Gelek sedemên yên lîphofoma û hodgkin lymphoma ne-hodgkin
Faktoriyên rîsk û sedema sedemên lymphoma çi ne? Dema ku em ji bo hin tiştan nizanin ka çi nexweşî dibe, em hin agahdariyê hene ku çi dibe ku mirov bi rîska mezinbûnê ya pêşveçûnê bike.
Bawer bikin ku kes dikare dikare lîmphoma pêşve bibe. Hin kes nexweşiya pêşveçûnê ku faktorên xetere tune ne, û hinek jî gelek faktorên rîsk hene lê qet carî lîmphoma pêşxistin.
Cureyên sereke yên lymphoma hene hene, û hinek faktorên rîsk ji van van cûda de cûda ne. Lîsteya jêrîn dê piraniya faktorên lîsfê yên ne-Hodgkin-lymphoma binêrin, bi beşek li jêr vê gotara faktorên rîsk ên ku ji bo Hodgkin-lymphoma bêkêmasî be.
Faktorên Risansê ji bo Lymphoma
Kalbûn. Lymphoma dikare di zarok û mezinan de pêşve bibin, lê piraniya mirovên ku têne naskirin, bi gelemperî 60 salî ye. Pir caran dema ku lîphphoma ne-Hodgkin di ciwanên ciwanan de pêk tê de ew bi astengiya kêmbûna parastinê re ye.
Sex . Zilamek hinek ji bo jinên ji lîmphoma re nehêle, lê hinek kesên kesan ên lymphoma di jinan de gelemper in.
Nîjad. Lymphoma li gel Dewletên Yekbûyî yên li Dewletên Yekbûyî yên li Afrîkayî-Amerîkî an Asyayî-Amerîkî pir gelemper e.
Pergala parastinê. Mirovên nexweşiyên kêmbûnê yên nexweşiyê, bi HIV / AIDS re, an kîjan narkotîkên immunosuppressî ji bo veguherîna organê ve girêdayî lîmphoma ne.
Infeksiyonan . Nexweşiya kişandî ya ku dibe sedema rîskiya lymphoma hepatitis C, Infeksiyonên Epstein-Barr (Burkitt lymphoma,) H. pylori (dibe ku bacteria bikişîne û dibe sedema rîskên MALT lymphoma-ê,) Chlamydia psittaci (ku pisporê psîtacosyos,) ji hêla herpesê mirovan a mirovan (8 ku ji rîskê lîmphîma Kaposî di nav kesên din de ye,) HTLV-1 (ku bi lîmphoma cellê ve girêdayî ye lê belê di una dewletên Yekbûyî de ne girêdayî ye.
Nexweşiyên otomîmmune Lympohoma di nav mirovan de bi gematoid rheumatoid, lupus, senrojna Sjogren, hemolytîk anemia û nexweşiya celiac e. Mirov bi nexweşiya celiacê ku xweya kontrola xwe baş eşkere dibe ku ji rîsk kêmtir e ku ji wan re yên ku bi wan re bi dravên kêmtir hişyar in.
Xûyankirinî. Mirovan bi rêjeya bilind a radyasyonê wek ku ji hêla raktorên nukleer a atomî û bombeyên atomî ve zêde dibe rîska zêdebûna ji bo pêşxistina ne-Hodgkin lymphoma.
Tedawiyê . Dermanên kemotapî û hemşîra radiasyonê ji bo kansera pêşveçûna lymphoma zêde dibe.
Kampanyayên / kîmyewî yên hawirdorê Exposure ji bo dermanên dermanan, herbicides, û solavên hinan ji hin xeteran zêde dibin.
Implants Her çiqas kêm, kêmkirina ziravên ku bi hucreyek mezin a lîmphoma mezin a anaplastic ve girêdayî ye.
Immunizations. Vakslêdana vakslêdanê - BCG bi rîskek mezin e, lê tevî tehlûkên bi rîska kêmtirîn pêşveçûna lymphoma ve girêdayî ye, pisîk, tetanus, polio, û guleya flayê.
Dîroka malbatî Dema ku hin nexweşan bi lymphoma dibêjin ku endamên endamên malbatê jî bi bi nexweşiyê re tengas kir, belgeyên ku ne diyar dikin ku lymphoma nexweşî ye. Di hin rewşan de, şertên ku bandora sîstema parastinê bandor dike dikare di malbatan de digerin, ji ber vê yekê derfetê zêde dibe ku derfetên lymphoma di nav malbatan de pêşve bibin.
Hofgkin Lymphoma ji Fakslêdanên Risk
Foktorên metirsî yên ji bo Hodgkin lymphoma pir caran ji bo kesên ku bi ne-Hodgkin-lymphoma ne têne cuda hene. Hinek ji van rîskên rîsk hene:
Kalbûn. Lexphoma Hodgkin di navbera salên 15 û 40 de gelemperî ye.
Derbasî. An infeksiyonek berê yê bi vîrûsê Epstein-Barr, vîrûs dibe ku nîşanên xirab ên mononucleos dibe, gelemperî ye.
Dîroka malbatî Ji sedî 5% mirovên ku nexweşiya Hodgkin pêşveçûyîne dîrokek malbata nexweşiyê heye.
Çavkaniyên
Alavanja, M., Ross, M., û M. Bonner. Boadê kanserê di navbera serdestvanên kestavkar û yên din ên ji ber xuyakirina kestavê zêde dibin. CA: Çapemeniya Kanserê ji bo Clinîstan . 2013. 63 (2): 120-42.
Civaka Kanserê Amerîkî Faktoriyên rîska ji bo lîmphoma ne-Hodgkin çi ne? Updated 01/22/16.
Civaka Amerîkî ya Pîvanolojiya Clinical. Lymphoma - Ne-Hodgkin: Faktorên Risk. 04/2014.
de Jong, D., Vasmel, W., and J. de Boer. Li jinên imilî yên lîphphoma mezin-lîmphoma-a-aşikan. JAMA . 300 (17): 2030-5.
Grulich, A., û C. Vajdic. Epîdemolojiya lîphoma ne-Hodgkin. Pathology 20015. 37 (6): 40 9-19.