Dermanên navxweyî ji HIV vekin û hucreyên înfeksiyonê bigirin
Bêketî yên HIV-ê (wekî wekheviya berbiçav têne zanîn) dersa dermana antiretroviral tê bikaranîn ku ji bo HIV ve tê bikaranîn. Ankolektîfên çalak ên derman dikare bi HIV re bisekinin ku bi xwe re hin taybetmendiyên hinek li ser hucreyek hucreyê têkevin. Ev protein in ku HIV divê hewce nebe ku da ku hucreyek ketin. Bêyî ku wateya vê yekê, HIV dikare nakeve û çend kopiyên xwe bixwe biafirîne.
Mirovên ku li dijî dermanên din ên HIV-ê bisekinin dikarin ji wan re bêdeng dikin ku ji ber ku ew bi gelemperî veguherîna HIV-ê ya berxwedanê derxistin. Ev yek ji bo her kesî ku ji bo dermankirinê hate kirin û baş bijarte û kêmtir bijartên tedawî ye.
Niha, du rêveberiya HIV-ê ji hêla Rêveberiya Xwarinê ya Xurekan û Xezanê (FDA) ve hat pejirandin hene: Selzentry (maraviroc) û Fuzeon (enfuvirtide).
Antwerpên Maraviroc û CCR5 Receptor
A antagonist a CCR5 receptor eşkere ye ku ji HIV ve girêdayî ye ku proteîn li ser CD4-T-cell navê wî tê gotin. CCR5 receptor yek ji ji bo HIV-ê, bi taybetî di infeksiyona pêşîn-ê de ye. Bi pêşîgirtina vê pêwendîê, HIV nikare navnîşa mêvandar û şirketek genetîk ya wê bike.
Di heman demê de wekî bendavê têketinê, tête dijberê CCR5 receptor ji celebên antiretroviral cuda ye , wekî ew nexwest vîrusê nexşîne lê belê ji bila hucreya mêvandar ve girêdayî ye.
Ew jî çawa dihêle ku ew dikare hin kesan feyd dike û ne hinekan. Ji ber ku HIV dikare ji mirovê din re cûda dibe. Hinek cûreyên HIV dê bi hosta CCR5 receptor bi hev re digire; din dê bikar bînin ku çi ji bo têketinê CXCR4 receptor dibêjin.
(Bi gelemperî, CCR5 di infeksiyonek zûtir dîtibe, dema CXCR4 di nav pêvajoya paşîn de dîtiye.)
Ji bo vê biryarê, doktor dê ceribandinek genetîk bikar bînin ku navê asîlekek tîpîzmê ye. Heke ceribandin ji bo CCR5 erênî ye, vîrûs tê gotin "CCR5 tropîk," tê wateya ku ew ê li dijî Dermana CCR5-ê dijberî bersiv bide. Bi berevajî, vakslêdana CXCR4-tropîk dê ji narkotîfê ne bandor be.
Gava çend hejmarên CCR5 dijminîst hatine pêşxistin, tenê yek yek bazara xwe gihîştiye:
- Aplaviroc (navê GSK-873140) di dema 2005an de darizandinên klînîk ên ku ji ber zextên zehfî yên giran ve hate qedexekirin hate qedexekirin.
- Maraviroc (di bin navê navên Selzentry de li Amerîka û Celsentri di binê de) di 2007ê Adara 2007 de hate bikaranîn ku di pêşiya berê de nexweşî nexweş
- Vicriviroc (SCH 417690 koda) ji hêla çêkerê ve di sala 2010'an de derketibû ku piştî ku ev hêriş hedefa bandorên bandorên bandor ên ku ji hêla hilberîner re hevdîtin pêk tîne.
Yek ji narkotîk, maraviroc, pejirandî hate nîşandan ku ji sedî 60% kesan bi berxwedana dijwar bi dermanên din ên HIV ve bigire. Mirov li ser dermanan divê hewceyê çavdêriya binçavkirin wekî ku dibe ku di hin hinek zilmên zordestî de dibe. Hinekan dikarin bersivên çerm û hemî reaksiyonên alerjîk ên tecrûbeyên xweş bikin.
Fuzeon û Pêşveçûna Fusion Inhibitors
Fusion di asta jiyanê ya HIV de ye ku dikare vakslêdanê dike ku hucreyek mêvandir ji ber ku tê de têkevin.
Bêkêşînek berbiçav ji hêla gp41 protein ve li ser rûyê mazûvanê mêvandar û xebitandina ji HIV re bi HIV re dike. Bêyî fusion, hestiya HIV rawestandin û veguhastina vekişînê ye.
Niha, pêşniyarên mîkroşan hatine damezirandin ku ji hêla asjîgariya devkî ve devkî ve têne belav kirin. Ev, bi bihayê dermankirinê (nêzîkî 25,000 $ / salî) hevbeş, bi karanîna tiryakî ji bo tedbîreyê xilas dike (dema ku hemî alternatîfên din ên derman kirin).
Gelek namzedên berbiçav yên pêşbîr kirin, tevî ku tenê yek ji bazara cîhanê gihîştiye:
- Enfurvitide (bin navê navê Fuzeon) ji hêla FDAyê ve di sala 2003 de ji bo nexweşan-tedawî-tecrubeyên tedawî tê qebûl kirin.
- T-1249 ji hêla pîşesazkerê ve ji ber ku beşek ji bo ku ji bo Fuzeon bersiva nehêle.
- TRI-1144 û TRI-199 ji 2003-ê ve herdu di pêşveçûnê de ye û hîn jî ceribandinên tedawî yên mezin a mecbûr ne.
Pêkêşana mîkrokêşana berbiçav, enfurvitide, hewceyê du derzdeh rojan hewce dike. Pêwîsteyên bandor dikarin xweser, pişkiya pişikê, tepî, kişandina çermê, çermbûna bîhn, winda giran, û zehmetiya çermê li ser pirtûka însanê.
Çavkaniyên
Biswas, P .; Tambussi, G .; û Lazzarin, A. "Hatina qedexekirin? Rewşa şopandina hev-receptor-ê têkevin HIV-ê." Opinionê di Pharmacotherapy. 2008; 8 (7): 923-933.
Birêvebiriya Xwarinê û Xizmetê (FDA). "FDA Dermana Navel Antiretroviral qebûl dike." Spring Spring, Maryland; 6ê tebaxa, 2007
FDA. "Pêveka Dermanê Dermankirinê: Fuzeon (ji enfuvirtide) ji bo înfeksiyonê." 13ê Adar 2003