Can Cancer Cancer Your How It Return?

Jiyanên ku hûn ji dêûbaviya mîrasê mîras dikin diyar dikin, wekî rengê rengê xwe û rengên çavên xwe û herweha taybetmendiyên din, mîna celeb û xweyên xwînê. Û ew ne hemî. Jiyanên din ên din jî dikarin alîkariya hin hukumên karên laş yên xwe diyar bikin - wek ku pêşîkirina kanserê prostateyê ji nû ve vedike.

Çawa Prostate Cancer Çawa dibe

Androgens (hormonên cinsiyona) kansera prostate dibe.

Ji ber vê yekê, tedawiya êşa îkrogen (ADT) ew e ku rêberkirina kanserê prostatê ye , bi taybetî jî gava ku ev pêşve dibe an belav kirin. ADT dikare tev li dermanên xwe yên ku ji hêla eryrogenê ve tête kirin (di tehlîlan) de bisekinin an jî bandora bandora werogen bisekinin. ADT jî herdu hemî tehlîlan veguhestin tevlîhev. Ew pir caran di tedawiya dermanên dermana prostate yên din de, wekî wekî tedawiya radiasyonê an jî prostate ve tê bikaranîn.

ADT, armanca, şewitandina avê hilweşîne û hucreyê kanserên prostatiyê ji ber zêdebûna hilkişînê an jî kêmtir dibe ku wan davêjin.

Lê, di pir rewşan de, ADT tenê ji bo demek dirêj dike. Hucreyên kansera prostate bi gelemperî "berxwedana berxwedanê" were. Ew dest bi xwe ûrogenê dest pê bikin, bi vî awayî xwe xweş bikin.

Mêrên ji bo ADT ji bo ji bo kansera prostatîkê bi rêbazên antigen (PSA) bi awayekî regular re heye. Rêjeyên PSA bilind dibe ku nîşan bide ku kansera prostatê berxwedana berxwedanê bû û dîsa dîsa zêde dibe.

Genes Destnîşankirina Xweseriya Xweserkirina Kanserê Prostate Fight

Hin kes dikarin bikaribin ADT bikar bînin ku ji hêla din re ji hêla hûrgelên prostat ve bimînin.

Di lêkolîna 2016'an de li Cleveland Clinic û Mayo Clinic dît ku mirovên ku bi curek taybetmendiya jenek taybet ve pir caran dibe ku pir zûtirîn kanserê prostate katalîzasyona pisporê bistînin. Di van mêran de, ADT ne dirêj dixebite.

Kansera wan dê zûtirîn nûve bike.

Ji ber lêkolînê, ji hemû lêkolînên herî mezin ên 443 nexweşiyên prostatê ve, hemî nexweşiyek pêşve bûn û bi ADT re tê derman kirin. Hin kesan bi "normal" HSD3B1 genes hene - du kopiyan, ji yek her bavê. Hinekên din hebû, HSD3B1 (1245C), lê ji tenê yek ji dêûbav. Hinek din jî ji herdu dêûbavên jene variant hene.

Kopiyên bêhtir gene variant, kêm ADT kêm kirin.

Kesên ku bi "gen" yên di Cleveland Clinic yên nexweşan de ji nexweşiyên prostate vekişîna ji bo medya 6.6 salan vekişand. Gelek din jî nedîtiye. Kesên ku bi jene-ê variant ji yek yek bav-ê veguhestina dermana medyayê ya 4.1 sal. Kesên ku ji herdu dêûbavên ji herdu dêûbavên venegar ve tenê daketin 2.5 med sal.

Ma Hûn Gene Variant?

Li gorî projeya 1000 Genomos, nêzîkî nîv ji mêr û jinên amerîkî ji HSD3B1 (1245C) jene-ji an jî an jî dêûbavan an jî.

Ji bo vê yekê, ceribandinek hêsan e ku ew nas bike (tevî ku ew di panelê genetîk de tête naskirin). Lêkolînek bêtir hewce ye ku berî HSD3B1 (1245C)-test testa xwînê pir zêde tête çêkirin.

Çima ne? Ji ber ku derfetên ku hebin ji bo merivên jene yên venegar de dê dermankirina guhartina wê nerast nakin wê encamên baştir dike.

Em niha bêtir lêkolînan dikin ku hûn bibînin ka tedawiya hormone alternatîf di van mirovan de ji ADT re baştir bike. Heke ku ew bikin, em ê îspat bikin ku testek xwînê ya hêsan ên ku ji bo HSD3B1 (1245C) veguherînin pêşkêş dikin.

Tenduristiya Xwendekarên Derheqê Dibe Pirtûka Xweşin

Îro îro em hemî nexweşan bi xwe re bi veguhestina kanserê prostateyê bi gor standardek lênerîna diranan. Belê lêkolîn bi me re li hemberî tedawiyên şexsî li ser taybetmendiyên genetîkî yên li ser bingehîn.

Di pêşerojê de ne dûrtirîn, em hêvî dikin ku testa genetîk bikar bînin ku da ku ka kîjan nexweşan hewceyê kîjan hewceyê, lê ji bilî her kesî derman bikin.

Ji bo nimûne, nexweşên bêyî HSD3B1 (1245C) gene dikare bi ADT re baş bihev bikin. Kesên ku ew hewce dike ku hewceyek tedawî dike.

Dr. Sharifi ankologîstek doktorê klîtîk Clinic ya Taussigê ye û serokê Kendrick malbatê lêkolînek ji bo lêkolînê ya Prostate Cancer li Cleveland Clinic dabeş dike.

> Çavkaniyên

> Hearn JW, Abuali G, Reichard CA, et al. HSD3B1 û berxwedana birojna êşa ûrogen-dravaniyê di di kanserê prostatê de: pêşveçûnek, lêkolînek multicohort. Lancet Oncol. 2016; 17 (10): 1435-1444.