Pediatrica pir caran yekem e ku cînoriya Down Down di nûçek nû de. Dibistana gelemperî têguman tête dema ku zarokek dîtina hin fîzîkî, taybetmendiyên rûyê, û dibe ku belaşên din ên din.
Ev rêberê wê diyar bike ku ka kîjan pediatrician lê digerin û kîjan ceribandinên ku hewce ye ku ji bo şandina dermanê di nav zarokek nû ya nû de binirxînin.
Vê girîng e ku hûn bîr bînin ku dema hin derfetên heman rengî hene ku ji bo vexwendina Down Syndrome ve, ne tenê yek bi zarokê bi Syndrome jêrîn dê hemî taybetmendiyên ku li vir têne diyar kirin. Ne hejmara pirsgirêkên fizîkî di pitikê de bi navendê kronê Down Down bi kapasîteya xwe ya rewşenbîr re girêdayî ye. Wek mîna hemî zarokên din, her zarok û her zarok bi Syndrome Down Down xwedî kesayetiya xwe û hêzek xwe ye.
Hypotonia di Down Syndrome
Yek ji nîşanên herî gelemperî ya kondurê jêrîn hestotonî an tîrêjiya kêm kêm e. Alî hemî zarokên ku bi bi kinîşta Down Downê hestotonî heye û di zayînê de "floppy" tê nîşandan. Hypotonî bi gelemperî re çêtir dike, û piraniya zarokên ku bi sînorê Downê dê tedawî û zarokek li dermana fîzîkî ye ku alîkariya alîkariya hestonya xwe bikin.
Taybetên Jîngehê di Navdarê Down Down
Zarokek bi cînerê jêr di hin taybetmendiyên cuda de heye, ku dikare çavên mizgeftê yên mizgeftê (ji ber pêlên epicanthîk) hene; Di çavên wan de (hûrgelên Brushfieldê) bi rengên rengdar ên ronahî; piçûk, hinek hêşkêşan; devê piçûk bi zimanekî protruding; û guhên biçûk Ew jî rûyên xwe û hinek profilên profatter hene.
Ne ji van tiştan an jî taybetmendiyên fîzîkî ne bi xwe bi awayekî nermî ne, ne jî ew dê ji bo ku pirsgirêkên tedawî yên bi kinîştê Down Downê dibe. Lê heger ku doktorek ev çend taybetmendiyên bi hev re di yek zarokek de dibîne, ew dikarin dest pê bikin ku zikê pitikê jêr sîndrok heye. Ev mijarên rû û fîlmên fîzîkî têne kirin ku mirovên ku bi Syndrome jêrîn re hevbawer be, dibe ku ew jî malbatên xwe wekhev bikin.
Pir Palmar Creation of Hand in In Syndrome
Pêwîstiya fîzîkî ya din jî dît ku di zarokên bi Syndrome Down Down yek cilên xwe yên destên xwe ye. Ew ji wan re pirsgirêk tune. -Ne dest wê karê qenc çêbikin-lê ev yek e ku nîşanek pediatrician dê li wir gerî heger ew guman dike ku zarokê we li ser sînorê Down Down heye. Celebên din ên carinan caran carî di nav zarokan de bi kinîştê jêrîn di nav de, tilikên piçûk û pêngavê pênc an jî kûçik hene ku di hundurê de, ew rewşek klînîkek bi navê şertiyek heye.
Defeksiyonên Dilê Di Down Syndrome de
Bi sedî 50-ê zarokên ku bi sînorên Down Down têne dermanên dil, ji hêla hejmara zarokên zarokan bê bêyî sedemên Down Down ên ku ji xerabên dilan re (ji sedî 1 sed) çêbûye ji hêla pir sedî ye. Gelek xemgîniya gelemperî ku di zarok de bi şîndarkirina Down Downê dermana septal septal an kanalek av e. Gelek kêmasiyên dil ên ku di şanokên jêr bi Syndrome de têne dîtin hene, dermanên septîkular septal (VSD), tehlên septayî yên asrial (ASD), û patter ductus arteriosus (PDA) hene.
Heke zarokê we tête xemgîniya dil, hûn ê ji cardiologistek tête binçavkirin ku ji bo vebijêrkên tedbîran li ser gotûbêj bikin, ku pir caran lêgerîn û dermankirinê re bibin.
Defeksiyonên Intestinal di Down Syndrome
Li ser sedî 10% zarokên ku bi şandê jêrîn dê pişkokê jêrîn dê pirsgirêkên gastrointestî hene, wek nimûne an astengiya dermanan (duodenal atresia), an veguherîna analîzê (anal anresia), nexşeya xwînê (stenosis pyloric), yan jî nebûna astengiyên li koloniyê, nexweşiya Hirschsprung dibêjin. Piraniya van agahiyan dikarin bi surgeryê bêne bicîh kirin.
Syndrome Hypothyroidism and Down
Mirovên bi şîndanê jêrîn dikarin bi pirsgirêkên xwe yên germiya tîrîdî hene, ku di nav germê de biçûk e. Mirovên ku bi sondrokî Downê dibe ku hormone tormîdyek têr nekiriye, şertek hîmyotyroidîzmê ye . Hypothyroidism pir caran ji hêla tevahiya kesê veguhastina hormonê ya veguhestina tîrmehê tê tedawî ye.
Biryara Karyotype ji bo Sîndekirina Down Syndrome
Heke pediatrician ji te re têkildar e ku zarokê we dibe ku cixarê jêrîn , ew an jî karyotype , an jî kromosome analîz bike, da ku were kirin. Karyotype A testê xwînê ye ku li ser kromozomên kesek xuya dike. Ew bi gelemperî du du pênc rojan diqewime da ku encamên testê karyotype bike.
Encamên Karyotype Qanûna Navnîşa Navnîşa Down Down
Karyotype, an analîzek kromozome, hejmara hejmarek kromozomên ku zarokek heye, herweha wekî avahiyeke chromosomê nîşan dide. Piraniya zarokên ku bi sînorê Down Downek hejmara 21 krromosome-şertiyek tecrûsî tê gotin ku ew 21. Ji ber vê kromromomê, ew di çarçoveya 47-ê de 50 krromosome hene.
Gelek caran kromozomên pitikê dê werin veguherandin, ku tê wergerandin . Ger zarokek bibîne ku wergerandina dokumenta jêrîn, dê û bavê wî jî divê testa karyotype heye ku diyar bikin ku ew kargeriya vê translasyonê ne.
Curek din ê ku ji hêla karyotype ve tê vekirî ye ku tête navnîşên mosaîkê Down Syndrome tête tê gotin, ku di zarokê du hucreyên hucreyê de ye - yek bi kromosomên normal û yek bi trisiyatiya 21.
Bi Têkiliya Navnîşa Navnîşa Down Down Syndrome
Fêrbûna ku zarokê we li ser sînorê jêrîn dikare di jiyana we de pir demkêş e. Hûn dikarin xemgîn, ditirsin û tenê bisekinin. Hinek tişt hene ku hûn dikarin di nav çend rojan de bi xwe re alîkarî bikin, bi tevî ku bi xwe xemgîn bikin û ji bo alîkariyê dixwazin.
Bîr bînin ku tîma mirovên ku ji bo alîkariyê heye heye hene. Malbata we û hevalên te ê ji we re ji cûreyê xwe bigirin, da ku hûn bisekinin û çi bikin ku ew dikarin alîkariyê bikin.
Heke ku zaroka we hewceyê hewceyên din ên din heye, bi doktorê xwe re bibînin û pirsan bipirsin. Pir girîng e, biqewimin û dem bi zarokê xwe bistînin.