Bandorên vê wergerandin, girêdayî ye ku ew an jî nehevrîn e
A translation of Robertsonian a yek ji du cûreyên konromosomasyonê ye. Têkilî dibe ku gava perçeyek kromozome vekişîne û kromozomek din. Chromosomes wek xaçika x xistin. Beşê sereke ya kromozome wekî wekî kurte kurt. Hêzên kurt bi nîvê dûr, dirêjên dirêj, bi navberê ve girêdayî ye.
Di wergera wergera Robertsonê de, çekên kurt, şikandin û çekên dirêj bi hevrêziyê re li ser dawiya dawiyê pêk tên.
Dokumentên Robertsonian dikare an jî hevbawer an bêbaleng be. Têkoşîna Robertsonian balanek tune nîne, û nahêle jiyanê nîne. Mirovekî bi vî rengî wergeran têne fikir kirin. Carriersên ku wergera wergera Robertsonê 45 kromozom hene, li şûna normalî 46. Kesên ku bi forma bêbawerî ne dibe ku pirsgirêkên tendurustî û herweha jîyana kurt bûn. Ger hejmareke 21 kromromome di binavkirinan de wergerandin, ev dikare dibe sedema şandê Down .
Tenê chromosomên taybetî yên dikarin şîfrekirina Robertsiyonê - 13, 14, 15, 21, û 22 kromozomên dikarin çêbikin.
Causes
Di piraniya rewşan de, wergerên şoreşên Robertsonî bi awayekî bêkêmahî têne çêkirin. Têkilî de dema ku sperm û hêk (bi gelemperî hêsan re) ava dikin. Hin tiştek ku we çêkiriye tiştek heye û tu tiştek ku hûn ji bo pêşîlêgirtina wê pêk nîne hene.
Yek di 1000 kesan de bi bi Robertsonî ve tê wergerandin.
Heke dibe ku Ez Carrier im?
Heke hûn karmend in, hûn pir caran dibe ku nîşanên ku hûn hewl didin û ducanî bibin neyê nîşanî nexşînin. Mêrên ku wergera wergera hevpeymaniya Robertsonî digerin, dibe ku bêhtir texmînek sperm in. Xeletî jî xeteriyek zêde dibe sedema xetera ducaniyê.
Mirovên ku du herdu çekên heman kromromome - 13:13, 14, 14, 15, 15, 21, û 22; 22-ê wê sperm û hêvên bi chromosomên bêbawer re hilberînin, ji bo temamî temam bike ducanî ye.
Ji bo wesayîtên din ên din, çar çarçoveya ducaniyên mimkin in hene:
- Ducaniyê û pitikê hem jî normal in. Ducaniyê tête dirêj kirin û zarokê bi krromosomên normal 46 salî ye.
- Ducaniyê gelemperî ye, lê zarokê hevpeymaniya Robertsonian hevseng dike. Di vê rewşê de, pitikê (mîna bavê wan) tête wergerandin û nexweşî tendurustî an jî pêşveçûnên pêşveçûnê tune.
- Zarokê bi nexweşiyek chromosome çêbûye. Di piraniya rewşan de, zarok bi wergeran bi syndrome jêrîn çêbûne.
- Di encama ducaniyê de di encama mîkrojeyê de an jî qet temam nîne. Heke sperm an hêk ne ku kromozomên nehêz nekirî, dê ducanî dikare nebawer, mîzar, an encama nîvrojiyê neyê çêkirin.
Heke hûn wergerandin ku wergera Robertsonî û hewl didin ducanî bibin, şêwirdariyek genetîkî re bipeyivin ku ji bo rîskên we bêtir fêr bibin.
Translation Robertsonian Unokanced
Dibe ku wergera Aştiya Robertsonian dikare eger bête bêbawerî tendurustî û pêşveçûna aborî.
Tiştekî herî gelemperî ya wergerandin neheqandî ye. Translation syndrome Down Down. Dokumentasyona Down Syndrome heman nîşanan û taybetmendiyên fizîkî yên Dermana Navendê Dermanê Down. Di nav wergera kondêranê de cureya Down Down, zarok bi du qutên dirêj ên kromromome dirêj hene ku du du. Piraniya zarokên ku bi vî rengî cinîberê Down Down têne dêûbavên kromosomî yên normal. Lê belê, karsaziyên dûrîn dikarin, bi gelemperî kêm, zarokên ku bi vî rengî sînorê Downê jî jî hene.
Wekî din wergerên wergerandinên Robertsonian yên din ên bêbawer in trisomy 13, yên ku syndrome Patau dibe; derheqê bêhêzî, ku di encama chromosome de hewl didin ku xwe rast bike; 14 gerromosome rastîn, ku dibe sedema derengkirina pêşketinê; û kromozome rastîn 15, ku dibe sedema nîşanên wekî Prader-Willi syndrome an jî sondrikê Angelman.
Kanî:
RareChromo. Robertsonian Translasyon (2005).
MedicineNet. Dîroka danûstendina Robertsonian. (2012).