Berpirsê Bêguman "FDA Pêvekirî"
Dermanên tedawiya prostate-nû dê barekî bazirganî be, lewra lêkolînên FDA ji sedan mîlyonan dolar drav kir. FDA ji van rekolînan re hewce dike ku merivên mêran bi du komên hevbeş re veguherînin. Yek ji tedawiya nû ya nû tedawî dike. Gomek din jî fakêşek bêkêmasî dibe, wekî navê placebo. Dîtina lêkolînê bi awayek pejirandin, FDA ê ji bo karanîna bazirganiyê ya nû ya erêkirinê bipejirîne, tenê heger mirovên ku dermanên nû derxistin wan ên ku bi bi qeçaxek zûtirîn zehfî bêtir zextî têne darizandin.
Bi sedan dilxwazên dilxwaz digerin ku di van cûda xebatên beşdarî beşdar bibin dijwar e. Mirov dizanin ku derfetek ew e ku ew ê celebek bêbawer e. Kî dixwaze ku derfeta ku tehlûkeya tehlûkê tehdîtî bike ku çika şekirê bigire? Her weha, piştî ku her tiştî bi karûbarên bijîşkên dermankirinê ve tê bikaranîn, ew xemgîn dibin û ji bo lêkolînê ji bo xwendinê, hêvî dikin ku bi kêfxweş in û McCoy rastîn bigirin.
Ev lêkolînên salan dihatin ber ku ew tenê dema ku piraniya beşdarên xwendevan ji ji kanserê pêşveçûna mirî miriye. Ji bo tevlêbûna beşdaran hebin, şîrketên çavdêr ên ku van xebatên rêxistin û rêve bibin, pêwendiyên peywendîdar ên bi navendên xwendekaran re bêtir hewce ne. Mesrefên van ji van lêkolînên hêsan e ku hûn fêm bikin ku hûn hewce dikin ku hemî nexweşiyên van cûreyên cûda yên ku di gelek demên dirêj de de gelek cihên cuda cuda binihêrin.
Daxuyaniya ji bo dermankirinê ya kansera prostatîkê ya FDA-pejirandî ye ku ev gengaz kir ku van hemû dijwaran. Daxuyaniya mekanîzmayek yekgirtî ya çalakiyek heye ku bi hêza sîstemê parastina karûbarê dike. Dendreon, pîşesazker, pêvajoyek pêdivî ye ku hucreyên parastina xwînê ji xweya plasmapheresis, pêvajoya sê-saet wekhevkirina dialîlekî wekhev dike.
Hucreyên qirêjî paş avêtin pisporek taybetmendî û bi materyalên ku ji ber êrîşkariya xwe re li dijî kanserê zêde bikin. Hemî hucreyan paşê dîsa dîsa dîsa di heman heman nexweşiyê de veguhestin.
Daxuyaniya sereke ya pêşniyar e ku bûyerên kêm ên bandor hene. Lêbelê, tedawî, ku li ser kemotapîpî ne, ew şoreşger e ku piştî xwendina yekem a FDA ji bo şirketa xwe zû kir ku xwendina xwe dubare bikin û dipejirîne ku tedbîra ji ber tengahiyê ya jiyanê dirêjtir dike. Dîsa dîsa, lêkolînek duyemîn nîşanî ku merivên merivên derman kirin ku dibe ku sê sal piştî ku dermankirina wan tedawî bûne ji wan re bi zilamekî bixweberî rûniştin 30% bû. Di dawiyê de, FDA encama encam dan û nerazîbûna xwe dan. Wek dikare xuya bibe, derengî, ne ji bo bihayê lêgerîna lêgerîna xwendinê re bêjin, heqê zêdebûna lêçûnên pêşxistina mezinbûnê.
Jevtana, an çêtirkirina forma kemotîpaporiyê, ew e ku ji bo FDAyê li ser lêkolînek berbiçavkirinê ya nermalîf hate pejirandin. Lêbelê, li şûna cîhanî, Jevtana bi kîmyotapîriya kevnî ya Mitoxantrone re bûyî bû ku jixwe dibe sedema xemgîniyê lê belê bêdeng bimîne. 755 meriv bi nexweşî bi Jevtana an Mitoxantrone re veguherandin.
Berxwedana jinên ku Jevtana wergirtin 30% çêtirîn merivên ku bi Mitoxantrone re derman kirin.
Çîroka ka Sanofi-Aventis çawa ku Jevtana, kotomîra nû ye, bazara nû ya ecêb e ku şirketa dermanxaneyê, rîskek mezin bû, ji ber ku ew ji jinên ku Jevtana ceribandine ku ji hêla Taxotere re berxwedana ceribandin. (Taxotere ji bo kîmyewî ya "standard" kîmyewîparêz tê tête kirin.) Ev nêzîk pisporên pîşesaziyên pîşesazî kir ku ji hêla dîrokî ve, mêr berxwedan bi Tekotereyê re hêvî kirin ku bi gelemperî bi kemotherapy re bersiv bikin. Tevî şûndanên ku, Jevtan ev e ku ji bo komek-berxwedanê ya tedawî jî li berxwedana çêtirîn çêtir bû.
Mesref ji hêla anticancerên nûjen hêsan e ku hêja di dema ku lêkolîna ku hewce dike ku ji sedan mîlyonan dolaran hewce dike. Jevtana û Biryarneyek serkeftinên serkeftî hene. Mixabin, dema ku bihayê bilindkirina van dermanan de me em mecbûr di lêçûna lêgerîna gelek dermanên ku di ceribandinên random randomîzmê de lê tecrûbir kirin lê faktor jî jî faktor bike, lê ji bo pêşveçûna li berxwedana xwe nîşan bide.
Niha Niha ku Jevtana û Biryara ji bo mirovan alîkarî dirêjtir dijîn, lêkolînên din berdewam dike ku çiqas antîsanser girîng e ku di awayê herî herî herî baş de tê bikaranîn. Bi taybetî, bandoriya wan jî dikarin bi hêla dermanên din an jî gelek cureyên radiasyonê bi hev re were hev kirin.