Der barê Robaxin (Methocarbamol)

Têkiliya Xweser

Robaxin (Methocarbamol) ji bo restên tedawî, tedawiya fizîkî, û tedbîrên din ên ji bo tengahiyê ya tengahiyê re girêdayî şertên musîkoskeletal ên têkildarî. Modeya çalakiya methocarbamol nehatiye diyarkirin, lê dibe ku ji ber taybetmendiyên wê yên têkildarî. Robaxin bi meriv di merivên pergala skeletal de di nav mirovan de nehêle.

Contraindications

Robaxin di nexweşên hestperestî yên methocarbamol an jî ji her beşên tabletê vebigire.

Hişyar

Ji ber ku methocarbamol dibe ku bandorek depressantek gelemperî ya CNS heye, nexweşan wergirtin Robaxin bi bandorên bi alîgir û alozên din ên CNS re hişyar dikin.

Bikaranîna ewleh ya Robaxîn nehatiye tesîra bandorên fetal ên li ser pêvajoya fetalbûnê pêk nehatiye. Raportên fetal û abnormalên ziravî yên li utero di bin methocarbamol de jêrîn hatine dîtin. Ji ber vê yekê, Robaxin divê di jinan de bikar anîn, an jî dibe ku bi taybetî di dema ducanîna destpêkê de heger di dadwerê lênêrînê de qezencên derfetên dereng ên derfetên mimkun dikarin mimkin bibin.

Robaxin dikare ji bo karên erkên hazardî yên wekî pîşesaziya xebitandinê an erebeya motora motorê hewce dike ku hewce nebe ku meriv û / yan jî aboriyên fizîkî nebe.

Bîhnfireh

Divê nexweşan divê hişyar bikin ku Robaxin dibe sedema xemgîniyê an jî rûdinîn, ku dibe ku bi hêza xwe wesayîtên motor ên motor bikêr bike.

Ji ber ku Robaxin dibe ku bandorek CNS-depressant a gişt heye, divê mirov nexweşan bi alîgirên hevpar bi alkol û CNS de yên din ên din hişyar dikin.

Reactions

Bersivên reaksiyonên bi rêveberiya methocarbamol re peywendîdar kir:

Têkiliyên Derman û Lab

Robaxin dikare bandorê bandora pyridostigmine bromide. Ji ber vê yekê, Robaxin divê di nav nexweşan de bi parêzvaniya myasthenya gravis re ajansên anticholinesterase bi hişyariyê bikar bînin.

Methocarbamol dikare di nav testên ekolojîk de 5-hydroxyindoleacetic acid-amadekariyê vekin.

Carcinogenesis, Mutagenesis, Tenduristiya Fertility

Lêkolînên dirêj yên ku ji bo potansiyonê carcinogenîk vekolîna nirxandina Robaxîn nayê kirin. Tu lêkolîn nehatiye kirin ku bandorkirina Robaxin li ser mutagenesis an jî potansiyona wê ya ku zêdebûna zehfiyê dike.

Dûcanî

Lêkolînên pêşveçûna heywanan bi methocarbamol re nehatiye amade kirin.

Ew jî nayê zanîn ku ka methocarbamol dikare dibe ku zehfê fetal fetal bibe dema ku birêveka jinên ducanî an jî dibe sedema kapîtalbûna bandora tesîrê dike. Divê heger pêwîstî bi pêdivî ye jibo Robaxîn tenê jina ducanî be dayîn.

Bikaranîna ewleh ya Robaxîn nehatiye tesîra bandorên fetal ên li ser pêvajoya fetalbûnê pêk nehatiye. Raportên fetal û abnormalên ziravî yên li utero di bin methocarbamol de jêrîn hatine dîtin. Ji ber vê yekê, Robaxin divê di jinan de bikar anîn, an jî dibe ku bi taybetî di dema ducanîna destpêkê de heger di dadwerê lênêrînê de qezencên derfetên dereng ên derfetên mimkun dikarin mimkin bibin.

Dayikên Nursing

Methocarbamol û / an metabolîtên wê di şîrê şûştî de digotin; Lêbelê, ew nayê zanîn ku ka methocarbamol an metabolên wê di şîrê mêrê de digerin. Ji ber ku gelek tedawî di şîrê mirovan de bêhtir dibin, hişyar be ku divê Robaxin bi jina nermîner tê birêve kirin.

Bikaranîna Pediatric

Ewlekariyê û bandoriya Robabîn di nexweşên bijîşkên di bin 16 salî de nehatiye avakirin.

Zêdekirin

Agahdariyên hêja li ser zextên methocarbamol yên tundûtûj heye. Hêzdarkirina methocarbamol gelek caran bi alîgirî an alozên din ên CNS ve ye û di nîşanên jêrîn de hene:

Di ezmûnên post-marketing de, mirinên bi tenê hejmara methocarbamol an jî di derheqê dermanên CNS, alkol, an dermanên psîkotropîk hatine rapor kirin. Rêveberiya serdestiyê hene ku tedawî û tedbîrên piştgirî hene.

Li Robaxîn li ser germeya kontrola odeyê, di navbera 20 ° C û 25 ° C (68 ° F û 77 ° F) de.

Kanî:

Rêveberiya Xwîneriya Xwarin û Dermana NDA, NDA 11-011 / S-070/071