Gelek Gelek Rewşên Navîn û Girtiyên Têkilî yên Mirovan

MTHFR Gene û TRPV1 Gene ku beşdarî Migraines

Heke hûn ji ji koçberên neheqkirî nebe, derfetek baş e ku xwişka xwe, pismîn, an dayika xwe jî dike. Ji ber ku genên we bêtir an kêmtir kêmtir dibe ku ji bo koçberên pêşveçûnê bikin.

Bila ku genetîkên koçberiyê bibînin û çi ji bo we û malbata te ye.

Têkiliya Navneteweyî û Enerjiyê di Navnîşên Navîn de

Piranîya sernavê encamên faktorî û faktorên hawirdorê ne ku di nav malek paqij de digel hev.

Dema ku pir ji we re li ser faktorên ekolojî bi rêbazek veguhestinê û guhartina tevgerê re kontrol dikin, hûn ne diyar dikin ku genên ku we bi çêbûnê bûne guhartin. Lêbelê, bi lêkolîna genetîkên koçberiyê di koçberiyê de koçberên me veguhestin û bêhêzê me kêm bike.

Çi Tiştên Genî Di Migrinesan de hatine vexwendin?

Di warê pêşveçûnên koçberan de û meydana sereke yên sereke hene . Ev bi rêya malbata û dûzgehan pir gelek xuya kirin. Lê genên rast çi ne? Li jêr jimarek du genes fikrên ku di avakirina avakirina koçberan de lîstik e.

Yek ji gene têleya MTHFR'ê tê gotin, ku ji bo demek dirêj, methylenetetrahydrofolate dravan e. Ev gene di rêgeziya homocysteine ​​de ye. Homocysteine ​​di xwîna me ya xwînê de amino acid e ku dibe ku, dema dibe ku bibe sedema xwînê ya xwîna xwînê, herweha jî hucreyên hinek nervan ên ku di nav vexwarinê de tevlî bibin.

Hinek mutasyonên di vê genê de hemî koçberî û kûçikên kozkerî hene .

Lêkolînek di Pharmacogenetics û Genomics de dîtin ku di jinên koçberiyê de, bi pisporiya vitamin ve pirrjimar giraniya xwe ya homocysteine, tengahiyên koçberî, û astengiyên koçberiyê kêm bûn, bi jinên ku bi qewim bûne.

Pêdiviya xwîna vitamin bi vitamin B6, B9 (folic acid), û B12, ku di xwîna xweseriya homocysteine ​​de di xwînê de hate dîtin.

Herweha, dema ku koma grûbê vitamin-ê nêzîk lêkolîn bû, ew hat dîtin ku nexweşek bi taybetî ya MTHFR-ê gene pir asta homocysteine ​​kêmtir bû, û herweha ji bo koçberên zordarî û astengî, ji wan kesên cuda yên cuda . Pêwîstek formek alternatîf e ku jene ku cihê cihekî taybet li ser kromozomek taybetî ye. Ev peyda nîşan dide ku hin guhertinên jene dikarin bandor bikin ku çawa koçberên ku bersivên vîtamîn re bersiv dikin.

TRPV1 (Li gorî pêvajoya şaredariya derheqê derbasdar 1). Ji bo ku di nav nexweşên koçberan de sîstemek girîng a lîstikvanên koçberî yên koçberiyê yên koçberiyê ya koçberî ya koçberiyê de tête lîstik kirin.

Ev gene rolek di hûrgelan a hîperalgesia û hemodynyayê de rolek lîstik dike , du şertên ku di dema êrîşa koçber de pêk tê. Hyperalgesia ji bo bersivê zehfek zehmetî bersiv dide. Allodynia bersivê bi bersivê tehlûkeyek bi normalek zehfek bêhêzî, wekî hestek li ser êrîşa koçberiyê bi tengahiya hêsan e.

Di çend salên dawî de, dermanên li dijî çargoşanên TRP hatine derman kirin ku wekî dermanên koçberê potansiyonê.

Wek mînakek narkotîk ku armancên TRPV1 armanc dike arîtatran , pisporê koçberiyek hevpar e.

Ev ji bo min çi ye?

Li vir wêneya mezin e ku koçberên bingehîn ên genetîk heye. Bi fêrbûna li ser genên taybetî yên ku ji bo koçberên yek pêşî, zanist dikarin paşê van cinsî digirin.

Her weha, fêmkirina genetîk a koçberiyê koçber dikare hin tecrubeyên kesan bisekinin, wekî ku hewldanên êrîşên koçberiyê kontrol dikin. Dîtin ku dîroka malbata we bi tendurustiya lênerîna tenduristiya xwe re biaxivînin, wekî ku ew dikare hin hûrgelên xwe li koçberên xwe û tedawiya paşerojê bandor bikin.



Çavkaniyên

Evans MS, Cheng X, Jeffry JA, Disney KE, Premkumar LS. Sumatriptan nexşeyên TRPV1 di neuronên trigeminalê de. Headache . 2012 May; 52 (5): 773-84.

JE, Xeletiya NEb L, Reuter U. TRPV1 di nav migraine pathophysiology de min dike. Mol Med. 2010; 14 (4): 153-159.

Menon S, Lea RA, Roy B, Hanna M, Wee S, Haupt LM, Oliver C, Griffiths LR. Genotypes ya MTHFR C677T û MTRR A66G jinan bi serbixwe tevger bikin ku bersivkirina vitamin vîtamîn di astengiya koçberiya koçberiyê kêm bikin. Genomics Pharmacogenet 2012 Oct; 22 (10): 741-9.

Rainero, I. Rubino E, Paemeleire K, Gai A, Vacca A et al. Genes û seretayî yên sereke: Armancên derman ên nû yên potansiyon ên derfet. J Headache Pain 2013'an Jul 12; 14 (1): 61. 14 (1): 61.

Russell MB. Genetîk di nav serê pêşîn de. J Headache Pain 2007 Jun; 8 (3): 190-5.