Nîşan û Tenduristiya Syndrome Antiphospholipid

Syndrome Antipospholipid (APS), wekî 'xwîna bêdeng' tê zanîn tête astengiya xweya xweseriyê ya xweya otonomê ye - encameke sîstema parastinê bi awayekî veguhestin û li ser xeletiyê êrîşî. Di rewşeke APS de, bedena antibodies bi proteinên xwîna xweser dike.

Syndrome Antiphospholipid dikare di kesan de bêyî ku nexweşiyek girêdayî ye. Ev tê gotin ku APS sereke ye.

Nexweş dikare bi sîstematîk lupus erythematosus (SLE) an jî nexweşî ya xweya xweseriyê ya din. Ev tê gotin ku APS navîn.

Çend caran cînera antiphospholipîd pêk tê ye. Antsîdên APS dikarin di 50% kesan de lupus û di nav% 1 ji 5% yên mayî de têne dîtin. Syndrome Antiphospholipid bi gelemperî ciwan di nav mirinên navîn ên navîn de pêk tê, lê ew dikare di her temen de dest pê dike.

Nîşan

Li gel antibodies, bedena cenazeyên xwînê hilberîne. Cotikên xwînê dikarin arteries û vegotin rawestînin, xwîna xwînê bi beşek bedenê vekin. Nîşaneyên ku ji tecrûbeyên şexsî ji cih û (bandor) û bandorên xwînê yên xwînê têne dayîn :

Forma herî giran a syndrome an antiphospholipid, ku APS hilweşand, tê gotin, dema ku gelek saziyên navxweyî di çend rojan de hefteyên heftê de xwînê xwîn dike.

Teşhîs

Diagnostasyona antdospholipidê de li ser li nîşanên nîşanan û nîşanên din, lêgerînên tedawîriyê girêdayî ye. Ger kesek di tûrên xwînê de ne sedema sedemek mimkin e, ji bo nimûne, APS dibe ku sûcdar bikin. Ji bo antibodies anticardiolipin dikare ji bo dermankirina piştrastkirina xwîna xwînê ye. Gelek encamên tedawî yên nermîner, wekî wekî platelets an anemiya kêm bûn, dibe ku bibin. Komara tomarografîk (CT) an imam anegorî (MRI) tête dikare li ser cîteyên xwînê piştrast bikin.

Demankirinî

Tenduristiyê ji bo syndrome antiphospholipid li ser nîşanên kesane ye. APS Kuştina nexweşxaneyê hewce dike. Hinek kesên ku antibodies-taybetmendî hene lê nîşanên APS dikarin bi rojane kêm-dose aspirin dest pê bikin ku ji bo rîska xwîna qutiyên kêmkirina kêmkirina xwînê. Heke ku xwîna xwînê tête dîtin, kes li dijî dermanên antîkagulant ên wekî Coumadin (warfarin) an Lovenox (enoxaparin) dest pê kir.

Bi derman û guhartina jîngehê (wek demên dirêj ên derengî yên ku di cilên ku di bin lingên xwe de dikarin çêbikin), piraniya kesên ku antîdospholipîd yên sereke dikarin dikarin jiyanê normal, tendurustî bibin.

Kesên ku APS ê duyem dibe ku dibe sedema pirsgirêkên bingehîn ên rihumî an jî xweseriya otommune.

Kanî:

"Syndrome Antibospholipid Antibody." Rûpelên agahdariyê 15 Oct 2006. Weqfa APS ya Amerîka.