Nexweşiya Otommune
Îdiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), herweha navê parastina strombocytopenic purpura, di rewşê de ku di bedenê de pîlanek pêdivî ne. Platelets hucreyên xwînê yên ku xwînê xwînê digerin û bi hev re digerin ku kîteyên ku piçûkên piçûk an jî birêk çêbikin.
"Idiopathic" (id-e-o-PATH-ick) tê wateya ku sedema sedemek nexweşî ye.
"Thrombocytopenic" (trom-th-site-o-PEE-nick) tê wateya ku plata xwînê kêm.
"Purpura" (PURR-purr-ah) tê wateya ku meriv bi birçîbûnê ne.
Lêkolînerên bawer dikin ku ITP nexweşiya otommune ye. Serê celeb bi gelemperî li dijî enfeksiyonê şer dike, lê di ITP de antîbîdan êrîş dikin û pîlên tendurust ên xweser hilweşînin. Çi tiştên ku ev nezanin. ITP di 50 salan de 150 kes per mîlyon sal e. Li dora nîvê kesên ku bandor têne zarokan e. ITP dikare ji mirovan re ji du caran sê caran sê caran bandor bikin.
Tiştên
2 cureyên ITP hene.
- Yekîtiya Înternetê ya Înternetê an qutiyeke demkî ya demkî ya kurtayî ye. Ew gelemperî 6 mehên kêmtir bimîne. Tiştekî gelemperî ya gelemperî ye û pir caran di zarok de zarok û keçan jî, di navbera 2 û 4 salî de diqewiminîne. Ew pir caran piştî zarokek an infeksiyonê pêk tê yan jî bi virusek nexweş e.
- Înternatîf Înternetê ya pir dirêj e, gelemperî nîşanên şeş mehan yan dirêjtir dibe. Ew pir zêde dibe ku mezinan, lê belê carinan ciwan an jî zarok dikarin bibin.
Nîşan
Nîşaneyên ITP dikare hene:
- Bi xemgîniyek hêsan an jî Dravê ji bo sedemek xuya nebe (pevpura)
- Li ser çermê (petechiae), sorên sor ên piçûk, bi taybetî li ser lingên piçûk, ji ber xwîna xwînê dihêle
- Kişandin ku bi demeke dirêj vekişîne ku xwîna xwînê de raweste
- Gelek an xwînê ji xwînê ve xwar
- Xwînê di mîzê an tevlîbûna tevgeran de
- Jinên ku xweseriya xweseriya giran dibe
Hinek kesên ku bi xweseriya xurt dibe heya hindik an nîşanan tune.
Teşhîs
Di binçavkirina ITP de bi dahatina dîrokek derman, testê fîzîkî, û ceribandinên xwînê têne çêkirin. Di dema dîrok û muayeneya fîzîkî de, dê nîşanên xwîna xwînê û ji bo şertên din ên ku dibe hejmara hejmarên piçûk di xwîna xwînê de bibînin. Testsên xwînê di nav devera xwînê de (CBC) hene, ku di nav ITP dê hejmareke biçûk de, û xweyek xwînê nîşan dide, ku di mînakek xwînê de di bin microscope de têne dîtin.
ITP Hereditary?
Lêkolînerên nebûna sedemên ITP ê nerazîbûnê wekî neyê nexweşiyê bi gelemperî di malbatan de neçin.
Demankirinî
Piraniya zarokên ku bi tundûtûya acîl ya ITP bi temamî ya ITP ve di nav 6 mehan de ne dermankirin. Lîderên mezin ên Împî jî ne hewce ne pêdivî ye. Tenduristiya Înternetê li hejmara hejmarên xwînê di xwînê de zêde dike. Ji bo mezinan û zarokên ku hewceyê pêdivî ye, corticosteroid mîna Prednisone bi gelemperî çend hefteyan an meha ji bo ku di bedenê de kêmkirina sûdê kêm bike. Dermanek din ku dibe ku hejmara hejmaran zêde bike alîkarî globulin e.
Ew gelemperî tête dayîn (bi rêya rûnê ve).
Dema ku nexweşî nexweşî derman nakin, hêşîn dikarin di nav laş de ji zivistanî veguhestin. Di ITP de, qirêj tête navnîşa malpera antibody û hilweşîna plankirina girîng. Lêbelê, şaşkirina avêtinê dikare kesek xeter dibe ku ji bo hin cûrên nexweşiyên hûrgelan zêde bikin.
Hinek kesan bi ITPê ku xwîna xwarinê zehmet dibe dibe ku veguhestina pirtûka wergirtinê. Plateyên donor ji ji hêla banka xwînê re di nav xwîna kesan de vebêjin da ku hejmara hejmaran di nav laşan de zêde bike.
Derman bi navê Rîtuxan (rîtuxîmab) tête ceribandin ku wekî tedbîrên tedbîriya Înternetê tête ceribandin.
Ew bi xemgîniyê tê dayîn. Gelek dermanên din jî hewldan dikin. Komeleya Parastina Nexweşiya Platelet lîsteyek tedawiyên klînîkî ya ku di pêşveçûnê de têne parastin.
Çavkaniyên
Nirxandina Zarokan bi Purpura. Akademiya DYA ya malbatên malbatê. www.aafp.org.
Thrombocytopenia çi ye. Enstîtuya Xweseriya Xweseriya Xweseriya Xwîn
Daxistina B-cell (ant-CD20. Komeleya Piştgiriya Pevçûna Plateletê www.pdsa.org.