Pêdivî ye ku dermankirina betal dibe ku di nav hinek de nerazîbûna MS
Tysabri (natalizumab) nexweşî-guhartina dermankirinê ye ku di nav mirovên bi sclerosos (MS) de tête dermankirin. Ew pêkanîna hucreyan ji bo astengiya xwînê-mêjî ya ku ji mirinê û mûzêde ji mirinê veguhestina mêjû û spî veşartî dike. Ew ev hucreyan e ku dibe sedema zirarê ji ber ku ew nehêle ji wan re pisporên parastina wan (li ser navê myelin sheb ) tê veşartin.
Tysabri ji bo karê rêveberiya Xwînanê ya Xwîn û Dermanê (FDA) tê qebûl kirin ku di montrobatê ya MS (ya ku bi tedawiyên din re hevbeş nebin) û di her 28 rojan de nehête birêvebirin.
Riskên Bikaranîna Bi Tysabri Bikaranîn
Dema ku Tysabri ji hêla 68% veguhestin bi mirovên ku bi MS-ê ve girêdayî ye, dibe sedema veguhestina kêmbûna xemgîniyê, ew bêyî wê fikarên wê ne. Di 2005-an de, FDA ji hişyariya hişkek reş an nexweş û doktoran kir ku Tesabri du bikarhênerên her kesî 1000 kes bûne ku têguhestina mizgefta mizgeftê tê dîtin ku wekî leukoencephalopathy (PML) pêşveçûnek mezin bû .
Nerazîbûnek din kêmtir e ku fenomenon wekî ku derê vekişînê an astengiya dermanê veguherînek vegeriya nîşanên MS-MSyê veguhestin , di hin rewşên din de dema ku dermankirinê dest pê kir.
Agahdariya Bandora Pevçûnê
Pêwîste tesîrê ya Tysabri yekem di 2007'an de hat diyarkirin ku gava lêkolînerên Holland ji bo mirovên ku Tysabri bûne lêpirsînên MRI lêkolîn lê lê were ku rawestî ji dermanê PM-ê ji hêla PML-ê ve vebirin.
Di dema ku ev 15-êvarê tedawiya tedawiya 15-ê de, zanyariyên ku di nav sîstemên nervous yên navendî de ji destpêka tedbîra 10.32 ve hate dermankirin, hejmara navîn ên navîn hebû.
Bêguman hebû, ev bandor neyê dîtin ku di nav kesên ku di dirêjkirina dermankirinê de xirabtir bûne.
Bi rastî, ew tenê li hemberî dijber bû. Li gorî lêkolînê, kesên ku dermankirina çend Tysabri hatibûn derman kirin ji wan kesên ku li seranserê xwendina tevahiya lêkolînê (heqê 36 infeksiyon) hatine kirin.
Di sala 2014'an de lêkolînek wiha ev îdîaya piştevanî kir û encam kir ku astengiya tedbîra bi zêdebûna zêdebûna du-sîhan di di rîska veguherînê de girêdayî bû. Bêhtir li ser vê yekê rastiyek bû ku sê meha kesên ku ji berî dermankirinê hate destpêkirin Tesabri rawestandin.
Ev çi ji me re dibêje
Scientists bi temamî nizanin ku çima bandora vê serhildanê dibe. Di heman demê de li dermanên din ên MS-ê hene, tevî Gilenya (fingolimod) , û ji ber ku pêşîlêgirtina wê pêk tê bimînin.
Em dizanin ku ev e: Kesên xeterê herî mezin ew e ku tenê çend mehên Tysabri bibin û paşê raweste. Heke tedawî bi Tysabri re pêşniyaz kirin, hûn wek ku nexweş hewce dike ku derman bikin û bi wê re pê ve. Hûn nikarin destûra dermanên berevajî yên berevajî bistînin an biryar da ku hûn bisekinin û çaxê hûn çêtir dibin.
Pêdivî ye ku dawiya pêdivî ye ku divê ji hêla pisporê pisporê ku destnîşan bike ka çiqas çêtir bike û gava Tysabri hewce ne hewce ye.
> Çavkaniyên
> Fox, R .; Cree, et al. "Çalakiya Meksilîmê ya BİXWÎNE:: Di xebata astengî ya natalizumabê 24-hefteya random random random." Neurology 2014; 82 (17): 1491-8.
> Sorensen, P .; Koch-Henrikson, H .; Petersen, T. et al. "Ji nûvekirina paşveçûnê an vekişîna klînîka klînîkî ya piştî dermankirina natalizumab di nexweşxaneyên MS-ê de gelek çalak e." J Neurol . 2014'an 261 (6): 1170-7.
> Vellinga, M .; Castelijns, J .; Barkhof, F. et al. "Ji bo nexweşiyên MS-natalizumab-mişterî di T2-ê çalakî de zêdebûna Postunddrawal zêde bike." Neurolojiyê 2008; 70 (13): 1150-1.