Têgihiştinî
Tevî ku peyvan dibe ku ditirsin, Erythroblastopenia ya Zarokan (TEC) yekemek kêmînek a zarokbûnê ye. Sedema herî mezin ya hilberîna hilberîna xwîna xwînê di zaroktiyê de kêm e. Erythroblasts hucreyên ku ji hucreyên xwîna xwînê re pêşve bibin û -peniya ji peyva Yewnanî re ji bo kêmbûna kêmbûnê tê. Ya bingehîn, anemiya encamên ji neheqiya hestiyê re ji bo hucreyên xwînê yên sor ve didin.
Nîşan
Anemia di TEC de pêvajoyek hêdî ye ku hinek zarok dikarin neyek tune. Ev zarok dikarin bi tevlîheviya xebata xwînê re bibînin yan jî bêyî ku her gihîştina baldarî doktorê vegerin werin dîtin. Di nexweşiyên din de, nîşanên anemî ne. Ew di nav
- Fatigue or tiredness
- Pallor an pelê çerm
- Çerm
- Heart heart, Rapid as known as tachycardia
- Shortness of breath
Faktorên Rick
Çawa ku navê pêşniyar dike, TEC di zaroktiyê de pêk tê. Piraniya zarokan di nav çar û çar salî de binirxînin. Zarokên ku ji keçan re kêmtir rîsk zêde dibe.
Teşhîs
TEC ji bo testa yekgirtî ya TEC ye. Hinek nexweş dikarin ji hêla baş kontrola zarokan re xebitîna xweya xwînê. Di nexweşiyên din de, heger heya anemiya gumankirî, TEC di çarçoveyîna xwînê de (CBC) tê nas kirin. Di gelemperî de, CBC dê anememek bêkêmasî nîşan bide. Gelek caran neutropenia dibe (hejmarek hejmarek neutrofîl, hucreyek xwînê xwînê).
Hucreyên xwînê yên gelemperî normal ine lê lê dibe ku dema ku nexweş dest pê dikeve mezin dibe.
Hin beşek karkerek hejmarek reticulocyte ye. Reticulocytes hucreyên xwînê yên nebaş ne tenê ji marê bone serbest hat. Di destpêka kursê de, hejmarên reticulocyte kêm e, jê re dibêjin reticulocytopenia.
Dema ku zehmetiya hestê hest pê dike, hejmarên reticulocyte hejmar (normal ji bilindtir) ye ku ji bo pişka xwînê ya xwînê vekin û vegera normalê dema ku anemia çareser dike.
Di dema xebatê de, pir girîng e ku TEC ji Diamond Diamondfan Anemia (DBA), celebek anemiya mîras. Nexweşên DBA-yê bi anemiya dijwar heye. Nexweşên DBA bi gelemperî biçûk in (ji biniya 1 salî) li ser dermankirin û hucreyên xwînê ji normal (macrocytosis) mezintir in. Bi gelemperî hebe, eger hebûna nexweşî nexşikek hestî ne diyar e û biopsî dibe ku divê hewce bike. Gelek caran tecrûbeya erê ya herî baş ya TEC e ku nexweşî bêyî destwerdana bisekine.
Causes
Bersîvek kurt e ku em nizanin. Der barê nîvê nexweşan dê nexweşiya vîralê 2 - 3 mehan beriya pêşniyarê bikin. Ew guman dibe ku vîrûsek zehmî ya hilberîna xwînê ya sor ya sor di hovava hestê de dibe. Gelek vîrûs bi TEC re girêdayî ne, lê yek yek bi awayek pêwendî.
Demajok
Di piraniya rewşan de, TEC di 1 - 2 mehan de biryar dike, lê rapor hene ku zarok dirêjtirîn bistînin.
Tedawî
- Çavdêriya: Heke anemiya hêrs e û zarokek zarokê asymptomatîk e, tedawî dibe ku pêwîst be. Doktorê we dikare li ser wextê xwîna xwîna zarokê we di dema we de çareser bike.
- Corticosteroids: Gelek caran stêroşên mîna prednisone bikar anîn, lê şahidek tunebû tune hene ku ev derman bi wextê veguhestinê kêm dike.
- Transfusion: Heke anemek dijwar e an zarokê we ji hêlek anemiya (zêrîn, bêhêzî, kurtbûna bîhnfirehê, rêjeya dil û bilindtirîn) xeyek xwînê ye ku dibe ku veguherandina xwînê tête dayîn.