Hin Pêwîstiyên Side Side: Divê Raya Doktorê Xweya Rast rast be
Imuran çi (Azathioprine)?
Imuran (azathioprine) nimûne tedawiya antimetabolîtek cûreyek e. Îmuran dikare ji bo mercên tedawî yên wek nexweşiya tevgerê (iBD) an gewumatoid rheumatoid diyar dikin. Ew dikare di nexweşiyên ku veguherînek organî hene, da ku ji bo pêşîlêgirtina bedena ji redkirina organî ve bigirin. Ev derman pergala parastinê derman dike.
Di pir rewşan de, Imuran tête bikaranîn ku IBD piştî piştî dermanên din neyên kirin. Ew dikare di heman demê de wek stêroş bikar anîn.
Dermanên ku pergala ewlehiyê bandor dike ku dibe sedema rîska pêşveçûnê an infeksiyonê zêde bike, û hewceyê ku hewce bike ku li hemberî enfeksiyonan biparêzin. Mirovek ku Imuran bistînin divê tu vakslêdanên ku bijîn ne. Ew jî pêwîst e ku mirov ji kesên ku nexweş in û veguhestina nexweşî, divê divê ji doktorek re gotûbêj bikin.
Black Box Warning
Di tabloyên Imuran de hişyariya qonaxa reş bi proseya pêşveçûnek taybet a kanserê. Ev bi taybetî ji bo mirovên ku derman dikeve û girêdayî IBD heye. Risk ji bo kanserê pêşveçûnê divê li dijî rîska nexwaşkirina IBD bi vê dermanê ve bikişîne.
Rektorên ku li IBD bi Mirovan re hêj di mijara nîqaş û lêkolînê de berdewam dike, wusa girîng e ku hûn rîskek hevpar a ku gava ramanan bifikirin.
Hinek lêkolînên rîsk xuya dike, lê hinekên din hene. Hin piştrast bikin ku bandorekên xwe bi vê bandorê gumanbarê nîqaş bikin, da ku hûn dikarin rîskek kesane xwe fêm bikin.
Ew bi IMURAN-ê veguhastin, antimetabolîtek rîsk di mirovên mirovan de rîsk zêde dibe . Raportên neheqiyê yên di lîmafoma û hepatosplenic lîmphoma (HSTCL) de piştî nexweşan bi nexweşî tehsilê. Lênêrîna vê dermanan bi vê tedawiyê bi vê xetereyê re jî bi hevkarî bi mutagenîk re herdu mêran û jinan û hem bi zextên hematologîk dikarin hemî nas dikin. Divê doktor divê nexweşên xeterê yên bi IMURAN re agahdar bikin.
Pirsgirêkên Giştî yên Imuran
Doktorê xwe dipejirîne Eger yek ji ber bandorên jêr berdewam an jî hemî jî hene:
- winda bûn
- nausea an vîrîn
Gelek Pirsa Pirsgirêkên Imuran
Doktorê xwe dipejirîne Eger yek ji ber bandorên jêr berdewam an jî hemî jî hene:
- Rash
Herdem Her bijîşk bijîşk
Gelemperî
- Hişk
- bîhnfireh an germ
- paşê an pişka paşê ye
- rûbirû yan zehmet e
- hişk, bêhêzî
Gelek kêm
- Black, stools tar
- xwînê di mirinê de an stûle
- li ser çermên sor ên sor hene
- xwînê nexşandî an birçîbûnê
Gelek kêm an kêmtir
- Dilê hişkiyê
- fever
- derman an pişkek hevbeş
- nausea, vîrîn û derman (giran)
- redbûn an pûçê li çermê
- kêmbûna bîhnxweş
- di devê de, lêvên xwe
- êşê
- lingên lingan an lingên jêrîn
- hestek tengahî an nexweşiyê (nişkek)
Tiştên din:
Doktor dê ji bo pirsgirêkên herkesî li vê dermanê bigerin ku ev derman dikare bibe.
Ji ber ku awayê ku derman li ser bedenê dike, wê derfet heye ku dibe ku bandorên din ên bêkar ên din heta ku mehan yan salan piştî derman tê bikaranîn. Ev bandorên derengî dibe ku hin cureyên kanserê, wekî leukemia, lîmphoma, an kansera çermê. Rîska kansera kanser e ku di nav mirovên azîtopînasyonê de ji bo gewrîtiyê digire ye, û divê hûn bi doktorê xwe re guman bikin.
Piştî ku hûn vê dermanê rawestandin, heya hîn jî bandorên hinek aliyan bibin. Di vê demê de dixtorê xwe de zûtirîn we agahdar bike ku eger hûn ji van tiştan bisekinin:
- reş, tîrmehê
- xwîna mirinê
- xwar an jî xemgîniyê
- bîhnfireh an germ
- paşê an pişka paşê ye
- rûbirû yan zehmet e
- li ser çermên sor ên sor hene
- xwînê nexşandî an birçîbûnê
Bê bandorên din ên ku li jorîn nehatiye lîstîn kirin jî di hin nexweşan de jî dibe. Heke ku hûn bandorên din bibînin, bi doktorê xwe kontrol bikin. Ev agahdarî tenê tenê wekî rêberiyek e, her tim ji bo agahdariya tedawî ya tevahî agahdariya doktor an darmacîstek re bipirsin.
Kanî:
Prometheus Laboratories Inc. " Imuran (azathioprine) Agahdariya Agahdariyê ." FDA.gov. Feb 2014.
Armstrong RG, West J, Kart T. "Rîska kanseriyê di pêvajoya azadîoprine de bi tedawiya tevlihevkirinê re tête kirin: Di lêkolîna kontrola deverek UK-ê. Am J Gastroenterol . 2010 Jul; 105 (7): 1604-1609.