Acromegaly di astengiya hormonal a ku di derheqê zêdekirina hilberê hormone de heye. Ger astengiyek di pêvajoyê de dest pê dike, ew gigantîzmê tê gotin.
Gelek rewşên akromegaly ji hêla mêjû (ne-kansera) tumor ên giyeya pituitary di mêjû de têne çêkirin. Tîmora hormone zêdebûna hormone hilberîne, û wek ku mezin dibe ew li ser dora mizgefta mêjî dike.
Piraniya van tîmên bi tevlihev têne çêkirin û ne genetîkî ne mîras in.
Di çend rewşan de, acromegaly ji hêla laşê din ve di nav bedenê de, ji ber ku di pişk, pancreas an gurên adrenal de têne çêkirin.
Nîşan
Hin tîmên hêdî hêdî zêde dibin û hormone biçûk hilberînin, da ku ji bo çend salan acromegaly nayê dîtin. Tîmên din, bi taybetî di nav ciwanan de, lez bibin û bi gelemperiya hormone hilberînin. Nîşaneyên akromegaly ji ji hêla hormonê ve tê û ji tîmor ve li ser tissuejiya mîzê vekin, û dibe ku di nav de:
- Zêdebûna mezinbûna destê dest û ling
- Guhertinên taybetmendiyên rûyê: borûvandina berbiçav, bendava jêrîn, û poz; hest û zimanê mezin
- Birîna mofirkan
- Headaches
- Pirsgirêkên dîtinê
- Germ, dilşik, oilyê
- Dema ku di xewê de (xewna apnea) şikandin
- Sweating and odor skin
- Fatigue û qelsiyê
- Zêdebûna organên wek germ, spleen, gûr, dil
Acromegaly jî dibe sedema nexweşiya xwînê, zexta bilind , û nexweşiya dil.
Ger tumor di zaroktiyê de dibe mezin, kigantîzmê ji ber zêdebûna hestî ya encam dibe. Zilamek mezin pir dirêj e (di rewşek de, heta 8 ling 9-dirêj).
Teşhîs
Di xwînê de asta hormonê ya pêşveçûnê di dema xwînê de testa tenguliya tolerasyonê ya devkî ye ku rêbazek acromegaly pejirandin e.
Doktor dikarin asta xwîna hormone ya din binirxînin, wekî ku ji hêla însulîn-a pêşveçûna mezinbûnê ya (IGF-I) ve tê gotin, ku ji aliyê hêla hormone ve tê kontrol kirin. Asta bilind ya IGF-I gelemperî acromegaly nîşan dide. Bikaranîna tomarografî (CT) an jî îmzeyên mestîk ên (MRI) yên ku mêjî bikar tînin, ger bijîşk dikare gumanbarê acromegaly heger tu tumorê pituitary bibînin.
Demankirinî
Dermankirina akromegaly ye ku armanc dike:
- Rêzkirina asta hormone ya mezinbûnê hilberandin
- Bi zextê ku tîma pituitary dibe ku li ser mizgefta mîzê bistînin
- Ji kêmkirina nîşanên acromegaly ve kêm an veguherîn bikin.
Rêbazên sereke yên tedawî in:
- Surgery ji bo tumoriya pituitary derxistin - piranî di rewşan de, tedawiyek pir baş.
- Dermanên ku ji hêla hormone mezinbûnê ve kêm bikin û tîmrikê hûr dike - Parlodel (bromocriptine), Sandostatin (octreotide), û Depot Somatuline (lanreotide).
- Tîma Radiation - Tîmên şewitandin ku nikarin bi temamî nehêle bibin.
- Dermankirina ku bandorên bandora hormone ya blovajî rawestîne û IGF-I - Somavert (pegvisomant) kêm dike.
Lêkolîn
Lêkolînerên li Zanîngeha Federico II ya Îtalyayê ya Napoleloyê li Îtalya 86 kesan bi akromegaly re xwendin ku pêşî û paşê piştî dermankirina partîsiyonê ya tîma trîvanê wan derxistin.
Wan dît ku ji sedî 75% ya tîmora hormone-vegirtinê bersiva bersîva derman kirin. Lêkolînê di mijara Çileya paşîna 2006ê de ya rojnamevaniya Endocrinology û Metabolîzma Nûçegihanê Journalê Clinical hate belav kirin.
Çavkaniyên
> Hevalê, KE "Acromegaly: Tendurîstek nû." Control Cancer: Journal of Moffitt Cancer 9 (2002).
> "Acromegaly." Agahiyên li Endocrine û Dermanên Metabolê. Gulana 2008. Enstîtuya Neteweyî ji bo Nexweş û Digestive û Girtiyên Gundî.