Yek ji hêla hêsaniyên dijwar ên nexweşiya Alzheimer e ku ew rêyên ku kes difikirîne û her rewş bi her roj re veguherîne biguherîne. Hûn ku hûn lênêrîna fîzîkî pêşkêş dikin, ku hûn ji hevalek bijîşkek doktor an bi tenê dem lê derbas bikin, hûn dikarin cûreyên ciddî yên cûda, tevlî agir û zordestiya fizîkî.
Bi Alzheimer Bi Agahdarî û Aggressionê Destnîşankirin
Li vir van ramanên ji bo pêşniyarên 8 pratîk pratîk hene:
- Bila wextê bêhtir.
Dema ku hûn alîkarî bikin ku ji hevalê xwe re yek ji amadekirinê amadekirin, pêşveçûn plan bikin ku hûn neçar bibin. Hêza bêdeng, hestyar dikare pêşniyarkirina nermaliyek kêm bike yan kêm bike. - Heke agitation û aggression zêde dibe, hilda xwe bigire.
Ji bo nimûne, eger hûn hewl bikin ku dayika xwe di cilikê de werin alîkarî û ew berxwedan û hêrs bibin, hilda 15-deqîqê bikin û paşê li odeyê bigirin ku dîsa dîsa hewl bikin. Piştre şeş deqîqeyan paşê wekî rojek nû ya xwe bifikirin, da ku hûn bi kişandin bişînin û dîsa hewl bikin. Vê wekî gefa wê bikar bînin, lê bi awayekî ku rêveçûna wê di rojên wê de biçûk kontrol bikin. Ew jî ji bo derfeta pêhnekek kûr û derfeta te ya bîhnfirehiyê bide we. - Ji bo ku hûn dema lênerînê bidin we tiştek ji we hez dikir.
Gelo we qet tecrûbeya bêdengî an pêdivî ye ku hûn hewl didin ku kesek bi Alzheimer re alîkarî bikin? Dibe ku hûn alîkarî bi diranên xwe bişînin û ne tenê neçe. Heke hûn dikarin bibin, hewl bidin ku ji bo diranên xwe bi diranên xwe re dipirsin. Heke ev dixebitin, tiştek wê bike ku dest bi destên xwe bigirin. Ew ji bo ji sedemek xemgîn dike û hûn jî dikarin alîkarî bibin ku hûn bibin lênêrîna pêwîst. Min dît ku gelek kesan bersiva pir bersîva bersiva bersivê bidin, heywanek pitik, heywanê wan, an pirtûka pirtûka ku dema lênêrînê tê pêşkêş kirin.
- Bi xeyalek bi kişandin.
Heke hêja berî yek baş bû ku ev bersivê ji bavê xwe neyînî hêsan e. Lêbelê, kesên ku bi Alzheimer an jî dansên din jî pir caran pirrjimara rûyê me û nîşanên ne-devkî re reaksiyon dike, da ku hûn çi bikin. Gotinên ku hûn dipeyivin, her dem herdem herdem bi awayek zehf bikin, lê heger hûn her kişandin û dilovan dikin ku hûn nêzîkî wan bikin, ev dikarin alîkariya wan bikin û wan bisekînin.
- Berî bêje.
Dema ku merivê rojane we herdem herdem wek ku hûn ji bo we hez dikin yek ji hezkirî hez dikin, ne bawer dikin ku ew dizanin ku hûn li wir hene û çi dixwazin ku ew dixwazin bikin. Bi peyvên hêsan û hêsantir bikar bînin, şirove bikin ku wextê ku cilên xwe bidestxistin û hûn dixwazin ji wan re dixwazin. Hûn dikarin bi karanîna wênekera kartonê bikî ji bo ku hûn dixwazin wî an jî wê bikin bikin. - Li ser hestyariyê li ser hestiyariyê bigirin.
Hûn caran her wisa difikirin ku ew di navbera tîmên dijberî de têkoşîna şer e, tenê ji bo jina xwe ji bo roja we amade amadekirin? Vebijêrin ku pejirandin , an jî qebûl bikin, hestiyên wî yên ku ji hêla behsa behsa wî de pêşniyar dike. Ji bo kesek bi Alzheimer re, carinan we guhdariya te çi dike ku ew hest dibe ku hûn dikarin her tiştî di heman gumanê de di hişê xwe de bidin. Hûn dikarin xemgîniya xwe an jî tehlûkê nas bikin, bi wî reparêzî bikin, û piştrast bikin ku hûn ji wî hez dikin. - Depersonalize.
Dema ku evînên ku bi hevserokek anjewend an zilamek mezin a Alzheimer hez dikir gelek zehmet dibe, tiştên ku veşartin, tiştên veşartin, an jî ew xeber bike. Ji bo vê berbiçavkirina vê yekê, bîr bînin bîra xwe ku ev nexweşî dipeyivî û ne ji te hez kir. Ma ez dizanim rewşa ku jina herdem berdewam kir ku mêrê mêrê wê ji malê xwe diçû û ne destûrê dide ku ji bo alîkarî kesek bangî bikin. Ew 45 salî zewicî bûn û ji bo tirsa wê tune. Tevî bi bîhnfireh, soz û daxuyaniyên ku ji bo wî her dem her tim herdem berdewam dike, ew di tirs de domdar kir û ew li rojane kir ku her dema ku dema wê dê ji mala xwe vekişîne. Min gelek caran ji wî re peyivî û got ku wî ev gavê encama encamên wê de, ji ber ku ew ji hestên rastiya rastîn bû. Ev alîkarî kir ku ew bêdeng bimînin û bi devkî bi awayekî devkî re bipeyivin bipeyivin. Di encam de, ew ê bikar anîn ku vê derê bikişînin . Hişyariya xwe bikin ku nexweşî dijminek hevpar e ku hemî we hemî we dikare alîkariya te bike ku hûn bi zordestiya xwe hez bikin ku hûn bi awayekî bêhtir rewşê nêzî rewşa rewşê bikin.
- Ji bo alîkariyê bipirsin.
Dizanin ku dema ku alîkariyê bigirin . Wekî ku lênêrîna gerdûnî, heke we fîzîkî, hestyarî yan jî tendurustiya derûnî kêm dike, alîkarî bigerin. Doktor, karkerek civakî, endamên malbatên din û rêxistinên civakê wek we ya Komeleya Alzheimer a herêmê dikare hemî alîkarî ji bo alîkariyê bide.
Hinek derman dikarin bibin ku di astengên dijwar ên dijwar de kêm bikin . Vê bernameyên lênêrînê yên mezin ên mezin hene ku di dema rojane û tenduristiya malê de pêşkêş dikin ku dikare di nav mala we de bi hewceyê şan an hewceyên lênêrînê re alîkarî bikin. Bi zehmet û rûmetkirina hevgirtina ji bo kesên din ji we re hezkirî hez dikir dikare dikare barkirina xweş bikin û herweha hem jî ji bo we ji bo we kalîteya jiyanê çêtir bikin.
Çavkaniyên
Komeleya Alzheimer. Êrişbazî. http://www.alz.org/living_with_alzheimers_aggression.asp
Komeleya Alzheimer. Agitation. http://www.alz.org/living_with_alzheimers_agitation.asp#6