Hyaluronate di Viscosupplementasyonê de tête pejirandin
Supartz, çareseriyek sodium hyaluronate, yek ji hîlûronên ku di vakslêdanê de têne bikaranîn. Supartz bi rasterast tête dorpêçkirî ye ku ji bo firotin û lubricating properties of fluid synovial (ie, fluid joint). Sodium hyaluronate di karanîna Supartz de ji kelefên chicken ve têne avêtin. Sodium hyaluronate polysaccharide ye ku yekîneyên dîskujî yên glucuronic acîd û N-acetylglucosamine vedigire .
Destûra Supartz û Supartz Fx
Supartz ji hêla nexweşiya osteoarthritisê ve di tedawiya dermana osteoarthritis de 24 Fona 2001ê ya FDA'yê ve hat pejirandin. Bikaranîna hevpeymanên din têne lêkolîn kirin. Supartz di sala 1987 de ji Japonê ve hate bikaranîn. Ev hefteyek ji bo pênc-pênc çûnek veguhestin. Hinek nexweşan piştî 3 hefteyan piştî bersiva baş.
Di 12ê çileya paşîna (2015) de, Bioventus, makoriya Supartz, dest pê kir ku Supartz Fx (10 mg sodium hyaluronate di salnameya fîzîkîolojî de% 1.0 hilweşandiye), ku ji hêla Supartz a sereke ve berfirehtir bûye, ku destûra dorpêçkirina tevlîhevkirina çepikan re. Di dema ku labelê ewlehiyê ji bo dîktatorên înfeksiyonê dubare kir, bandoriya dubarekirinê ya dubare nehatiye avakirin.
Hişyar û hişyariyê
Supartz divê bi nexweşî bi nexweşiya naskirî ya sodium-hyaluronate tê zanîn.
Divê gava ku mirovên ku bi tevlihevkirina têgezên protein, hêk, yan febên avian avian tête bikar bînin. Nexweş bi bi nexweşiya an nexweşiya çermê de li herêmê ku derheqê pargîdaniyê divê Supartz bi neyê çareser kirin.
Ewlekarî û bandoriya Supartz ne jinên ducanî ne, ne di nav jinan de pêkanîn.
Bikaranîna wê di zarok de nehatiye xwendin.
Pirsgirêkên Niştimanî
Gelek bandorên hevpar an bûyerên xirab ên ku bi Supartz re girêdayî ne hene:
- Pêwîstiyek bêhêşengî
- Êşa piştê
- Êşê ne-taybetî
- Reaksiyonê ya înjectionê
- Ser esh
Swelling or pain, which is transiente, dikare dikare di hevpeymanê de ku bi Supartz re hatiye nivîsîn. Nexweş têne şandin ku di 48 saetan de paqijkirinên paşnavê de hişyar an giringbûna giran.
Line Bottom
Analyekek 5 ceribandinên klînîk ên baş-designên cuda di navbera bûyerên xirab ên xirabî de di navbera Supartz û komên kontrolkirinê de girîng nake. Dema ku ewlehiya Supartz û vakslêdanên din ên ji hêla lêkolînên klînîkî ve têne avêtin, bandorek bandor kirin. Li ser bandorê bandoriya, Konseya Cochrane diyar kir ku vakslêdana vakslêdana bêtir bandor e, lê lêkolînên din jî hene ku li ser provesiyonên kurt bûne ku derzîlêdana tengahiyeke girîng a girîng dikin.
Çavkaniyên
Supartz Fx. Agahdariya Agahdariyê. Bioventus http://www.supartzfx.com/wp-content/uploads/2015/07/SUPARTZ_FX_Package_Insert.pdf
Bioventus Label Ji bo Ewlekariya Ewlekariya Bilind a Daxistina Supartz Fx dest pê dike ku ji bo Qeyde Osteoarthritis di Guftûgoyên Dersa Dersînan de. 12ê cotmeha 2015ê
http://www.bioventusglobal.com/news/press-releases/bioventus-launches-supartz-fx%E2%84%A2-now-expanded-safety-label-repeat-injection-cycles
Hyaluronic Acid (Supartz): nirxandineke bikaranîna wê di osteoarthritisê de qirikê. Parlamentera Curan Drugs & Aging. November 2010
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20964466