgirêkên bi lupus erythematosus sîstematîk, wekî pirsgirêkên gurçûk û pirsgirêkên pergalê yên navendî yên navendî
- Gelek gehrîtis û bilindbûna pepperê (ne tenê di lupus an scleroderma sîstematîk)
- Di fenomenonê de Raynaud, û destên şewitandin (ne ligus bi lupus sîstematîkî ne)
Dema ku amadebûna ant-U1 RNP ew taybetmendiyek cudakêşî ye ku bi xwe re bixweşîya MCTD, bi xweseriya antîbodî dikare dikare nîşanên ku berê dikeve.
Demankirinî
Tenduristiya nexweşiya tissue ve girêdayî ye ku li hemberî nîşanên kontrolkirina nîşanên giran ên nexweşiyê, wekî wekî tevlîbûna organ. Ji bo nimûne, hypertensionê divê bi dermanên antî-hypertensive re bên tedawî kirin. Nîşaneyên Inflammar dikare ji navendî re zehmet bibe, û tedbîra wê li gorî bingeha giraniyê bijarte. Ji bo sedemek kêmtir, NSAIDs an corticosteroîdên kêm- xwarin dikarin bên dayîn. Moderate to inflammation of severe may be corticosteroids more than needed. Dema ku beşdarî tevlî organî ye, dibe ku emînosuppressants bêne danîn.
Nîr
Her weha bi rexneyek rastîn û dermankirinên tedawî jî, prognosis dikare dibe ku dijwar be. Çiqas nexweş e ku girêdayî girêdayî organên tevlîbûnê, giranîna inflammasyon, û pêşketina nexweşiyê. Li gorî Cleveland Clinic, ji sedî 80% mirov bi MCTD re veguhestin 10 salî bimîne.
Pêşniyarê ji bo MCTD ji bo taybetmendiyên ku bi scleroderma an jî polymyositis girêdayî bûne xerabtir dibe.
Pêdivî ye ku bîr bisekin ku demên dirêj ên ku ji bo mpt-free, nexweşî ji bo MCTD tune.
> Çavkaniyên
> Bennett R. Anti-U1 RNP Antibodies li Nexweşiya Tixûbê Girêdana Mixed. Biroj.
> Firestein GS, Kelley WN. Kitêba Rheumatolojiyê Kelleys Philadelphia, PA: Elsevier / Saunders; 2013'an de
> Gunnarsson R, Hetlevik SO, Lilleby V, Molberg Ø. Nexşeya tissue ya tevlêkirî. Pratîk û Rheumatolojiya Berbijêr & Rûdawê . 2016; 30 (1): 95-111. doi: 10.1016 / j.berh.2016.03.002.
> Nexweşiya Tixûbê Têkilî ya Mixed. Cleveland Clinic.