Piraniya me ji pirsgirêkên çavên herî gelemperî nas dikin - glaucoma , cataracts, sen syndrome û dermankirina macular dûr. Agahî li ser van rewşan xuya dibe ku hêsan e. Lêbelê, Fuch's Dystrophy bi tengahiya çavê gelemperî ye û ew kesên ku bandor bi gelemperî pir caran pirsa bersivên bersiva bersiva doktorê dorîn e. Xwendina xwe li ser rewşa şert dikare bibe.
Heke hûn an kesek ku dizanin hûn bi Fuch Dystrophy re binirxandin, dê jêr dê alîkariya we bêtir agahdarî bibin.
Dystrophy Fuch çi ye?
Fuch's Dystrophy, rewşek mîratekî mîrît e ku dibe sedema astengiyek li kornea, avahiyeke rengek zelal a li pêşiya pêşiya çavê me. Kornya ji şeş çermên hucreyan pêk têne ku hucreyên endothelial di çarçoveyê paşê de li paşiya kornê ye. Yek ji fonksiyonên hucreyan yên endothelial e ku bi berdewamî vexwarinê ji derveyî korîdê ve tête, paqijkirin û paqij dike. Dema ku van hucreyan dest bi dest pê dike, li ser kornea ava dibe ku li ser hucreyan tengahiyê dike. Deryaya kornê û vîzyonê berfireh bibe. Di cûreyên giran ên Dystrophy of Fuch, kornea dikare şaş bike.
Gelo teşxisyonê ya Fuch Dystrophy ê bi bandoriya min bandor dike?
Zehmetiya Dystrophy ya Fuch dikare cûda dibe. Gelek nexweşan jî nizanin ku ew rewş in, lêbelê din dikarin dikarin bi nêrînek kêm kêm bûn.
Lêbelê, pir nexweşan bi asta xêrhatiyek baş biparêzin ku bi çalakiyên rojane re gelek kar dikin.
Will Fuch's Dystrophy ji min re veguherîne?
Bi teknolojiya îro ya, blindbûna hema ji bo nexweşan ji Fust's Dystrophyê dijwar e. Vê girîng e ku fêm bikin ku Fuch's Dystrophy nayê retina , rîska reş-hestek hestiyarê ya kornea an optic nerve, ku navekî nîvek ku çavê mêjî ve girêdayî ye.
Kornya çavê piranîya desthilatdariya xwe ya refractive dide. Di cûreyên giran de, nexweşîk an jî pêvajoyek nû ya navê DSEK dikare karûbarê normal nişk bike ku kornea.
Ma kîjan nîşanên ku ez bi Fuch's Dystrophy re tecrûbir bikim?
Hinek nexweşan li sibehê gilî kir ku di sibehê de ku dibe ku rojek dewamtir dibe ku baştir dibe. Ji ber ku fluîd di şevê de şevê ava dike. Wekî ku hûn rabû û hûn di rojê de diçin, çavê hawîrdorê vekirî ye û bi rastî bi şewitî ji derveyî kornea û vîzyonê bêtir belav dike. Hûn dikarin li ser giyayên berbiçav an li ser dorpêçê, zelal, û dîtinê te bibêjin ku ez dikarim ezmûn bikim. Hinek nexweşan di bin çavên wan de tehlûk an xwerûya biyanî ya biyaniyê gilî dikin.
Ma dê tedawî li ser jiyana xwe ya rojane bandor bike?
Tenduristiya Fuch Dystrophy di destpêkên pêşîn de pir hêsan e. Bi gelemperî, ew di çareseriyê de çavan an 5-% sodium-klloride çareseriyê an jî rûnê veguhestin. 5% sodium klloride kulkek avê ye ku bi gelemperî her du çar caran her roj diqewime. Hinek nexweşên ku bi tenê di şeva şevê xwe de dişewitînin bi encamên çêkirî çêtir dibin.
Dibe ku eger Dust Dystrophyê min xerabtir dibe?
Hinek nexweşan tu formek zehmet ya Fuch Dystrophy bi pêşveçûnê.
Lêbelê, heger ev pêşveçûna pêvajoya bêtir zehmet be, hûn dikarin bibin kûratopathy bullous . Ew e ku li derê tîrêjê tijî an hûrik tije dike û paqijkirinên xweşik bikin û dikare dikane û çavê xwerû û laşê bîyanî ya giring be. Di vê rewşê de, hinek doktor dê li ser çavê lîsansê têkiliyên bandor li ser çavê xwe bikin û nivînên diranan derman bikin. Heke rewşa xirabtir dibe, doktor dikare pêvajoyek konsolê an pêvajoya DSAEK pêşniyaz bike. DSAEK (Keremopolasyona Xweseriya Endothelial Xatopliyasyona Descemet) ev pêvajoyek e ku di çarçoveya paşê de paşiya paşê ya konseya bi hucreyên endothelial tendurist veguherîn.
Pêvajoya DSAEK ji hêla veguhastina kornolantiyê kêm kêm tevlihev dike û dîtina dîtinê pir baş e.
Maê zarokên min Fust's Dystrophy mîras?
Hinek rewşên Dystrophy ya Fuch nerazîbûnek genetîk tune. Lêbelê, piraniya bûyerên ku di çarçoveyek mîrasomal a serdestiya serdestî de tê zanîn. Ev tê wateya ku hebûna we heye, û yek ji bavê we rewş bû, her zarok ji 50% derfetê ya Fuch's Dystrophy heye.
> Çavkanî:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, MD; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Vebijêrk Fuchs Key-Endothelial Dystrophy Ji bo Keratoplasty, Arch Ophthalmol-Penetrating. 2006.