Faktoriya rîsk ya herî zêde ya ji bo cînerê Downê temenê zikmakî ye. Bi peyvên din, wekî ku hûn zûtir dibin, rîska we ya ducaniyê bi kromosomal re kêmtirîn zêde dibe.
Riskên zikmakî pir caran di çarçoveya çarşembê de wek jêrîn tê pêşkêş kirin. Ji bo ku bi rastî di çarçoveya vê çarçoveyê de tête fikrên xetereyên rîskê tê fêm kirin, ew girîng e ku hûn bizanin ka çiqas danûstandinan çiqas kirin û ew çi ji we re dibêjin.
Dîtiniya Karta Rîska Mijar-Mijariya Mirinê
Hûn dikarin guhertoyên cûda yên kartên rîskên mirinê yên têkildarî dîtine û diyar kir ku hejmarek di hejmara hejmaran de hene hene. Ji bo van guhertin hene çend hinek sedem hene.
Hinek kartên ku ji bo ji bo ji bo ji bo ji bo ji sînorê Down Downê rîska temenê ve girêdayî ye. Belkî li jêr rîska temenê têkildarî temsîl dike ku zarokê bi Syndrome jêrîn (trisomy 21) tenê dibe.
Trîsomy 21 Gelek kromozomal ên gelemperî ye û dibe dema ku zarok ji mirinê an bav û bavê wan kromozê bêtir dibin. Tewreyên din hene, wek 18-trîsomyê trîsomyê an jî trisiyona 13, lê ew ne wek tîmisiyonê wek gelemperî 21 ne. Heta vê yekê, cixarê Down Down e, ew tenê tenê di nav 700-zarok de bi vê yekê re çêbûye.
Rîskên ji bo Navenda Syndrome -Girêjiya Mêrdema Mêjanê
Ev çarçoveya ku ew di dema dema ducaniyê de girêdayî zarokek bi Syndrome jêrîn re diyar dike.
Ji bo nimûne, eger hûn di dema dema ducaniyê de 45 salî ne, derfeta ku zarok bi dayikbûnê bi Down Syndrome re di nav 34 de, ye ku ji sedî 3 kêmtir e.
| Temenê mîrê | Risk ji bo trisomy 21 (Syndrome Down) |
| 20 | 1 di 1,475 |
| 25 | 1 di 1,340 |
| 30 | 1 di 935 |
| 35 | 1 di 350 de |
| 40 | 1 di 85 de |
| 45 | 1 di 34 |
Kê ku ev Chart bikar nake
Heke hûn di van rewşan de ne di vê çarçoveyê de we ji we re nagire.
- Heke ku te bi zarokek berê yan ducanîya bi trisiyona 21 re hebe, rîska we dikare ji ber vê çarçoveyê ji rîskên mîratê re cuda ye.
- Heke dîroka malbata we ya wergera kromromome an zarokek berê ya ku bi wergera sondronê dakêşîne, hûn bi şêwirmendek genetîkî re bipeyivin, ku dikarin agahdariya xwe ji bo rîska we re di derbarê rîska xwe de bêtir agahdarî bikin, encamên cûda û encamên kromozên xwe. Dibe ku sedemên cûrbecûr ya krîza jêr kêm e û dibe ku gava dêûbav du kopiyên kromozomî 21 lê zêde an beşek kromromome 21 an kromozomek 21 an tevlihevên kromosome yên yekbûyî yên 21 salî ye.
- Heke ku hûn bi karanîna hûkê re tê bikaranîn, hûn bikaribin temenê jinê bikar bînin ku hucre kir.
Di van rewşan de, baştirîn ku ji şêwirmendek genetîk re biaxivin ku nirxandina rastiya xwe ya rîskên xwe bigihîjin.
Pêşveçûnê Bi Pêşveçûnê Prenatalê
Jinên biryara ji bo sedemên cûda ji bo ceribandina Down Syndrome tedbîrên pêşîn ên dakêşin. Hinek dixwazin dixwazin tenduristiya xwe pitikê berî ku ew çêbû ku çêtirîn ji bo lênêrîna nû ya amadekariyê amadekirin amadekirin, lê jinên din hewce dikin ku tecrûbeyên wan tehlûkên wan tehl dike û dikarin destûra xwe baştir bikin ku ducaniyê berbiçav bikin.
Her çi sedemên te, eger hûn hilbijêre ku ji bo ceribandina dermanê prînatalê dakêşin, hûn bisekinin ku hûn di nav îmtîhanên tecrûbeyên temamî de fam bikin.
Ji bo nimûne, testek tîmên tîmên ji bo şandê Downê dikare testek xwînê, ankêşkêşek an jî an jî herdu tevlê bibin. Ji aliyê din ve, testek nîjerîk ya ji bo şandê jêrîn tê wateya wateya vîdyoyê ya villorîk an amniocentesis, ku dihêlin û ji rîskek biçûk biçûk derxistin.
Têkilîna şirovekirinê ya ji bo Sondronê Down Down jî ji ceribandinê vekolînê ye. Ya bîr bînin, testek tîmek tedbîre dikare nikare we ji we re ji we re bêje ku heger zarokê xwe ya sermrok heye, dema ku testek nihaşî dikare bibe.
Tested ne ku dikare giraniya pirsgirêkên pirsgirêkên zarokê we pêşbigere eger heke cînerê Down Down heye. Di dawiyê de, ev agahdariyê bi doktorê xwe re giringe girîng e ku hûn ji bo biryara we bawer dikin û baş agahdar bikin.
Peyvek Ji
Gelek normal e ku ji bo pitikek tendurustî heye. Bi doktorê xwe re û / an şêwirmendek genetîkî ve dipeyivîn e ku hûn di rewşeke xwe ya taybet de li ser rîskên we dizanin.
Ger zarokê we bi cînerê Down Down, dizanin ku bi lênêrîn û piştgiriya rastîn, pir zarokên ku bi vê rewşê re dilxweş dibe, jiyana xwe bigire. Bi rastî, hêviya giyanî ya ku zarokek bi Syndrome Downê ji dayik ve çêbû, niha di navbera 50 û 60 salan de-rastî rastek xuya ye.
> Çavkaniyên
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B, et al. Yekemîn Trimester Serum Ji bo Sîndeya Navîn ya Navîn Têne Biceribîne. Dîtinên Cochrane yên Nirxandinên sîstematîkî . 30ê çileya paşîn, 2015; (11): CD011975. doi: 10.1002 / 14651858.CD011975.
- > Adarê Dimes. Syndrome Down. Guhertoya 2016ê de hate guherandin.
- > Giştî Messerlian, Palomaki GE. Sînorokê Down: Pêşniyara Dîmenderên Prînatalê. Biroj. 24ê çileya paşîna 2018ê de hate guherandin.