Karyotype ya kromosomes dikare dikarin her tehsomî bibînin
Di her organîzmê de, ji mirovên ku biçûk dike, yekîneyên avahiyên piçûk wekî hucreyan têne zanîn. Ev hucrey her cûre cûda û di nav her kesan, heywanê an jî xwe diçin. Di van hucreyan de kromozomên ku DNA hene, ji bo ku em çawa kar dikin. Gelek caran, an jî fikrîtek baştir bike ku em çawa cûreyên tenduristiyê bikin yan şirovekirina dermanan, wêneyek wekî wekî karyotype tête zanîn, ji hêla chromosomes ve tê girtin.
Karyotype ku rêberê kromosomên kesan tehlûka herî rêkûpêk e . Ew dikare li ser tissuekek her tiştî pêk tê, lê pir caran li ser xwînê, çerm, mîkrobona amniotic, an villoriya chorionîk pêk tê. Celeb li labehê, hilkişandin an çandiniyê têne girtin, li ser slides, wêne û analîz kirin.
Çi Karyotype dikare ji we re bibêje?
Karyotype dikare ji we re bibêjin ka ka kîjan kromozomên kesî û herwiha pergala her kromozomekê ye. Ji ber ku kariotype di derbarê her kromosome de agahdariyê dide we, ew dikare ji cinsî ya kesek re bêje. Heke du xromosomên heyî hene, hingê kesek jin e. Heke X û kromekek y heye, hingê kesek mêr e.
Ji ber ku kariotype di derbarê hejmareya kromosomê de hejmara agahdariya kromosomê dide, ew dikare şertên wekî Sondronê Down-ê hebûna hejmara 21 kromosome (47 kromosomes bi tevahî 46, bêtir) şirove dike. Karyotype jî di avakirina chromosome de her xuya dike, ji ber vê yekê dibe ku eger kesek pirsgirêkên kromozome ên wekî wekî wergerandin an jêbirinê çêbikin.
(Di mijara 2-3 3-ê de dozên cînromê jêrîn ji bo wergera ku wergera 21 kromromome de ye.)
Çawa Karyotype-ê ji Analyona Fizîkî çawa cuda ye?
Karyotype Ji ji hêla hestiyariyê ya rûnê (FISH) veguherin ji florosiyonên cuda cuda ye ku ew li ser hemû kromozomên ku nêzîkî kesek e.
Analyzek fîşek li ser hemî chromozomên kêm agahdariyê dide. Tested testê dikare tehsomiyên nasnameyê - wekî wekî cixarê jêrîn. Lêbelê, ew nikare we wek agahdariya wêneyek wek karyotype nikare we nade. Karyotype dê di heman demê de cudahîên stratejîk ên wekhevkirin, hilweşandin, chromosomên din ên din jî binêrin.
Encamên Karyotype dirêjtir bisekinin ku ji wan ji wan re ji analîzên fizîkî vekişînin. Karyotype li ser hucreyên xwînê li ser sê sê heft rojan digerin. Karyotype li amniocytes (hucreyên ji amnîsîsyonê) an jî ji samozên chorionîk yên ji hêla 10 heta 14 rojan ve digire, bi hucreyên ku çiqas zûtir dibin mezin dibe. Analyzek fîşek di sê sê çar rojan de dîsa vegerî.
Hilbijêre Tîpa Tiştek Bijarte Hilbijêre
Heke hûn ji ber sedemên nenasîn ên tehlîdê an karyotype, bisekinin, hûn bipeyivin ka kîjan bijare ji bo rewşeke taybetî ya erê ye. Hûn dikarin her weha bixwazin li ser gotûbêj bikin û lêkolîn bikin ka an sîgorteyê wê mesrefê fîzîkî û karyotype ya xweş bike. Heke hûn bi ducanîya rîska nexşandî ne, dê doktor dikare ceribandinê fish û herweha karyotype pêşniyar bikin, da ku encamên pêşî yên zûtir têne qebûl kirin. Encamên zûtirîn yên ku di ducaniyên wan de bi hev re bê xwestin xwestin.
SOURCES:
College College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG). Guherînkirinê ji bo Nermên Chromosomal Fetal Fetal. ACOG Performansa Bulletin, hejmara 77, January 2007.
Enstîtuya Lêkolînê ya Mirovan a Neteweyî Zebûrbûnê ya Situot (FISH), 2008.